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[发明专利]吡啶衍生物-CN201710933918.5在审
发明人：丸山明伸;镰田大史;藤沼美香;竹内进;斋藤博;高桥良昌 -专利权人：帝人制药株式会社
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及吡啶衍生物。本发明提供对痛风、高尿酸血症、高血压症、间质性肾炎等肾疾病、糖尿病、动脉硬化症、或Lesch ‑Nyhan综合征等与URAT1有关的疾病的治疗或预防有用的下式（1）表示的吡啶衍生物或其前药、或其医药上可接受的盐
吡啶衍生物

[发明专利]吡啶衍生物-CN201080010000.X无效
发明人：筱塚刚;塚田智晴;藤井邦彦;森诚 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2010-03-03 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种新颖的吡啶衍生物，它具有良好的降血糖活性并能治疗葡萄糖和脂质代谢病或与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ有关的疾病以及/或防止这些疾病的发生，还公开了该吡啶衍生物的可药用酯，或该吡啶衍生物或其可药用酯的可药用盐[在该化学式中，R代表被1至3个独立选自取代基A的基团取代的吡啶基；取代基A由卤原子、C₁-C₆烷基和C₁-C₆烷氧基组成
吡啶衍生物

[发明专利]吡啶衍生物-CN201580066157.7有效
发明人：川口贤一;石畠明裕;金井章;土屋和之;稻垣勇典;风见纯一;森川浩至;平本昌志;远城健太郎;高松肇 -专利权人：安斯泰来制药株式会社;寿制药株式会社
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D213/55 文献下载
摘要：结果发现，(2R)‑3‑氨基‑2‑(吡啶基甲基)‑2‑羟基丙酸衍生物具有良好的P‑LAP抑制作用，并且发现，在使用了饮水负荷大鼠的抗利尿作用试验中，该化合物具有与基于P‑LAP抑制的内源性AVP浓度提高相伴随的抑制尿生成作用
吡啶衍生物

[发明专利]吡啶衍生物-CN95196484.4无效
发明人：白井汪芳;英谦二;高桥雄树;沟部文夫;花田和纪 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 1995-11-27 - 公布日： 2002-07-03 - 主分类号： C07D213/55 文献下载
摘要：下式所代表的吡啶衍生物或它的盐[式中R1代表下式中任一个所表示的官能团，-CONHCH2CH2N(CH3)2-CONHCH2CH2CH2N(CH3)2-COOCH2CH2N(CH3)2-COOCH2CH2N
吡啶衍生物

[发明专利]吡啶衍生物-CN89102622.3无效
发明人：瓦查勒·安达斯;卡斯·乔姆;里夫恩·沃克;夫克莱尔·安查;恩阿·托姆斯 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 1989-04-26 - 公布日： 1989-11-22 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：式I的吡啶衍生物其中R1、Z1、n、Z、A、A1、m和R2的意义在权利要求1中给出，极有效地适于作为液晶相组成。
吡啶衍生物

[发明专利]吡啶衍生物-CN201380059519.0在审
发明人：丸山明伸;镰田大史;藤沼美香;竹内进;斋藤博;高桥良昌 -专利权人：帝人制药株式会社
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供对痛风、高尿酸血症、高血压症、间质性肾炎等肾疾病、糖尿病、动脉硬化症、或Lesch-Nyhan综合征等与URAT1有关的疾病的治疗或预防有用的下式（1）表示的吡啶衍生物或其前药、或其医药上可接受的盐
吡啶衍生物

[发明专利]吡啶衍生物-CN201880040429.X在审
发明人：比特·弗赖;罗卡·戈比;尤伟·格雷瑟;法比耶纳·里克兰;斯蒂芬·勒韦尔;马克·罗杰斯-埃文斯;迪迪埃·罗姆巴赫 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中R
式( I )中和

[发明专利]吡啶衍生物-CN200980102000.X有效
发明人： C·阿德科克;U·贝迪格;P·亨特;C·勒布朗;M·N·P·皮佩;R·A·普尔兹;K·施皮格尔;N·J·施蒂夫尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2009-01-09 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：游离或盐或溶剂化物形式的式(I)化合物可用于治疗炎性或阻塞性气道疾病、肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、肌肉疾病和全身性骨骼病症。还描述了含有该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。
吡啶衍生物

[发明专利]吡啶衍生物-CN201580028273.X有效
发明人：川口贤一;石畠明裕;稻垣勇典;土屋和之;花馆忠笃;金井章;贝泽弘行;风见纯一;森川浩至;平本昌志;远城健太郎;高松肇 -专利权人：安斯泰来制药株式会社;寿制药株式会社
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：结果发现，(2R)‑3‑氨基‑2‑[(4‑取代吡啶‑2‑基)甲基]‑2‑羟基丙酸衍生物具有良好的P‑LAP抑制作用，而且，在使用饮水负荷大鼠的抗利尿作用试验中，该化合物具有基于P‑LAP抑制的内源性AVP
吡啶衍生物

[发明专利]吡啶衍生物-CN200580024918.9无效
发明人： C·A·L·莱恩;G·N·莫;D·J·罗森;L·R·汤普森 -专利权人：辉瑞有限公司
申请日： 2005-07-12 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及结构式(I)的化合物及其药物上可接受的盐和溶剂化物，还涉及该化合物的制备方法、用于制备该化合物的中间体、含有该化合物的组合物以及该化合物用于治疗疼痛的用途。
吡啶衍生物

[发明专利]吡啶衍生物-CN98807050.2无效
发明人： H·阿尔格尔;Y·奥伯森;M·比奥拉茨;N·D·科斯夫德;F·加斯帕里尼;R·赫克肯多恩;E·C·约翰逊;R·库恩;M·A·瓦内;G·威里瑟雷比 -专利权人：诺瓦提斯公司;斯彼尔神经科学公司
申请日： 1998-07-09 - 公布日： 2000-08-09 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：式Ⅰ化合物其中X和R1至R5如说明书中所定义,可用于治疗完全或部分由mGluR5介导的疾病。
吡啶衍生物

[发明专利]一种处理吡啶衍生物废水的方法-CN201510667127.3在审
发明人：吕志;尹更昌;王同顺;刘东;张辰杰;邢建波;闫利军 -专利权人：河北美邦工程科技股份有限公司
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种处理吡啶衍生物废水的方法。将吡啶衍生物废水经絮凝剂预处理；处理液过滤后用复合吸附柱吸附，废水中的吡啶衍生物被复合吸附柱吸附，流下的无色水生化处理后达标排放或除盐后蒸发水回用；复合吸附柱解吸后得到的吡啶衍生物醇溶液负压蒸馏，气相冷凝后得到醇循环使用，釜残吡啶衍生物溶液纯化精制后得到吡啶衍生物成品；用盐酸或碱溶液或直接用水对复合吸附柱进行再生，流下的水溶液经生化处理达标排放，复合吸附柱再生后待用。本发明回收废水中的吡啶衍生物，提高了产品收率，处理后的无色水中吡啶衍生物含量≤1mg/L。解决了吡啶衍生物废水处理困难、设备投资大，处理成本高等问题，回收了吡啶衍生物，降低环境污染。
一种处理吡啶衍生物废水方法

[发明专利]一种拉唑生产中吡啶衍生物的分离方法-CN201710705196.8有效
发明人：尤真红;庄明云;陈旭青;余灵兵;李宏伟;王乐;张良中;董磊 -专利权人：滨海金海立医药化工有限公司
申请日： 2017-08-17 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07D213/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种拉唑生产中吡啶衍生物的分离方法，属于化学化工分离技术领域。所述的一种拉唑生产中吡啶衍生物的分离方法的具体步骤包括：1）吡啶衍生物粗品的分离：在拉唑生产步骤中的氮氧化或硝化或氯化或醚化的反应后，加入适当比例纯水，并调控体系中水层或有机层的pH，添加有机溶剂萃取，经过常压分馏分离出未反应的吡啶衍生物粗品；2）所得吡啶衍生物粗品进行减压精馏，精馏过程中持续补水，精馏得到吡啶衍生物和水的混合液，经分层分离得到高纯度的吡啶衍生物。采用该工艺分离回收吡啶衍生物，操作简单，工艺易于控制，吡啶衍生物回收率97%以上，产品纯度高达99.5%。
吡啶衍生物粗品精馏分离技术领域有机溶剂萃取产品纯度调控体系分离回收化学化工减压精馏生产步骤氮氧化高纯度混合液有机层氯化补水分层醚化硝化回收率生产

[发明专利]一种由1,2-二氢吡啶制备吡啶衍生物的方法-CN201210160838.8无效
发明人：万伯顺;信晓义;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-05-22 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备吡啶衍生物的方法，具体地说是由1，2-二氢吡啶衍生物通过脱掉亚磺酸分子制备吡啶衍生物的新方法。原料1，2-二氢吡啶衍生物不使用金属催化剂，仅在加热的条件下就得到吡啶衍生物。
一种二氢吡啶制备吡啶衍生物方法

[发明专利]制备吡啶衍生物的方法-CN200310101488.9无效
发明人：松田英树;浅沼五朗;秦孝信;盐野万藏;菊山茂树 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 1998-10-23 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：本发明公开了通式V－1表示的吡啶β－酮基酯衍生物、通式I－1’表示的吡啶酯衍生物以及通式I－2表示的磺酰基吡啶衍生物。还公开了一种制备通式V表示的吡啶β－酮基酯衍生物的方法以及一种制备通式I表示的吡啶衍生物的方法。
制备吡啶衍生物方法

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