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[发明专利]一种卡博特韦液相检测色谱峰型优化方法-CN202211636863.9有效
发明人：叶聪;蒋定强;孙思平;王少杰 -专利权人：浙江萃泽医药科技有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本发明提供的一种卡博特韦液相检测色谱峰型优化方法，包括，高效液相色谱仪，其色谱条件为：以柠檬酸的水溶液作为流动相A，乙腈与甲醇混合液作为流动相B，检测波长为254nm，柱温为40℃，流速为1.0mL/min，进样量10μL，EDTA‑2Na与乙腈混合液稀释剂。这样可以有效改善卡博特韦分子与金属离子之间的络合，能改善高效液相色谱分析方法中卡博特韦的峰型拖尾问题。
一种卡博特韦液相检测色谱优化方法

[发明专利]用于治疗HIB感染和AIDS的方案-CN201880061354.3在审
发明人： H.克劳韦尔斯;D.马戈利斯;A.斯帕尔滕施泰因;W.R.斯普林;P.威廉斯 -专利权人： VIIV保健公司;爱尔兰詹森科学公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：治疗HIV的方法，包括每4周一次或更不频繁地肌内给药卡博特韦或其可药用盐和利匹韦林或其可药用盐的组合产品，包括中止第一口服抗逆转录病毒方案的给药并四周一次或更不频繁地肌内给药卡博特韦和利匹韦林的所述组合产品的选择
用于治疗 hib 感染 aids 方案

[发明专利]卡博特韦钠的晶形-CN201880025341.0在审
发明人： V·阿达梅尔;A·塔勒 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明涉及卡博特韦钠的晶形，及其制备方法。此外，本发明涉及药物组合物，其优选以预定和/或有效量含有所述卡博特韦钠晶形之一，以及至少一种药学上可接受的赋形剂。
药物组合物晶形病毒感染赋形剂可接受可用优选制备治疗预防

[发明专利]包含卡博特韦的药物组合物-CN202080085115.9在审
发明人： N.阿哈文;K.楚;E.韦尔苏伊森 -专利权人： VIIV保健公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及包含卡博特韦或其药学上可接受的盐、聚乙二醇和泊洛沙姆的药物组合物，其可用作长效HIV治疗。
包含卡博特韦药物组合

[发明专利]抗病毒前药及其纳米制剂-CN202310352412.0在审
发明人：霍华德·E·根德尔曼;本森·依达格瓦 -专利权人：内布拉斯加大学董事会
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：在特定的实施方案中，整合酶抑制剂选自由以下组成的组：卡博特韦、拉替拉韦、艾维雷韦、多替拉韦和比克替拉韦。
抗病毒及其纳米制剂

[发明专利]一种固相制备奈玛特韦的方法-CN202210489078.9在审
发明人：罗维鹏;杨旭 -专利权人：山东柏佳薇生物科技有限公司
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种固相制备奈玛特韦的方法，属于新冠药物的合成领域。本发明首次采用Fmoc‑T12‑OH，Fmoc‑SM1‑OH、Tfa‑SM2‑OH为起始原料固相合成奈玛特韦，简化了液相合成中繁琐的析晶、提纯步骤，可以通过重复固相的脱保护、洗涤、偶联、洗涤等操作步骤得到奈玛特韦，减少了设备投入，有利于奈玛特韦的规模化放大生产。
一种制备奈玛特韦方法

[发明专利]用卡博特韦和利匹韦林治疗HIV的方法-CN202080069721.1在审
发明人： H.M.L.格劳韦尔斯;S.L.福德;D.A.马戈利斯;S.L.F.罗塞努;W.R.斯普林;R.M.范索林根-里斯泰亚;P.E.O.威廉姆斯 -专利权人： VIIV保健公司;杨森科学爱尔兰无限公司
申请日： 2020-10-01 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明涉及在有需要的人中治疗HIV的方法，该方法包括向该人施用治疗有效量的卡博特韦或其药学上可接受的盐和利匹韦林或其药学上可接受的盐的组合。
用卡博特韦利匹韦林治疗 hiv 方法

[发明专利]一种超高效液相色谱串联质谱的检测方法和应用-CN202310194541.1在审
发明人：庄玥;罗卓雅;黄艳婷;邱蕴绮 -专利权人：广东省药品检验所（广东省药品质量研究所、广东省口岸药品检验所）
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种超高效液相色谱串联质谱的检测方法和应用。本发明的方法采用超高效液相色谱‑串联质谱，先以0.1％(V/V)甲酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱，再在电喷雾正离子模式下，采用多反应监测模式和二级全扫分析扫描。使用本发明的检测方法检测的奈玛特韦、莫诺拉韦和达卡他韦3种抗病毒药物成分的线性良好；加标平均回收率为80％～91.6％，精密度均小于5％。本发明的方法灵敏、快速、可靠，可用于制剂中奈玛特韦、莫诺拉韦和达卡他韦药物成分的定性及定量分析。
一种高效色谱串联检测方法应用

[发明专利]一种氘代特拉匹韦的制备方法-CN201711120621.3有效
发明人：胡志刚;许良志;何大荣;杜小鹏;钱祝进;何勇;刘庄子 -专利权人：安徽诺全药业有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代特拉匹韦的制备方法，包括如下步骤：(1)将氘代化合物与特拉匹韦中间体经缩合反应，洗涤反应液，分液后得包含另一氘代化合物的有机相；(2)将四甲基哌啶氧化物和碳酸氢钠水溶液加入所述包含另一氘代化合物的有机相中，降温后缓慢滴加次氯酸钠水溶液，进行氧化反应，分液后洗涤有机相，减压浓缩后20～30℃下缓慢滴加乙酸乙酯析出固体，过滤后用乙酸乙酯洗涤滤饼，减压干燥得氘代特拉匹韦。本发明的优点在于：制备原料易得，制备步骤操作简便，路线设计合理，终产物氘代特拉匹韦得以保留起始原料上的氘原子。
一种氘代特拉匹韦制备方法

[发明专利]一种度鲁特韦液相色谱测定方法-CN202111036806.2在审
发明人：华阳;邹远林;黄友元;史丹丹;张力;秦亚东;舒凯;刘郝敏;吴晓东 -专利权人：南京杰运医药科技有限公司
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属于药物分析技术领域，尤其是一种度鲁特韦液相色谱测定方法，所述测定方法以USP‑L1型十八烷基键合硅胶XBridge C18作为固定相、流动相A酸性缓冲盐‑流动相B乙腈‑流动相C甲醇梯度洗脱为流动相、各峰分离度在2.0以上，理论塔板数2500以上的检测器对度鲁特韦制剂、原料药及中间体、杂质的含量进行测定；本发明中的度鲁特韦液相色谱测定方法使用二极管阵列检测器PD)，除了可以得到在指定波长246nm
一种度鲁特韦液相色谱测定方法

[发明专利]一种来特莫韦钠盐的制备方法-CN202111351109.6有效
发明人：王庭见;沈乃涛;张鹏;左庆华;王立立;曹露露 -专利权人：山东诚创蓝海医药科技有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D239/84 文献下载
摘要：本申请公开了一种来特莫韦钠盐的制备方法，属于药品制备技术领域。该来特莫韦钠盐的制备方法，包括以下步骤：（1）使来特莫韦和碳酸钠在水中充分反应以制得含来特莫韦钠盐的水溶液；（2）至少萃取一次步骤（1）含来特莫韦钠盐的水溶液，保留有机相，析晶，过滤，制得来特莫韦钠盐粗制品；（3）溶解步骤（2）的来特莫韦钠盐粗制品，去除不溶物后，析晶，过滤，制得来特莫韦钠盐精制品。该来特莫韦钠盐的制备方法，操作简单，收率高，成本低，且通过该方法制备的来特莫韦钠盐具有好的水溶性；不仅适用于实验室制备来特莫韦钠盐，也适用于工业上大规模生产来特莫韦钠盐，为后续制剂的开发及应用提供了保障
一种来特莫韦钠盐制备方法

[发明专利]一种可注射的药物组合物-CN202211538523.2有效
发明人：沈毅;葛强;孙思平;蒋定强;叶聪 -专利权人：浙江萃泽医药科技有限公司
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：所述药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料；所述活性成分包含卡博特韦或其药学上可接受的盐，所述辅料包含表面活性剂、助悬剂。
一种注射药物组合

[发明专利]艾博韦泰的检测方法-CN202210892347.6在审
发明人：陆荣健;闵文杰;吴秋娟 -专利权人：前沿生物药业（南京）股份有限公司
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及艾博韦泰的检测方法，具体公开了检测艾博韦泰产品的长效活性的方法，检测艾博韦泰产品中的杂质如多聚体的质控方法，以及确定艾博韦泰产品质量的方法。
艾博韦泰检测方法

[发明专利]同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法-CN202310335461.3在审
发明人：苏存锦;赵奉伦;沈珠;潘杰;徐得莱 -专利权人：核工业总医院
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法，包括：吸取血清样本，加入沙奎那韦内标液、甲醇‑水稀释液和甲醇，涡旋，离心，吸取上清进行LC‑MS/MS分析。本发明利用LC‑MS/MS技术，建立了一种操作简便、结果稳定可靠、快速的同时测定人血清中奈玛特韦和利托那韦药物浓度的方法，经过专属性、线性、检出限、定量限、准确度、仪器精密度、提取回收率、基质效应和稳定性的验证，可用于奈玛特韦和利托那韦的TDM工作。
同时测定血清中奈玛特韦药物浓度方法

[发明专利]来特莫韦中间体二D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸乙酸乙酯络合物有关物质的分析方法-CN202210380337.4有效
发明人：吕志涛;王立立;曹露露;柴敏;王士忠;秦艳芳;陈立伟 -专利权人：山东诚创蓝海医药科技有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种来特莫韦中间体二D‑(+)‑二对甲基苯甲酰酒石酸乙酸乙酯络合物的分析方法，采用高效液相色谱法分离测定，包括如下步骤：高效液相色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐溶液为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱；流速为0.8～1.2ml/min，柱温为25～40℃，采用紫外检测器对来特莫韦中间体二D‑(+)‑二对甲基苯甲酰酒石酸乙酸乙酯络合物的有关物质进行检测，所述紫外检测器的检测波长为本发明提供一种来特莫韦中间体二D‑(+)‑二对甲基苯甲酰酒石酸乙酸乙酯络合物的分析方法，具有简便全面、灵敏度高、准确可靠的优点。
来特莫韦中间体甲基苯甲酰酒石酸乙酸乙酯络合物有关物质分析方法

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