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[发明专利]液晶介质混合物及使用其的液晶显示器-CN201210133021.1有效
发明人：钟新辉;黄宏基 -专利权人：深圳市华星光电技术有限公司
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C09K19/52 文献下载
摘要：本发明提供一种液晶介质混合物及使用其的液晶显示器，该液晶介质混合物包括组分：液晶材料、稳定剂及可聚合单体，该可聚合单体包含两种或两种以上单体，其中包含至少一种快反应型单体及至少一种强配向力型单体。本发明的液晶介质混合物及使用其的液晶显示器，液晶介质混合物采用两种或两种以上功能性不同的可聚合单体进行合理搭配，单体聚合反应的反应速度、形成聚合物的均匀性及配向力的强度能同时达到平衡，且均得到较高的水平
液晶介质混合物使用液晶显示器

[发明专利]一种醚类防腐型聚羧酸减水剂及其制备方法-CN202011210433.1有效
发明人：蒋卓君;林添兴;朱巧勇;邱岳涛;姚晓阳;赵会 -专利权人：科之杰新材料集团有限公司;科之杰新材料集团浙江有限公司;科之杰新材料集团福建有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明涉及建筑材料技术领域，特别涉及一种醚类防腐型聚羧酸减水剂及其制备方法，醚类防腐型聚羧酸减水剂由防腐功能小单体与不饱和醚类大单体、不饱和羧酸和/或不饱和羧酸酐、和易性改性小单体在引发剂和分子量调节剂作用下进行聚合反应，生成分子主链上链接有防腐功能小单体的醚类防腐型聚羧酸减水剂。本发明提供的醚类防腐型聚羧酸减水剂，产物为自带防腐效果的醚类减水剂，防腐、减水效果优良，得到的醚类防腐型聚羧酸减水剂产物为稳定的高分子结构，能够耐受高于50℃以上的高温，高温防腐性能更加优异，所用的原材料来源广泛
一种防腐羧酸水剂及其制备方法

[发明专利]一种防腐型聚羧酸保坍剂及其制备方法-CN202011210458.1有效
发明人：蒋卓君;尤仁良;邱岳涛;官梦芹;方云辉;罗小峰;邓磊;郭元强;林添兴 -专利权人：科之杰新材料集团有限公司;科之杰新材料集团（贵州）有限公司;科之杰新材料集团福建有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明涉及建筑材料技术领域，特别涉及一种防腐型聚羧酸保坍剂及其制备方法，防腐型聚羧酸保坍剂由防腐功能小单体与不饱和大单体、不饱和羧酸和/或不饱和羧酸酐、缓释保坍小单体在引发剂和分子量调节剂作用下进行聚合反应，生成分子主链上链接有防腐功能小单体的防腐型聚羧酸保坍剂，本发明提供的防腐型聚羧酸保坍剂产物为自带防腐效果的保坍剂，防腐、保坍效果优良，防腐型聚羧酸保坍剂产物为稳定的高分子结构，能够耐受高于50℃以上的高温
一种防腐羧酸保坍剂及其制备方法

[发明专利]一种聚丙烯酰胺及其制备方法和应用-CN201410483105.7有效
发明人：刘希;伊卓;林蔚然;祝纶宇;张文龙 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚丙烯酰胺及其制备方法和应用，该方法包括在溶液聚合反应条件下，在引发剂和交联剂存在下，使一种单体混合物在水中进行聚合反应，其特征在于，所述单体混合物含有丙烯酰胺、耐温抗盐单体和叔胺型单体；以100重量份的丙烯酰胺为基准，所述耐温抗盐单体的用量为0.5‑30重量份，所述叔胺型单体的用量为0.01‑20重量份，所述交联剂的用量为0.00005‑0.002重量份。根据本发明提供的聚丙烯酰胺兼具调剖堵水和改善油水流度比功能并且能够适用于高温高盐和高非均质性油藏。
一种聚丙烯酰胺及其制备方法应用

[发明专利]一种阴离子型共价有机框架膜及其制备和应用-CN202210725455.4有效
发明人：姜忠义;潘福生;王洪建;朱姿亭 -专利权人：天津大学
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： B01D67/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阴离子型共价有机框架膜，该膜由1,3,5‑三羟基均苯三甲醛和1,4‑二胺基苯酸两类反应单体构成，该两类反应单体首先通过pH介导的油‑水‑油界面聚合方法生成阴离子型共价有机框架纳米片，随后通过真空辅助组装方法将纳米片组装于多孔基底上，制备成阴离子型共价有机框架膜；该膜整体呈现非对称结构，包括致密皮层和多孔支撑层，多孔支撑层为纤维交错堆叠结构。由于所用的共价有机框架材料具亚纳米孔径和易裁剪位点，可在通道内构筑水合层，赋予膜对一价阳离子的筛分功能，实现高效分离过程，突破微孔框架材料用于离子分离的技术瓶颈。此外，通过调节反应单体种类、单体浓度和分散液浓度等条件，可以进一步优化膜性能。
一种阴离子共价有机框架及其制备应用

[发明专利]一种水包水型阴离子聚丙烯酰胺乳液的制备方法-CN200910090969.1有效
发明人：郑书忠;滕厚开;陈军;王素芳;邢凡彬;林蓓;宋承鹏 -专利权人：中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院
申请日： 2009-08-19 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：一种“水包水”型阴离子聚丙烯酰胺乳液的合成方法，其特征在于，合成工艺为先将无机盐、非离子亲水性单体、阴离子单体、疏水性单体、具有表面活性的功能单体、稳定剂、螯合剂、去离子水混合，调节pH至6.5~7.5，用乳化机乳化均匀；再通氮保护，在18-50℃分两次添加引发剂，一次聚合反应时间4~7h后，进行二次聚合反应，反应时间为1~3h，制得本乳液产品。
一种水包水型阴离子聚丙烯酰胺乳液制备方法

[发明专利]一种阻燃多臂型环氧树脂的制备方法-CN201811531734.7有效
发明人：姚伯龙;陈昆;胡旭灿;刘嘉成 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C08G18/58 文献下载
摘要：一种阻燃多臂型环氧树脂的制备方法，属于材料化学技术领域。具体内容为阻燃多臂单体的制备和阻燃多臂型环氧树脂的制备，通过三聚氰胺中氨基与HDT（HDI的三聚体）中的NCO发生反应，生成带六个氨基的刚性单体，接着让它与双酚A二缩水甘油醚发生开环反应，生成阻燃多臂型的环氧树脂其为无卤、低毒、无烟、低污染、低腐蚀的阻燃环氧树脂，高效多功能复合阻燃环氧树脂。
一种阻燃多臂型环氧树脂制备方法

[发明专利]一种功能化温度敏感型聚合物及其制备方法与应用-CN201710252250.8有效
发明人：钱小红;秦伟捷;张万军;刘彤 -专利权人：北京蛋白质组研究中心
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能化温度敏感型聚合物及其制备方法与应用。该功能化温度敏感型聚合物的结构式如式Ⅰ所示，其制备方法包括如下步骤：在引发剂存在的条件下，温敏单体和功能单体经自由基聚合反应得到温度敏感型聚合物；温度敏感型聚合物与水合肼经酰肼化反应得到酰肼修饰的温度敏感型聚合物；酰肼修饰的温度敏感型聚合物与2‑(二苯基磷基)对苯二甲酸‑1,1‑甲基‑4‑五氟苯基酯经反应即得。本发明对叠氮标记O‑GlcNAc修饰蛋白质的富集原理是基于叠氮与三苯基磷间的施陶丁格连接反应，此反应生物正交性强，在水溶液中产率高、专一且稳定，同时不需要催化剂从而与后续质谱鉴定具有良好的相容性，该方法大幅度提高了混合样品中低丰度
一种功能温度敏感聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种碱溶胀丙烯酸酯缔合型增稠剂及其制备方法-CN202010150962.0在审
发明人：史俊苗 -专利权人：上海保立佳新材料有限公司
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C08F290/06 文献下载
摘要：本发明涉及增稠剂的技术领域，提供了一种碱溶胀丙烯酸酯缔合型增稠剂，原料至少包含：不饱和反应单体、特殊缔合型单体、交联剂、乳化剂；所述特殊缔合型单体的用量为不饱和反应单体的5‑20wt％，所述交联剂的用量为不饱和反应单体的0.005％‑0.2wt％，所述乳化剂的用量为不饱和反应单体的2.0‑10wt％。选用环保乳化剂、特殊缔和单体、丙烯酸酯单体和至少含有两个不饱和双键的交联剂通过乳液聚合得到，制备工艺简单，产品绿色环保。
一种碱溶胀丙烯酸酯缔合增稠剂及其制备方法

[发明专利]一种分子结构可控的星型聚羧酸系减水剂的制备方法-CN201610122454.5有效
发明人：钱珊珊;张岭;丁蓓;王毅;姜海东;郑春扬;郭兆来 -专利权人：江苏中铁奥莱特新材料股份有限公司
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：一种分子结构可控的星型聚羧酸系减水剂的制备方法，其具体步骤如下将含多醇羟基的有机分子与卤代酰卤有机分子，在0～25℃进行酯化反应30～90min，得到多端卤素基ATRP引发剂；然后将多端卤素基ATRP引发剂、不饱和酸类小单体、不饱和大单体和过渡金属配合物，在50～80℃反应30～240min，加碱调整pH值为6～7，即得到分子结构可控的星型聚羧酸减水剂；本发明方法通过控制温度、单体比例和大单体的分子量来调节产品性能，反应迅速、效率高、操作简单。用本发明方法制备的聚羧酸系减水剂是一种功能性的聚羧酸系高效减水剂，产品性能稳定。
一种分子结构可控星型聚羧酸水剂制备方法

[发明专利]一种含爪型短侧链的聚羧酸系减水剂制备方法-CN201910860633.2有效
发明人：胡凯伟 -专利权人：江苏博思通新材料有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含爪型短侧链的聚羧酸系减水剂制备方法，其具体步骤如下：将顺式‑己二烯二酸与含有一个活泼的双键和多羧酸基团的小单体在40℃～50℃乙醇溶液中进行Diels‑Alder反应，得到爪型不饱和小单体；然后将其与不饱和羧酸类小单体与不饱和大单体在引发剂、还原剂和链转移剂的共同作用下，保持在10℃～50℃进行自由基聚合反应3h～5h即可得到共聚产物，加入碱调整pH值至5～7，加水得到质量浓度为20％～50％含爪型短侧链的聚羧酸系减水剂；本发明丰富了现有聚羧酸系减水剂的吸附基团，并且该反应简单易行，爪型吸附基团性能稳定，成品收率高。用本发明方法制备的含爪型短侧链的聚羧酸系减水剂是一种抗泥兼保塑性的功能型聚羧酸系减水剂。
一种含爪型短侧链羧酸水剂制备方法

[发明专利]一种阻燃TLCP材料的制备方法-CN202111455090.X在审
发明人：张东宝;于冉;徐良 -专利权人：南京清研高分子新材料有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C08G63/692 文献下载
摘要：本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种阻燃TLCP材料的制备方法，本发明通过引入具有阻燃功能的单体来制备阻燃TLCP材料，具体通过优化DOPO、对苯醌和乙二醇乙醚的配比，控制回流温度以及重结晶时乙醇和水的配比来精制阻燃单体，用含磷阻燃单体代替普通卤素阻燃单体，制备环境友好型阻燃TLCP材料，并通过对阻燃单体在总反应单体中的摩尔份数，缩聚反应温度，反应时间，升温速率以及反应时的真空度进行协同优化，制备出极限氧指数大于27的阻燃TLCP材料，有效提升了TLCP材料的阻燃性能，可更好地满足应用需求，此外，本发明的制备方法，其反应条件温和，整体工艺简单，容易操作，对设备要求低，满足大批量生产制造需求，具有良好的应用前景。
一种阻燃 tlcp 材料制备方法

[发明专利]刚性阳离子型树脂及其悬浮聚合墨粉制备方法-CN201310695308.8有效
发明人：刘志军;张媛媛;蒲甜甜;羊辉;李绍昌 -专利权人：深圳市乐普泰科技股份有限公司
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：阳离子型刚性树脂，是以溶剂为反应介质，将阳离子单体及高Tg共聚单体加入至溶剂中通过溶液聚合反应完成后，去除溶剂形成Tg范围80-100℃，重均分子量为5000-50000的核壳结构，其中阳离子单体占阳离子型刚性树脂总重量的上述阳离子型刚性树脂具有墨粉成壳树脂及电荷控制剂双重功能，在苯乙烯单体中有很好的溶解性，并与构成墨粉核树脂的苯乙烯-丙烯酸酯树脂有很好的相分离性。采用上述阳离子型刚性树脂制备悬浮聚合墨粉的方法包括：油相分散液和水性分散液的制备、悬浮造粒、聚合反应、过滤/清洗、干燥、外部添加等步骤，可得到一种起电速度快、摩擦带电量高、环境稳定性及储存稳定性良好的正电荷悬浮墨粉
刚性阳离子树脂及其悬浮聚合制备方法

[发明专利]减缩、抗裂型接枝共聚物混凝土超塑化剂及其制备方法-CN200610040089.X有效
发明人：缪昌文;冉千平;刘加平;周静 -专利权人：江苏博特新材料有限公司
申请日： 2006-04-30 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C04B24/24 文献下载
摘要：一种减缩、抗裂型接枝共聚物混凝土超塑化剂由单体a：丙烯酸或其盐、单体b：烷氧基聚醚单丙烯酸酯、单体c：马来酸酐半酯或其盐、单体d：α－烯丙醇ω－甲基聚醚和单体e：苯乙烯通过自由基共聚反应制备而成，前述单体a：单体b：单体c：单体d：单体e的摩尔比为1∶0.2～0.5∶0.10～0.25∶0.10～0.20∶0～0.10。其制备方法包括1)由单烷氧基聚醚和丙烯酸在携水剂、酸催化剂和阻聚剂存在的条件下进行酯化反应制备单体b；2：由具有减缩功能的单烷氧基聚醚和马来酸酐在催化剂的条件下发生酯化反应制备单体c；3)将各单体在自由基引发剂存在的条件下进行自由基共聚反应即制得成品
减缩抗裂型接枝共聚物混凝土塑化剂及其制备方法

[发明专利]一种硼吸附凝胶材料及其制备方法-CN201110339874.6无效
发明人：王家喜;王宏义;李云庆;周宏勇 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明为一种有机凝胶型硼吸附功能材料及其制备，该材料由葡萄糖甲胺功能丙烯酸酯单体、共聚单体和交联剂在溶剂中经引发剂引发交联聚合反应后再经溶剂脱除步骤，最后制得硼吸附凝胶材料。本发明的硼吸附凝胶材料通过功能单体的交联聚合反应一步完成，经简单的脱溶剂后处理即得成品，不仅大大简化了制备工艺，制备的工艺条件也十分温和；该硼吸附凝胶材料的饱和吸附容量最高可达到1.85mmol/g，是目前商用葡萄糖甲胺功能大孔聚苯乙烯硼吸附树脂的近两倍
一种吸附凝胶材料及其制备方法