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[发明专利]包含钛氧单体和钛氧聚合物的产品及其制备方法-CN200880021731.7有效
发明人：凯尔·E·利茨;帕尔塔·杜塔;萨拉·刘易斯;马克·罗塞蒂;詹姆斯·波森;蒂莫西·厄尔曼;吉亚娜·阿马拉通加;珍妮弗·M·韦雷兰德;特雷西·M·乔丹 -专利权人：奥特勒公司
申请日： 2008-05-02 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07F7/28 文献下载
摘要：通式(II)和通式的化合物或其任意两种或两种以上的混合物；其中M为Ti或Zr；每处出现的R3各自为H、F、Cl、Br、I、CN、OR4、NR5R6、取代烷基或非取代烷基、取代环烷基或非取代环烷基、取代环烷基烷基或非取代环烷基烷基、非取代杂环基或者取代杂环烷基或非取代杂环烷基；R4为H、取代烷基或非取代烷基、取代环烷基或非取代环烷基、取代环烷基烷基或非取代环烷基烷基、非取代杂环基或者取代杂环烷基或非取代杂环烷基；R5和R6各自为H、取代烷基或非取代烷基、取代环烷基或非取代环烷基、取代环烷基烷基或非取代环烷基烷基，或者R5和R6形成包含N的杂环，R5和R6与所述N连接；并且n’＝0-4。
包含单体聚合物产品及其制备方法

[发明专利]用于减少大气臭氧水平的组合物和方法-CN201580042552.1在审
发明人：克里斯多夫·杜克 -专利权人：克里斯多夫·杜克;空气交叉股份有限公司
申请日： 2015-08-08 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： B01J20/32 文献下载
摘要：本发明公开了臭氧反应性聚合物，其包含下式XLI所示的结构重复单元：其中，A不存在或者为连接基团，选自由以下组成的组：取代或未取代的亚烷基，取代或未取代的杂亚烷基，取代或未取代的环亚烷基，取代或未取代的杂环亚烷基，取代或未取代的亚芳基，取代或未取代的杂亚芳基，取代或未取代的芳基亚烷基，以及取代或未取代的杂芳基亚烷基；R1，R2和R3中的每个独立地选自由以下组成的组：氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的杂烷基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的杂环烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的芳烷基，以及取代或未取代的杂芳烷基；并且其中所述的结构重复单元包含所述聚合物的至少10wt％。
用于减少大气臭氧水平组合方法

[发明专利]咪唑并喹唑啉衍生物-CN97191339.0无效
发明人：小野田靖夫;野本裕二;大野哲司;山田耕二;市村通朗 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 1997-08-29 - 公布日： 1999-01-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：特异性磷酸二酯酶(PDE)作用的对血栓症、心绞痛、高血压、心功能不全、动脉硬化等心血管病、哮喘等的治疗或缓和、阳痿的治疗等有用的以通式(Ⅰ)表示的咪唑并喹唑啉衍生物及其药理学允许的盐,式中,R1表示氢、取代或非取代低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基;R2表示氢、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基;R3表示氢、取代低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基,也可以由R2与R3一起形成含N的取代或非取代的杂环基;X代表O或者S。
咪唑喹唑啉衍生物

[发明专利]含有氮杂环的β淀粉样蛋白生成的杂环磺酰胺抑制剂-CN200580002587.9无效
发明人： L·雷斯尼克;D·M·胡赖恩;J·E·萨巴尔斯基;J·D·伯科维茨;A·F·克雷夫特;D·M·库布拉克;T·J·卡加诺;K·M·莫里斯 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2005-01-13 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：所述化合物具有式Ia的结构，其中R₁是低级烷基、取代的低级烷基、苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基、苄氧基、取代的苄氧基或SO₂R₅；R₅是苯基、取代的苯基、杂环、取代的杂环、烷基或取代的烷基；R₂是低级烷基、取代的低级烷基、CF₃、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、苯基、取代的苯基或环烷基；R₃是氢、低级烷基或取代的低级烷基；R₄是苯基、取代的苯基、杂环、取代的杂环、噻吩或取代的噻吩；R₆是氢、低级烷基、取代的低级烷基、CF₃、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、苯基、取代的苯基、环烷基或取代的环烷基；W、X和Y独立地选自CR₇和N；且R₇是氢、卤素、低级烷基或取代的低级烷基。
含有氮杂环淀粉蛋白生成杂环磺酰胺抑制剂

[发明专利]磷光铱络合物-CN200980143774.7有效
发明人： K·E·里茨;K·S·奇查克;D·W·小怀森亨特 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2009-09-08 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：式I和IA的金属络合物和衍生自所述络合物的聚合物可用于光电器件(参见I和IA)，其中：M为Ir、Co或Rh；XX为环金属化配体(参见XX)；R¹为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；R²为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；且R¹和R²中的至少一者不为氢；R^1a为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；R^2a为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；且R^1a和R^2a中的至少一者为被取代的烷基、被取代的芳基、被取代的芳基烷基，且所述被取代的烷基、被取代的芳基或被取代的芳基烷基中的至少一个取代基为可聚合的基团
磷光络合物

[发明专利]C5a受体拮抗剂-CN200680019441.X无效
发明人：卡斯滕·施纳特鲍曼;迪尔克·沙恩;埃尔莎·洛卡尔迪;托马斯·波拉科弗斯基;乌韦·里希特;乌尔里希·赖内克;格尔德·胡梅尔 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C275/40 文献下载
摘要：其具有下列结构：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22各自和独立地选自包含下列各项的组：H，烷基，取代的烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，杂芳基烷基，取代的杂芳基烷基，烷氧基，取代的烷氧基，芳基氧基，取代的芳基氧基，芳基烷基氧基，取代的芳基烷基氧基，酰氧基，取代的酰氧基，卤素，羟基，硝基，氰基，酰基，取代的酰基，巯基，烷硫基，取代的烷硫基，氨基，取代的氨基，烷基氨基，取代的烷基氨基，双烷基氨基，取代的双烷基氨基，环状氨基，取代的环状氨基，氨基甲酰基(－CONH₂)，取代的氨基甲酰基，羧基，氨基甲酸酯，烷氧羰基，取代的烷氧羰基，酰基氨基，取代的酰基氨基，氨磺酰(－SO₂NH₂)，取代的氨磺酰，卤烷基，卤烷基氧基，－C(O)H，三烷基甲硅烷基和叠氮基。
c5a 受体拮抗剂

[发明专利]一种吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用-CN201610383195.1在审
发明人：邝福儿;苏秋铭;周永健;原安莹;蔡珮盈 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑(二取代膦基)‑1‑烷基‑2‑取代苯基‑吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用。所述3‑(二取代膦基)‑1‑烷基‑2‑取代苯基‑吲哚骨架的膦配体，其结构如下式Ⅰ所示其中，所述Z为碳或氮，所述R为烷基、取代烷基、烯烃基、芳基或氟，所述R1为烷基、取代烷基或芳基，所述R2为烷基、取代烷基或氟，所述R3为烷基、取代烷基或芳基。
一种吲哚骨架膦配体及其制备方法应用

[发明专利]用作抗肿瘤剂的二硫杂环戊烯并吡咯酮及其相应的一氧化物和二氧化物-CN01131401.X无效
发明人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄 -专利权人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：从伯氏致病杆菌分离出的、具有式(1)或(2)或(3)的化合物或其盐具有抗肿瘤活性,式(1)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(2)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(3)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基。
用作肿瘤二硫杂环戊烯吡咯及其相应一氧化物二氧化物

[发明专利]二芳基烯炔-CN00815197.0无效
发明人：伊恩·埃格尔;珍妮弗·弗雷;梅思文·艾萨克 -专利权人： NPS埃勒利科斯公司
申请日： 2000-11-01 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： C07C229/00 文献下载
摘要：本发明主要提供化学式(I)的化合物及其盐、溶剂化物或水合物,其中,Ar1和Ar2独立地选自芳基,该芳基选择性地由最多达五个取代基取代,这些取代基独立地选自由烷基,烷氧基,环烷基,环烷基氧基,杂环烷基,杂环烷基氧基,烷酰基,烷硫基,芳烷基,芳烷基氧基,芳氧基烷基,芳氧基烷氧基,环烷基取代的烷基,环烷基氧基取代的烷基,环烷基取代的烷氧基,环烷基氧基取代的烷氧基,杂环烷基取代的烷基,杂环烷基氧基取代的烷基,杂环烷基取代的烷氧基,杂环烷基氧基取代的烷氧基,芳硫基,芳烷基硫基,芳硫基烷基,芳烷基烷硫基,卤素,NO2,CF3,CN,OH,亚烷二氧基,SO2NRR′,NRR′,CO2R(这里R和R′独立地选自H和烷基组成的组)组成的组,并且第二芳基也由如上的取代基取代;R1选自H和烷基;R2选自H,烷基和苄基;R3选自CO2R,CONRR′,CONH(OH),COSR,SO2NRR′,PO(OR)(OR′)和四唑基,其中R和R′独立地选自H和烷基。
二芳基烯炔

[发明专利]一种吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用-CN201610387558.9有效
发明人：邝福儿;苏秋铭;周永健;原安莹 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑(二取代膦基)‑2‑(2‑(二取代膦基)取代苯基)‑1‑烷基‑吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用。所述3‑(二取代膦基)‑2‑(2‑(二取代膦基)取代苯基)‑1‑烷基‑吲哚骨架的膦配体，其结构如下式Ⅰ所示：其中，所述R为氢基、烷基、取代烷基、取代胺基、烷氧基、烯烃基、芳基或氟，所述R1为烷基、取代烷基、烷基醚、氧烷基、烷氧基或芳基，所述R2为烷基、取代烷基、烷氧基或氟，所述R3为烷基、取代烷基或芳基。
一种吲哚骨架膦配体及其制备方法应用

[发明专利]用于结合黄体酮受体的氰基吡咯类-CN00807139.X无效
发明人： M·A·柯林斯;V·A·麦克尼;智林;T·K·琼斯;C·M·特格利;J·E·弗罗贝尔;J·P·爱德华兹 -专利权人：美国家庭用品有限公司;莱加制药公司
申请日： 2000-05-01 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了具有式1结构的与黄体酮受体结合的化合物，其中T是O、S或没有；R1和R2各自独立为氢、烷基、取代的烷基；或R1和R2一起形成环且合起来含有-CH2(CH2)nCH2-，-CH2CH2CMe2CH2CH2-，-O(CH2)pCH2-，-O(CH2)qO-，-CH2CH2OCH2CH2-或-CH2CH2NR7CH2CH2-；n＝1-5；p＝1-4；q＝1-4；R3是氢、OH、NH2、烷基、取代的烷基、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、或CORA；RA是氢、烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基、氨烷基、或取代的氨烷基；R4是氢、卤素、CN、NH2、烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基、氨烷基、或取代的氨烷基；R5是氢、烷基、或取代的烷基；R6是氢、烷基、取代的烷基，或CORB；RB是氢、烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基、氨烷基、或取代的氨烷基；R7是氢或烷基；或其药学上可接受的盐。
用于结合黄体酮受体吡咯

[发明专利]阳离子重氮花青染料-CN94105853.0无效
发明人： K·迈塞尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-05-07 - 公布日： 1995-05-17 - 主分类号： C09B47/32 文献下载
摘要：式(I)中R1和R5代表取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，R2代表氢、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，R3代表取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的氨基羰基或氰基，R4代表氢或取代或未取代的烷基，R6代表氢，取代或未取代的烷基，卤素，未取代的或被取代或未取代的芳基或烷基取代的氨基，或代表氰基，硝基，取代或未取代的烷氧羰基、烷基羰基、烷基磺酰、芳烷基羰基、芳基磺酰，或未取代或被取代或未取代的芳基或烷基取代的氨基磺酰
阳离子花青染料

[发明专利]生产热塑性聚噁唑烷酮聚合物的方法-CN202180080989.X在审
发明人： S·莫瓦海德;S·韦斯修斯;D·蒂尔;K·兰默霍尔德;A·沃尔夫;C·盖特勒 -专利权人：科思创德国股份有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C08G18/76 文献下载
摘要：一种生产热塑性聚噁唑烷酮的方法，其包括使二异氰酸酯化合物与双环氧化合物在催化剂的存在下在溶剂中共聚，其中所述溶剂(E)包含取代或未取代的烷基腈、取代或未取代的烯基腈、取代或未取代的环烷基腈、取代或未取代的芳基腈、取代或未取代的烷基环烷基腈、取代或未取代的烷基芳基腈、取代或未取代的杂环烷基腈、取代或未取代的杂烷基腈和取代或未取代的杂芳基腈中的至少一种，优选取代或未取代的芳基腈。
生产塑性聚噁唑烷酮聚合物方法

[发明专利]左旋多巴前药、和组合物及其应用-CN200580026188.6有效
发明人：向家宁;M·A·盖洛普;周晓欣;M·古因;戴学东;李建华;K·C·昆帝;N·L·琼布 -专利权人：克塞诺波特公司
申请日： 2005-06-03 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：其中Q选自X－CO－、和－CO－X－；X选自－O－、和－NR⁶－；n是从2至4的整数；R⁵选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基；并且当Q是－X－CO－时，R⁵还选自烷氧基、取代的烷氧基、环烷氧基、和取代的环烷氧基。
左旋多巴前药组合及其应用

[发明专利]稠杂环-CN200880105401.6无效
发明人： M·L·R·赫弗南;J·M·多尔西;Q·K·方;R·J·福格尔桑;S·C·霍普金斯;C·O·奥格布;M·苏克瑞;K·L·斯皮尔 -专利权人：塞普拉柯公司
申请日： 2008-07-30 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A01N43/16 文献下载
摘要：本发明提供具有式A的稠杂环：其中R1是选自H、取代的或未取代的芳基烷基和取代的或未取代的杂芳基烷基的成员。R2是选自H、取代的或未取代的链烯基、取代的或未取代的芳基烷基和取代的或未取代的杂芳基烷基的成员。R3是选自H、C1-C6取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的芳基烷基和取代的或未取代的杂芳基烷基的成员。R4是选自OH和O-X+的成员，其中X+是阳离子，其是选自有机阳离子和无机阳离子的成员。取代的或未取代的芳基烷基和取代的或未取代的杂芳基烷基部分具有式B：其中Ar是选自取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。指数n是1到4的整数。式A、B。
稠杂环

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