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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种液体钾锌促发泡剂及其制备方法-CN201010149090.2无效
发明人：张伟明 -专利权人：广州盈田化工原料有限公司
申请日： 2010-04-12 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C08K5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种液体钾锌促发泡剂及其制备方法，其制备方法包括步骤：A、在反应釜中加入酸液，盖好反应釜盖子，开启搅拌加热温度至65-70℃；B、缓缓加入水溶后的氢氧化钾，过10-20分钟之后加入氧化锌和携水剂；C、控制反应釜中液体温度为90-95℃恒温，随后加入饱和环烷烃溶剂，完成反应制成所述液体钾锌促发泡剂。采用本发明的方法，通过简化工艺、科学控制各原料混合反应的顺序和温度等，能在较短时间，环保安全的生产出产品。
一种液体钾锌促发泡剂及其制备方法

[发明专利]聚合物加脂剂的制备方法-CN200910261733.X无效
发明人：卢行芳 -专利权人：浙江工贸职业技术学院
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C08F289/00 文献下载
摘要：本发明提供一种聚合物加脂剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将组分A与组分B混合，所述组分A至少为含有不饱和脂肪酸的天然油脂、长碳链不饱和脂肪酸酯中的一种，所述组分B至少包括一种单烯属不饱和单体，用过酸作催化剂，使上述物质发生共聚反应；(2)向共聚反应后的聚合物里加入碱，所述碱与所述聚合物发生中和反应，中和聚合物至pH值为6.0～8.5。本发明以过酸为催化剂，反应条件温和，反应过程中无废弃物排放，产物可生物降解。
聚合物加脂剂制备方法

[发明专利]甾体激素地塞米松重要中间体甲基四烯物的生产方法-CN201010278556.9无效
发明人：程绍国;王悦伟;李玉兰;陈松芸;董永明 -专利权人：天津金汇药业集团有限公司
申请日： 2010-09-10 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾体激素地塞米松重要中间体甲基四烯物(5ST)的生产方法，它是将甲基脱水物溶解在有机溶剂中，于-5℃～20℃加入还原剂，一步反应制得单杂＜0.8％的甲基四烯物；其中所述的还原剂为重量1-15份三氯化铬和0.2-8份锌粉的混合还原剂。本发明5ST的生产方法将还原反应由三步反应缩短为一步反应，节省了反应时间，而且更便于操作。减少了化工原料和危险品的使用，减少了对环境造成的污染，更体现了绿色化学的环保理念。
激素地塞米松重要中间体甲基四烯物生产方法

[发明专利]一种乙酸丁酯的清洁化制备方法-CN200910138264.2无效
发明人：陈静;刘佳梅;夏春谷;李臻 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2009-05-08 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07C69/14 文献下载
摘要：该方法采用功能化离子液体作为催化剂，以乙酸与C4烯烃作为反应物，在反应压力0.5-2.5MPa、反应温度80-120℃的条件下制备乙酸丁酯。本发明采用C4烯烃为原料，可以大幅度降低生产成本，同时克服了传统酸和醇酯化反应存在的分水困难的问题；使用离子液体催化剂替代传统的矿物酸或固体酸，具有反应效率高、产物选择性好、催化剂稳定的特点，且产物乙酸丁酯容易分离
一种乙酸清洁制备方法

[发明专利]离子液体催化合成1,3-二元醇或其环状缩醛的方法-CN200810150864.6无效
发明人：陈静;宋河远;夏春谷;唐中华 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2008-09-04 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07C29/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种以功能化酸性离子液体为催化剂，催化甲醛与烯烃缩合反应合成1，3-二元醇或其环状缩醛(1，3-二氧六环衍生物)的方法。该方法以功能化酸性离子液体为催化剂，采用甲醛水溶液以及烯烃作为反应物，在较为温和的反应条件下，催化合成1，3-二元醇或其环状缩醛(1，3-二氧六环衍生物)。本发明反应原料易得，催化剂腐蚀性低、催化活性高并可循环使用，产物选择性高，反应过程简便、容易操作、可控性强。
离子液体催化合成二元环状方法

[发明专利]减少促进剂TBBS合成中用水的方法-CN201310485068.9无效
发明人：安静 -专利权人：科迈化工股份有限公司
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07D277/80 文献下载
摘要：本发明提供一种减少橡胶硫化促进剂TBBS生产过程中用水的方法，按比例向搅拌釜内加入水及原料MBT，开启搅拌。向搅拌釜中加入MBT干料质量的0.5%-2%的阴离子或非离子表面活性剂继续搅拌改善MBT浸润性。将MBT浆输送至反应釜进行反应。反应条件不变。本发明的优点在于：加入表面活性剂后改变了MBT的浸润性，降低了物料的表面能，使其能够与水混合均匀，流动性变好，打浆用水最多可降低40%。同时在反应过程中能增强物料分散性，利于反应顺利进行，产品收率提高1%。
减少促进剂 tbbs 合成中用方法

[发明专利]金属桥联双脒基锆催化剂及其制备方法和应用-CN201210044516.7无效
发明人：白生弟;刘瑞琴;毛建伟;王涛;关飞;刘滇生 -专利权人：山西大学
申请日： 2012-02-24 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C08F10/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种金属桥联双脒基锆催化剂及其制备方法，具体是一种锆为中心原子的一类具有N-C-N特征的脒基配体锆配合物的催化剂。其制备方法：在氮气的保护下，以环己胺作为初始原料，利用丁基锂将其转化为锂盐，然后加入苯腈进行加成反应，接下来此配体与四氯化锆反应，再与丁基锂反应制备而得，该合成方法具有普遍的适用性，反应条件温和，用料简单易得该催化剂对乙烯聚合反应有很好的催化活性。
金属桥联双脒基锆催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种连续法合成辛基酚的方法-CN03143292.1无效
发明人：任彦肖;刘晓欣;毕建国;安文珍;王雪平;张凤珍;杨宪峰;方艳臣;高利军 -专利权人：石家庄炼油化工股份有限公司
申请日： 2003-09-11 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07C39/06 文献下载
摘要：将原料苯酚和二异丁烯按摩尔数1.0－10∶1比例混合，预热后连续从底部进入装有强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂催化剂的反应器中，催化剂床层温度保持在50－100℃之间，反应物料空速控制在1－20h^－1之间，从反应器顶部连续引出产品。本发明的方法，反应产物中辛基酚的选择性达到87.11％，主辛基酚(1、1、3、3－四甲基丁基苯酚)在总辛基酚中的含量达到96.06％，催化剂磨损较小，反应产物质量稳定。
一种连续合成辛基方法

[发明专利]多相聚合方法-CN96193496.4无效
发明人： J·M·德西蒙;T·洛马克 -专利权人：查珀尔希尔北卡罗来纳大学
申请日： 1996-03-22 - 公布日： 2003-01-29 - 主分类号： C08F2/06 文献下载
摘要：该方法包括(1)提供一种含有二氧化碳和含水相，并含有单体和聚合反应引发剂的反应混合物，和(2)将单体在反应混合物中进行聚合。单体可以是烃类单体或氟化单体。聚合反应引发剂可以在含水相中溶解，在二氧化碳中溶解，或在含水相和二氧化碳中均不溶解，单独形成一引发剂相。本发明也提供一种可用于制备水不溶性聚合物制备方法的多相聚合反应混合物。
多相聚合方法

[发明专利]取代的酰化剂-CN94104780.6无效
发明人： J·R·布拉克波罗;J·麦克马洪 -专利权人：英国石油化学品有限公司
申请日： 1994-05-04 - 公布日： 1994-11-16 - 主分类号： C08F110/08 文献下载
摘要：本发明涉及通过烯酰基化合物与烯化合物经热路线的反应制备取代的酰化剂的方法，其中a)烯酰基化合物与烯化合物的摩尔比至少为3∶1，b)至少在向反应中加入烯酰基化合物完毕后，反应压力在20psig以上，并且基本保持该压力不变，直至至少80％的烯化合物与烯酰基化合物反应生成相应的取代的酰化剂。这样制得的试剂基本上不含氯，并且可进一步与胺或羟基化合物反应生成可用作润滑油或燃料添加剂的衍生物。
取代酰化剂

[发明专利]一种催化氧化炔烃制备1,2－二酮的方法-CN200810021756.9无效
发明人：姚志刚;任伟;万小兵 -专利权人：苏州大学
申请日： 2008-08-12 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07C45/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化氧化炔烃制备1，2－二酮的方法，其特征在于：以炔烃R₁－C≡C－R₂为反应物，以氯化钯，醋酸钯，溴化钯，三氟乙酸钯，三氟甲磺酸钯中的一种为催化剂，以铜盐为助催化剂，醚与水组成的混合溶液为溶剂，于40～100℃下反应12～36小时，制备1，2－二酮；本催化氧化反应的反应条件相当温和，适用的底物范围广，产率高，而且反应过程中的操作简单，后处理方便；使用氧气作为氧化剂，对环境友好，而且成本相对低。
一种催化氧化制备方法

[发明专利]催化剂的测定方法和装置-CN200810215187.1无效
发明人： R·C·威里森三世 -专利权人：休斯顿大学
申请日： 1997-02-25 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： G01N31/10 文献下载
摘要：公开了一种从至少两种候选配方的集合中测试或选择能催化转化给定反应物或反应物混合物的多个催化剂配方的方法，该方法包括以下步骤的组合：a)将所述配方分开负载在一种或多种载体上；b)在反应条件下使所述多个负载的配方与一种或多种反应物接触；和c)通过以下方法测定所述多个候选催化剂配方的相对效率：使用红外温度记录法同时观测在反应过程中各个配方所释放或吸收的热。本申请也公开了用于评价多个不同候选催化剂配方催化效率的设备。
催化剂测定方法装置

[发明专利]用于生产合成气的催化剂构造和方法-CN200710153753.6无效
发明人：江伟斌;S·S·塔哈卡 -专利权人：波克股份有限公司
申请日： 2007-09-18 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C01B3/40 文献下载
摘要：该方法还使用一种具有新颖构造的催化剂设备，该设备包括第一阶段反应器和第二阶段反应器，所述第一阶段反应器含有两层，第一层是在载体上的贵金属或过渡金属催化剂，第二层是负载在洗涂于载体上的稳定无机金属氧化物之上或之中的还原金属催化剂，所述第二阶段反应器是转移反应器。
用于生产合成气催化剂构造方法

[发明专利]对苯醌二肟的制备-CN200710047540.5无效
发明人：单永奎;贺峥;侯亚伟;孔爱国;赵新华 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2007-10-29 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07C251/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化合成对苯醌二肟的方法，确切的说，是以对苯醌，氯化羟胺为原料，以碳酸钙为催化剂，在一定温度下一步催化合成对苯醌二肟的方法，属于有机合成的技术领域。首先，将对苯醌，碳酸钙和氯化羟胺放入反应器中加入乙醇进行反应；然后，真空旋蒸，溶剂蒸发完毕后，往反应器中加入浓HCl和水，搅拌，抽滤得产品。该方法产率高，产物纯度高，反应条件温和，能源耗费较少。且环境友好，催化剂廉价易得，且反应完毕后催化剂废液经处理后可再生使用。
苯醌制备

[发明专利]聚苯乙烯接枝羧基的方法-CN200510061770.8无效
发明人：毛建新;艾雷锋;徐羽展;郑小明 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-12-02 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C08F8/02 文献下载
摘要：一种聚苯乙烯接枝羧基的方法，其特征是聚苯乙烯在酸性催化剂作用下和内酯或烯酸发生烷基化反应，在聚苯乙烯结构中接上一个含3～6个碳原子的烷基羧酸，得到具有阳离子交换性能的改性聚苯乙烯树脂，其步骤是：将聚苯乙烯，酸性催化剂，反应溶剂中混合搅拌，0～80℃水浴，加入内酯或烯酸进行烷基化反应，反应1～100小时，经后处理工艺获得本发明接枝羧基的聚苯乙烯的固体物质，具有催化剂和溶剂可以重新使用，反应温度较低的特点。
聚苯乙烯接枝羧基方法

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