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[发明专利]一种合成苯丙氨酰-赖氨酸二肽的方法-CN201711136557.8有效
发明人：尹思力;朱云阳;张海龙;江文;杨洋;倪科;凌梦晨;周小华 -专利权人：重庆大学
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：一种合成苯丙氨酰‑赖氨酸二肽的方法，属于肽合成技术领域。本发明以市售苯丙氨酸和赖氨酸为原料，通过制备苯丙氨酸和赖氨酸水溶液，制备乙二醇非水反应介质，制备苯丙氨酰‑赖氨酸二肽反应液，制备净化荷载苯丙氨酰‑赖氨酸二肽的树脂柱，制备苯丙氨酰‑赖氨酸二肽洗脱液，制备苯丙氨酰‑赖氨酸二肽冻干粉，制备回收苯丙氨酸和赖氨酸水溶液以及制备再生树脂柱的步骤，就制备出含量为95～98％的苯丙氨酰‑赖氨酸二肽。本发明在乙二醇非水介质中用胰凝乳蛋白酶作为催化剂合成苯丙氨酰‑赖氨酸二肽，条件温和，专一性强，合成效率高，是典型的绿色生产工艺；制备的苯丙氨酰‑赖氨酸二肽可广泛用于医药、纺织、食品等领域，具有可观的社会价值
一种合成苯丙氨酰赖氨酸二肽方法

[发明专利]丙烯酰赖氨酸翻译系统及其应用-CN201110225152.8有效
发明人：王江云;李发慧;孙云;潘延超 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明提供利用正交tRNA、正交丙烯酰赖氨酸氨酰tRNA合成酶和它们的配对将丙烯酰赖氨酸掺入目标蛋白质的丙烯酰赖氨酸翻译系统，和利用所述翻译系统在目标蛋白质中定点特异掺入丙烯酰赖氨酸的方法。所述丙烯酰赖氨酸翻译系统包含：(i)丙烯酰赖氨酸；(ii)正交丙烯酰赖氨酸氨酰tRNA合成酶；(iii)正交tRNA，其中所述正交丙烯酰赖氨酸氨酰tRNA合成酶用所述丙烯酰赖氨酸优先氨酰化所述正交tRNA本发明还涉及掺入丙烯酰赖氨酸的突变蛋白质的应用。
丙烯赖氨酸翻译系统及其应用

[发明专利]一种链霉菌-霉菌混合发酵合成ε-聚赖氨酸的工艺-CN202211398323.1在审
发明人：曾昕;朱洺志;泰宝艳;唐慧;苏志伟;李珊珊 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种链霉菌‑霉菌共培养合成ε‑聚赖氨酸的工艺，是以小白链霉菌IFO14147为ε‑聚赖氨酸生产菌，以其他多种霉菌为诱导菌，两者在同一培养基、同一发酵条件下进行共培养合成ε‑聚赖氨酸；在共培养的过程中，采用阳离子交换树脂包浸没发酵液以控制体系中ε‑聚赖氨酸浓度，利用ε‑聚赖氨酸对霉菌的抑制作用，选择适宜的ε‑聚赖氨酸浓度控制霉菌生长，进而霉菌持续合成可促进小白链霉菌合成ε‑聚赖氨酸的生物诱导子，最终获得发酵产量的提升
一种霉菌混合发酵合成赖氨酸工艺

[发明专利]一种热缩聚制备高含量线性ε-聚赖氨酸的聚赖氨酸的方法-CN201810313446.8有效
发明人：陶友华;陈金龙;王献红 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C08G69/10 文献下载
摘要：本发明提供一种热缩聚制备高含量线性ε‑聚赖氨酸的聚赖氨酸的方法，属于聚合物合成及抗菌材料领域。解决现有技术中由热缩聚合成的支化聚赖氨酸中线性ε‑聚赖氨酸含量较低的问题。该方法是先使用动态保护基团对赖氨酸的α氨基进行保护，制得动态保护基团保护的赖氨酸单体；所述的动态保护基团为能够与赖氨酸的α氨基形成不稳定的酰胺键、亚胺键的保护基团；然后将动态保护基团保护的赖氨酸单体与碱研磨混匀，加入催化剂反应，得到高含量线性ε‑聚赖氨酸的聚赖氨酸。本发明提供的制备方法使用廉价可再生的赖氨酸为起始原料，成本低，操作简单易行，获得的支化聚赖氨酸中，线性ε‑聚赖氨酸的含量可超过80％。
一种缩聚制备含量线性赖氨酸方法

[发明专利]一种人工合成的新抗菌肽及其制备方法和应用-CN201010104821.1无效
发明人：孔毅;赖伊丽;杨天雨;姚文瑾 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2010-02-03 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种人工合成的新抗菌肽KW-13的制备方法及其应用，属于生物医药领域。KW-13是一种直链多肽，含有13个氨基酸残基，分子量为1686Da。KW-13的全序列为赖氨酸-色氨酸-赖氨酸-酪氨酸-脯氨酸-赖氨酸-亮氨酸-亮氨酸-赖氨酸-赖氨酸-亮氨酸-亮氨酸-赖氨酸。KW-13用固相化学法合成，对多种临床致病菌具有很强的杀灭作用，具有结构简单、人工合成方便和广谱抗菌等有益特点。另外KW-13不含有稀有氨基酸和外源化学成分，是一种极具应用潜力且健康安全的抗菌替代物。
一种人工合成抗菌及其制备方法应用

[发明专利]一种ε-聚-L-赖氨酸的生产方法-CN201110333684.3有效
发明人：贾士儒;王甜;谭之磊;韩培培;戴玉杰;钟成;宋帅;张雪 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种ε-聚-L-赖氨酸的生产方法，培养基中含有1～10g/L的甘氨酸，所述甘氨酸在培养前期或中期加入。本发明通过在发酵过程中添加甘氨酸，甘氨酸可进入叶酸代谢途径，为生物合成过程提供充足的一碳基团，提高菌株合成代谢活力，增加前体L-赖氨酸及ε-聚-L-赖氨酸的合成，使ε-聚-L-赖氨酸积累量比原有工艺提高了
一种赖氨酸生产方法

[发明专利]一种利用霉变水果为碳源发酵合成ε-聚赖氨酸的方法-CN202110618602.3有效
发明人：曾昕;李峰;曾化伟;徐大勇;信丙越;张标;李珊珊 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用霉变水果为碳源发酵合成ε‑聚赖氨酸的方法，是以霉变水果为碳源，在ε‑聚赖氨酸的发酵过程中采用补料分批发酵的方式投加，以促进ε‑聚赖氨酸的生物合成。与传统ε‑聚赖氨酸液态发酵相比，本发明所示的以染霉水果为碳源的ε‑聚赖氨酸发酵方法能够显著提高ε‑聚赖氨酸产量、生产强度，在染霉水果无害化、资源化以及ε‑聚赖氨酸工业化生产中具有重要的意义和应用价值。
一种利用霉变水果碳源发酵合成赖氨酸方法

[发明专利]抗菌肽LZ1和该抗菌肽在制备抗菌药物中的用途-CN201210422751.3有效
发明人：赖仞;张治业 -专利权人：苏州康尔生物医药有限公司;中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：抗菌肽LZ1为人工设计合成的活性多肽，包含15个氨基酸残基，分子量为2228.77Da，等电点为12.05，其全序列为：缬氨酸-赖氨酸-精氨酸-色氨酸-赖氨酸-赖氨酸-色氨酸-色氨酸-精氨酸-赖氨酸-色氨酸-赖氨酸-赖氨酸-色氨酸-缬氨酸-NH2。抗菌肽LZ1分子量小，杀菌作用强，抗菌谱广，且基本不具备溶血活性和真核细胞毒性，是一个极具应用价值的小分子抗菌肽，加之其人工合成方便，能作为制备抗菌药的用途。
抗菌 lz1 制备药物中的用途

[发明专利]一种基于柠檬酸发酵废弃物的ε-聚赖氨酸生物合成方法-CN202110618983.5有效
发明人：曾昕;李峰;曾化伟;信丙越;徐大勇;张标;李珊珊 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于柠檬酸发酵废弃物的ε‑聚赖氨酸生物合成方法，采用有机溶剂对柠檬酸发酵废水、废渣进行提取，并将其添加到ε‑聚赖氨酸发酵过程中，进而促进ε‑聚赖氨酸的合成。与传统ε‑聚赖氨酸液态发酵相比，本发明提供的添加柠檬酸发酵废水、废渣提取物的ε‑聚赖氨酸发酵方法能够显著提高ε‑聚赖氨酸产量、生产强度，在柠檬酸发酵废弃物资源化以及ε‑聚赖氨酸工业化生产中具有重要的意义和应用价值
一种基于柠檬酸发酵废弃物赖氨酸生物合成方法

[发明专利]一种合成多肽及其合成方法和应用-CN202011214042.7有效
发明人：任巧云;刘安;党睿;谢维 -专利权人：东南大学
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明公开一种合成多肽及其合成方法和应用，该合成多肽的具体氨基酸序列为：酪氨酸‑甘氨酸‑精氨酸‑赖氨酸‑赖氨酸‑精氨酸‑精氨酸‑谷氨酰胺‑‑精氨酸‑精氨酸‑精氨酸‑谷氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸(YGRKKRRQRRREVKI其是以异亮氨酸作为第一个氨基酸，将其‑NH2裸露，然后与第二个氨基酸‑赖氨酸的‑COOH缩合，形成酰胺键，照此依次连接其余氨基酸，最后连接酪氨酸，即得所述合成多肽。该合成多肽能有效改善寡聚体造成的突触抑制现象，并无其他异常反应；其功能区域为内源性蛋白上的一段序列，几乎不会引起细胞的排斥反应，且其本质是一段氨基酸序列，便于降解，而不会造成身体器官的负荷。
一种合成多肽及其方法应用

[发明专利]一种DL-赖氨酸的合成方法-CN202310693517.2在审
发明人：邓团飞;钟润彬;唐辰 -专利权人：佛山普正医药科技有限公司
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种DL‑赖氨酸的合成方法，包括：S10、DL‑赖氨酸粗品制备步骤：将L‑赖氨酸盐酸盐溶解在水和冰醋酸的混合溶液中，加热搅拌进行消旋，消旋后得到DL‑赖氨酸粗品，用活性炭对DL‑赖氨酸粗品进行脱色，得到DL‑赖氨酸粗品水溶液；S20、DL‑赖氨酸成品制备步骤：DL‑赖氨酸粗品水溶液通过电渗析设备脱盐，冷却析晶，过滤干燥，得到DL‑赖氨酸成品。本发明的合成方法具有条件温和、反应速度快、操作简单、产品纯度高、收率高、母液可以进行回收、所需试剂对环境友好、价格低廉等优点，适合规模化生产。
一种 dl 赖氨酸合成方法

[发明专利]一种基于发酵废菌渣交互回用的ε-聚赖氨酸-纳他霉素协同生产方法-CN202110618978.4有效
发明人：曾昕;李峰;曾化伟;信丙越;徐大勇;张标;李珊珊 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于发酵废菌渣交互回用的ε‑聚赖氨酸‑纳他霉素协同生产方法，利用纳他霉素发酵废菌体提取诱导物，在ε‑聚赖氨酸发酵中添加以诱导ε‑聚赖氨酸大量合成；同时，将ε‑聚赖氨酸废菌体进行提取，其提取物添加到纳他霉素发酵中以诱导纳他霉素大量合成本方法有助于将纳他霉素和ε‑聚赖氨酸的废菌体进行资源化利用，并具有促进两种产物合成的功效，在纳他霉素和ε‑聚赖氨酸工业化生产中具有重要的实践意义，尤其是在具备纳他霉素、乳酸链球菌素、ε‑聚赖氨酸3种生物防腐剂生产线的企业生产中具有较大的应用价值
一种基于发酵废菌渣交互赖氨酸霉素协同生产方法

[发明专利]一种酶催化合成苯丙氨酸寡肽-赖氨酸寡肽共聚物的方法-CN202011155251.9有效
发明人：张新悦;蒋晓晓;高鹏;杨长林;王峰 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶催化合成苯丙氨酸寡肽‑赖氨酸寡肽共聚物的方法，属于材料科学领域。本发明使用蛋白酶为催化剂催化合成酪氨酸寡肽和苯丙氨酸寡肽，然后在固定化蛋白酶的催化下在壬烷/二甲亚砜混合溶剂中将赖氨酸寡肽、苯丙氨酸寡肽进行聚合，制备得到苯丙氨酸寡肽‑赖氨酸寡肽共聚物。本发明的苯丙氨酸寡肽‑赖氨酸寡肽共聚物的产率达到45～75％。该方法涉及的苯丙氨酸寡肽‑赖氨酸寡肽共聚物的合成催化剂为固定化酶，具有反应条件温和、环境更友好、副反应少等优点，而且避免了繁琐的保护和去保护步骤。
一种催化合成苯丙氨酸寡肽赖氨酸共聚物方法

[发明专利]嗜热赖氨酸脱羧酶的异源表达及其用途-CN201780092246.8有效
发明人：周豪宏;刘修才 -专利权人：上海凯赛生物技术股份有限公司;CIBT美国公司
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：提供了一种生产赖氨酸并经遗传修饰以表达嗜热赖氨酸脱羧酶并过表达一种或多种赖氨酸生物合成多肽的嗜温微生物宿主细胞。并且提供了使用所述遗传修饰的微生物生产赖氨酸和赖氨酸衍生物的方法。
赖氨酸脱羧酶表达及其用途

[发明专利]含疏水性内核的扇形树枝状聚赖氨酸的合成与应用-CN201811221976.6在审
发明人：李武松;刘聪聪;毕研刚 -专利权人：威海晨源分子新材料有限公司
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚氨基酸的合成与应用，尤其涉及一种含疏水性内核扇形树枝状聚赖氨酸酸合成与应用，其属于树枝状聚合物和生物合成技术领域。一种含疏水性内核扇形树枝状聚赖氨酸合成包括如下步骤：(1)G1‑PLL合成；(2)G1‑PLL‑NOP合成；(3)G2‑PLL合成；(4)G2‑PLL‑NOP合成；(5)叔丁基酯保护端氨基含疏水性内核扇形树枝状聚赖氨酸合成；(6)含疏水性内核的扇形树枝状聚氨基酸合成。本发明含有疏水性内核赖氨酸功能化树枝状分子对敌敌畏分子亲和性质好，能够对敌敌畏表现出较好解毒性能。而树枝状聚赖氨酸功能分子投药量越高，其对敌敌畏分子的亲和包埋性能越好，解毒效果越好。
合成树枝状疏水性内核聚赖氨酸敌敌畏聚氨基酸应用生物合成技术树枝状聚合物树枝状分子包埋性能功能分子解毒效果叔丁基酯端氨基功能化赖氨酸投药量解毒表现

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