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[发明专利]口服固体制剂-CN202180086935.4在审
发明人：锭宽树;加藤佑香;松冈诚;松井康博;丸山芽含 -专利权人：住友制药株式会社;阿尔发纳维制药公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种口服固体剂型，其包含N2‑{[1‑乙基‑6‑(4‑甲基苯氧基)‑1H‑苯并咪唑‑2‑基]甲基}‑L‑丙氨酰胺或其可药用盐、或其水合物或溶剂合物作为活性成分当该口服固体剂型是片剂时，可以在抑制从低含量到高含量活性成分的压片问题的同时制备片剂。
口服固体制剂

[发明专利]口服固体制剂-CN202180018869.7在审
发明人：末原彻也;波波伯部美幸;原田和树 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本文公开了包含D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂、低取代的羟丙基纤维素(L‑HPC)和添加剂的口服固体制剂，其中所述DAAO抑制剂是哒嗪酮衍生物，其制备方法和使用其预防或治疗可使用DAAO抑制剂预防或治疗的疾病的方法
口服固体制剂

[发明专利]一种阿普斯特口服固体制剂及其制备方法-CN201710238204.2在审
发明人：汤文星;余思琴;谭斌 -专利权人：广州艾格生物科技有限公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普斯特口服固体制剂及其制备方法，本发明属于药学制剂领域，所述阿普斯特口服固体制剂是将活性成分与赋型剂混合压制包衣而成。所述的阿普斯特口服固体制剂包含药物活性成分、填充剂、崩解剂、润滑剂及包衣材料。本发明通过采用辅料改善可压性较差药物流动性，运用粉末直接压片工艺制备溶出度好、质量稳定的口服固体制剂。制备方法操作简单，生产成本低，效率高，环境友好，适合于阿普斯特口服固体制剂的工业化大生产。
一种阿普斯特口服固体制剂及其制备方法

[发明专利]依普利酮口服固体制剂及其制备方法-CN201910211403.3有效
发明人：许永翔;赵新慧 -专利权人：南京卡文迪许生物工程技术有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种依普利酮口服固体制剂，该口服固体制剂是由如下重量百分比的成分组成：10％‑35％依普利酮、0.5％‑5％十二烷基硫酸钠、50％‑80％填充剂、3％‑10％崩解剂和0.1％‑1.8％润滑剂本发明的口服固体制剂克服了依普利酮口服固体制剂溶出度差的问题，具有优异的生物利用度。
依普利酮口服固体制剂及其制备方法

[发明专利]利伐沙班口服固体制剂及其制备方法-CN201910211402.9有效
发明人：许永翔;赵新慧 -专利权人：南京卡文迪许生物工程技术有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种利伐沙班口服固体制剂，该口服固体制剂是由如下重量百分比的成分组成：2％‑30％利伐沙班、0.5％‑5％润湿剂、60％‑90％填充剂、3％‑10％崩解剂和0.1％‑1.5％润滑剂。本发明的口服固体制剂，避免了使用亲水性粘合剂，并克服了利伐沙班口服固体制剂溶出度差的问题。
利伐沙班口服固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种以莫西沙星为活性成分的口服固体制剂-CN201110005690.6无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2011-01-12 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种以莫西沙星为活性成分的口服固体制剂。它是以莫西沙星及其盐与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的口服固体制剂。本发明所涉及到的口服固体制剂包括但不限于片剂，胶囊，颗粒及小丸，该质量稳定、可控、安全有效。
一种西沙活性成分口服固体制剂

[发明专利]一种以尼伐地平为活性成分的缓释口服固体制剂-CN201010246865.8无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种以尼伐地平及其盐为主要成分的缓释口服固体制剂。它是以尼伐地平与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的缓释口服固体制剂。本发明所涉及到的缓释口服固体制剂包括但不限于片剂，胶囊，颗粒及缓释小丸，该制剂质量稳定、可控、安全有效。
一种地平活性成分口服固体制剂

[发明专利]一种以长春西汀为活性成分的口服缓释固体制剂-CN201110210506.1无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2011-07-26 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种以长春西汀为活性成分的口服缓释固体制剂。它是以长春西汀及其盐与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的口服缓释固体制剂。本发明所涉及到的口服缓释固体制剂包括但不限于片剂，胶囊，颗粒及缓释小丸，该质量稳定、可控、安全有效。
一种长春活性成分口服固体制剂

[发明专利]一种以莫西沙星为活性成分的口服缓释固体制剂-CN201110005644.6无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2011-01-12 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种以莫西沙星为活性成分的口服缓释固体制剂。它是以莫西沙星及其盐与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的口服缓释固体制剂。本发明所涉及到的口服缓释固体制剂包括但不限于片剂，胶囊，颗粒及缓释小丸，该质量稳定、可控、安全有效。
一种西沙活性成分口服固体制剂

[发明专利]一种以盐酸洛派丁胺和西甲硅油为主要成分的口服固体制剂-CN200910080243.X无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利乐生制药科技有限公司
申请日： 2009-03-17 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61K31/695 文献下载
摘要：本发明涉及一种以盐酸洛派丁胺和西甲硅油为主要成分的口服固体制剂。它是以盐酸洛派丁胺和西甲硅油与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的固体制剂。本发明的口服固体制剂质量稳定、可控、安全有效。
一种盐酸洛派丁胺硅油主要成分口服固体制剂

[发明专利]一种他米巴罗汀口服固体制剂、其制备方法和用途-CN201710453565.9有效
发明人：张志兰;曾祎华;潘丽 -专利权人：海口市制药厂有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种他米巴罗汀口服固体制剂，所述固体制剂包括他米巴罗汀、崩解剂、填充剂和润滑剂，所述他米巴罗汀占所述固体制剂重量的1％～2％，所述填充剂占所述固体制剂重量的70％～90％，所述崩解剂占所述固体制剂重量的8％～25％，所述润滑剂占所述固体制剂重量的0.5％～0.6％。本发明所制备的他米巴罗汀口服固体制剂具有良好的溶出度、含量均匀度和稳定性，有利于提高人体的生物利用度，更适合临床应用。本发明还提供了该固体制剂的制备方法和应用。
一种米巴罗汀口服固体制剂制备方法用途

[发明专利]含半琥珀酸拉司米地坦的口服固体制剂及其3D打印制备技术-CN202111559311.8在审
发明人：苏梅;金龙;代孔恩;李彦玲;张孝清 -专利权人：南京科默生物医药有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种含有半琥珀酸拉司米地坦的口服固体制剂及其3D打印制备方法，该口服固体制剂包括主药半琥珀酸拉司米地坦，辅料填充剂、崩解剂、粘合剂、助溶剂、矫味剂、润滑剂，其中半琥珀酸拉司米地坦粒径D90不大于20μm，该口服固体制剂制备工艺采用3D打印技术。本发明公开的口服固体制剂含量均匀，崩解迅速，能在60秒内崩解完全，5分钟内释放完全，及时起效，口服无沙砾感，极大地增加了生物利用度。该口服固体制剂采用本领域前沿的3D打印技术制备工艺制得，无需特殊的辅料，可以确保生产工艺良好的操作性和成品的稳定性。
琥珀酸拉司米口服固体制剂及其打印制备技术

[发明专利]包含阿立哌唑的口服固体制剂以及用于产生包含阿立哌唑的口服固体制剂的方法-CN201480030892.8有效
发明人：吉田晴加;谷口俊亮;向井正志 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明的一个目的在于提供一种口服固体制剂，该口服固体制剂可以按比常规方法更简单的方式产生，即使在低胃酸的人体内也展示出高生物利用度和高溶解度，并且在使其静置一定的时间段之后还可以保证溶解度。另一个目的在于提供一种用于产生该口服固体制剂的简单方法。本发明涉及一种口服固体制剂，该口服固体制剂包含通过研磨阿立哌唑水合物结晶而获得的细磨结晶作为活性成分以及药学上可接受的载体，该细磨结晶的平均粒度为15μm或更小；一种口服固体制剂，该口服固体制剂包含通过研磨高吸湿性阿立哌唑无水结晶而获得的细磨粉作为活性成分以及药学上可接受的载体，该细磨结晶的平均粒度为10μm或更小；一种用于产生口服固体制剂的方法，该方法包括以下步骤(1)将阿立哌唑水合物结晶研磨成一种平均粒度为15μm或更小的细磨结晶，并且(2)将该获得的细磨结晶与药学上可接受的载体混合；以及一种用于产生口服固体制剂的方法，该方法包括以下步骤(1’)将高吸湿性阿立哌唑无水结晶研磨成一种平均粒度为10μm或更小的细磨粉；并且(2’)将该获得的细磨粉与药学上可接受的载体混合。
包含阿立哌唑口服固体制剂以及用于产生方法

[发明专利]包括质子泵抑制剂的口服用固体制剂组合物、包括该组合物的口服用固体制剂及其制造方法-CN201880040868.0在审
发明人：申光一;李尙晔 -专利权人：乐天精密化学株式会社
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种口服用固体制剂组合物及包括该组合物的口服用固体制剂及其制造方法，其特征在于，所述口服用固体制剂组合物包括：质子泵抑制剂或其药学上可接受的盐；以及包括碱性添加剂的结合液，以100重量份的所述质子泵抑制剂或其药学上可接受的盐为基准根据本发明，能够提供一种软物质生成显著减少的同时对水分及低pH的稳定性优异的口服用固体制剂。
固体制剂质子泵抑制剂碱性添加剂可接受重量份结合液软物质制造

[发明专利]一种以依地酸铁钠为活性成分的固体制剂-CN201010246873.2无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种以依地酸铁钠为活性成分的口服固体制剂。它是以依地酸铁钠或其水合物与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的口服固体制剂。本发明依地酸铁钠固体制剂质量稳定、可控、安全有效。
一种酸铁钠活性成分固体制剂

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