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[发明专利]将卟啉与多环芳烃和杂环稠合以用于光电应用-CN201180032125.7无效
发明人： M·E·汤普森;V·戴夫;K·汉森;S·R·弗雷斯特 -专利权人：南加利福尼亚大学;密执安州立大学董事会
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：可以通过热稠合方法获得可在有机光伏器件中用作供体材料的化合物，该化合物包含与一个或多个未活化的多核芳环或一个或多个未活化杂环稠合的未活化的卟啉。通过将未活化的卟啉与未活化的多核芳环或杂环的反应混合物加热至稠合温度并保持预定的时间，实现一个或多个多核环或杂环以中位，β方式向未活化的卟啉核的稠合，得到含有扭曲的卟啉环的杂化结构，所述卟啉环具有环状的芳环该卟啉核可以是低聚卟啉。
卟啉芳烃杂环稠合用于光电应用

[发明专利]大环扩展卟啉化合物及其制备方法-CN202011294311.5在审
发明人：雷川虎;郝梦娣;周伟男 -专利权人：上海大学
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种大环扩展卟啉化合物及其制备方法，扩展卟啉属于异卟啉家族的一员，其骨架通常由大于4个共轭的吡咯环/杂环组成。与经典的卟啉结构相比，本发明大环扩展卟啉具有更多的配位原子、更大的空腔和丰富的构象，扩展卟啉能够络合更大的金属离子或与多个过渡金属离子形成主‑客体复合物，从而具有优异的配位能力；扩展卟啉更大的π‑电子共轭路径使其可展现不同的拓扑学芳香性及优异的光电本发明大环扩展卟啉合成方法简单，原料廉价易得，反应易于操控，能高效、大量的制备。本发明大环扩展卟啉具有独特的空间结构及性质，扩展卟啉超分子主体在有机催化、生命科学、材料科学、环境能源等领域具有潜在的应用价值。
扩展卟啉化合物及其制备方法

[发明专利]含咔唑单元的大环扩展卟啉化合物及其制备方法-CN202010137311.8有效
发明人：雷川虎;周伟男;郝梦娣 -专利权人：上海大学
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种本发明公开了一种含有咔唑单元的大环扩展卟啉及其制备方法。扩展卟啉属于异卟啉家族的一员，其骨架通常由大于4个共轭的吡咯环/杂环组成。与传统卟啉结构相比，大环扩展卟啉具有更多的配位原子、更大的空腔和丰富构象。扩展卟啉能络合更大的金属离子或与多个过渡金属离子形成主‑客体复合物，从而具有优异的配位能力。与此同时，扩展卟啉更大的π‑电子共轭路径使其可展现不同的拓扑学芳香性及优异光电、磁学性能。本发明大环扩展卟啉合成方法简单，原料廉价易得，反应易于操控，可以高效、大量的制备。本发明扩展卟啉超分子主体在有机催化、生命科学、材料科学、环境能源等领域具有潜在的应用价值。
含咔唑单元扩展卟啉化合物及其制备方法

[发明专利]樟脑锰卟啉的制备方法及其应用-CN201110077626.9无效
发明人：徐峰;潘宁;蒋婷;田又平 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：一种樟脑锰卟啉的制备方法，在浓盐酸体系中，用氯化亚锡将5，10，15，20-四(4-硝基取代苯基)卟啉还原成5，10，15，20-四(4-胺基取代苯基)卟啉，进一步用樟脑酮酰氯进行酰化，合成5，10，15，20-四(4-樟脑酮酰胺基取代苯基)卟啉，采用无水氯化锰使5，10，15，20-四(4-樟脑酮酰胺基取代苯基)卟啉的中心导入具有环氧化催化性能的锰金属与卟啉配位，形成锰(III)卟啉。本发明制备的樟脑锰卟啉可用于催化α，β-不饱和酮的环氧化反应，在碱性条件下，樟脑锰卟啉可催化双氧水环氧化α，β-不饱和酮，使α，β-不饱和酮在较短时间内几乎完全转化为其环氧化产物，具有高的催化效率。
樟脑卟啉制备方法及其应用

[发明专利]金属改性BEA与卟啉配位的复合催化剂及其在环己烯选择性环氧化反应中的应用-CN202110727812.6有效
发明人：乔凯;张锴;李玉光;何伟;郭凯 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属改性BEA与卟啉或金属卟啉配位的复合催化剂及其在环己烯选择性环氧化反应中的应用，所述复合催化剂主要由如下方法制得：制备卟啉；将制备的卟啉溶解，加入金属氯化物，回流反应，分离纯化后即得金属卟啉；BEA分子筛与浓硝酸加热回流，烘干后煅烧，通过液相掺入法或固态离子交换法加入金属有机物，煅烧，得BEA‑M；将BEA‑M与卟啉或金属卟啉混合，加热搅拌，干燥，即得BEA‑M‑卟啉或BEA‑M‑金属卟啉复合催化剂本发明制备一种具有功能性的新型非均相催化剂，不仅使催化材料拥有优良的催化性能，同时通过调节与BEA‑M协同催化的催化剂中卟啉是否与金属配位，可以精准制备环氧环己烷或环己烯酮。
金属改性 bea 卟啉复合催化剂及其己烯选择性氧化反应中的应用

[发明专利]基于二氟化硼配位的扩环卟啉配合物的近红外发光材料-CN202010601204.6有效
发明人：杨云芳;房晓莉;佘远斌;周春松;李贵杰 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于二氟化硼配位的苯并扩环卟啉的近红外发光材料，所述苯并扩环卟啉的二氟化硼配合物中，苯环取代吡咯环，极大地提高苯并扩环卟啉大环分子的稳定性；本发明的苯并扩环卟啉二氟化硼配合物近红外发光材料发射波长处于红光范围内，可以强烈发光，是很好的红光发光材料；相比于其它的苯环取代的卟啉，本发明中的分子明显发生了较大的红移，使其广泛应用于光动力研究、核磁成像造影剂等。
基于氟化硼配位卟啉配合红外发光材料

[发明专利]可见/近红外光电探测器-CN201080042934.1在审
发明人： S·R·弗里斯特;J·D·齐默尔曼;M·E·汤普森;V·迪耶夫;K·汉森 -专利权人：密执安州立大学董事会;南加利福尼亚大学
申请日： 2010-08-26 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：提供了卟啉化合物。这些化合物可以进一步包含稠合的多环芳烃或稠合的杂环芳烃。稠合的多环芳烃或稠合的杂环芳烃可以扩展并拓宽吸收，并改变卟啉化合物的溶解度、结晶度和成膜性能。此外，还提供了包含卟啉化合物的器件。卟啉化合物可以与诸如C60的化合物用于供体/受体配置中。
可见红外光电探测器

[发明专利]耳坠型卟啉衍生物及其制备方法和应用-CN201910299957.3有效
发明人：宋建新 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种耳坠型卟啉衍生物及其制备方法和应用，本发明通过在耳坠型卟啉上引入了噻吩基或吡咯基，且进一步通过氧化偶联使卟啉环与杂环稠合起来，得到噻吩或吡咯稠合的环桥联耳坠型卟啉。通过光谱测定发现，与文献报道的耳坠型卟啉相比，本发明合成的如通式1～12表示的耳坠型卟啉衍生物在近红外区域的吸收进一步增强，为开发新型的近红外材料提供了一类新的分子模块。
耳坠卟啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]包含卟啉以提高粘合性的组合物-CN200780052125.7无效
发明人： T·塔卡诺;O·M·穆萨 -专利权人：汉高股份两合公司
申请日： 2007-03-14 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C09J11/06 文献下载
摘要：粘合剂组合物包括可固化树脂和卟啉衍生物，其中卟啉衍生物具有通常从卟啉环伸出的至少一个羧酸基团。在另一实施方式中，本发明是提高粘合剂组合物与金属衬底的粘合性的方法，其中卟啉衍生物被加入到树脂中，其中卟啉衍生物具有从卟啉环伸出的至少一个羧酸基团。在第三实施方式中，本发明是组件，其中半导体芯片使用粘合剂组合物被安装在金属衬底上，该粘合剂组合物包含具有至少一个羧酸基团的卟啉衍生物。在一个实施方式中，卟啉衍生物是原卟啉IX，其具有结构(I)。
包含卟啉提高粘合组合

[发明专利]一种离子型金属卟啉的合成方法-CN200910195929.3无效
发明人：刘晔;刘伟;张静;周成亮;王洒洒 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2009-09-18 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种离子型金属卟啉的合成方法，尤其是一种以含氮杂环芳基甲醛和吡咯为原料合成离子型金属卟啉的方法。是以含氮杂环芳基甲醛和吡咯为原料，首先合成中性的卟啉自由碱；然后以卤代烷烃与卟啉自由碱发生季铵化反应，合成相应的离子型卟啉自由碱；最后，在弱碱性或中性条件下，将离子型卟啉自由碱与过渡金属盐混合，在加热条件下，合成离子型金属芳基卟啉。本发明采用三步法合成离子型金属卟啉，可以极大地简化金属卟啉化合物的纯化过程，提高产品收率；与传统中性卟啉相比，本发明合成的离子型卟啉自由碱，可以在温和条件下与过渡金属离子配位。
一种离子金属卟啉合成方法

[发明专利]一种trans-A₂B₂型卟啉衍生物及其制备方法与应用-CN201610616473.3有效
发明人：蔡建烟;张晓远;刘平 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种trans‑A2B2型卟啉衍生物的制备方法与应用。该制备方法如下：在三氟乙酸的催化下，利用对烷氧基苯甲醛与吡咯合成5‑取代二吡咯甲烷；先后在三氟乙酸和二氯二氰基苯醌的作用下，将所得的5‑取代二吡咯甲烷与5‑溴噻吩‑2‑甲醛进行成环反应，形成卟啉环主体；利用Suzuki偶联反应在卟啉环的噻吩α位接上硼酸频那醇酯基团，对卟啉环进行修饰；最后，在钯的催化作用下，将前期制得的溴代二氰乙烯基齐聚噻吩与修饰后的卟啉环进行Suzuki偶联反应，得到最终产物。trans‑A2B2型卟啉衍生物因其独特的分子构造与大共轭体系，有望成为高效的有机光伏电池给体材料。
一种 trans a2b2 卟啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种利用稠油原生金属卟啉催化多环芳烃加氢的方法-CN201610874170.1有效
发明人：刘贺;王宗贤;范士广;林存辉;郭爱军;陈坤 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C10G45/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用稠油原生镍卟啉和钒卟啉催化多环芳烃加氢的方法，将多环芳烃和金属卟啉化合物/重油原生金属卟啉混合均匀后，加入含硫促进剂，在临氢条件下反应一定时间，用二氯甲烷将产物完全洗出。采用本发明的方法，可以将金属卟啉激活使其成为具有催化加氢活性的物种，在临氢改质条件下能够促进多环芳烃的加氢，这对于利用稠油原生金属卟啉化合物来提高稠油临氢改质效果具有重要意义，所述方法简单，反应时间短，
一种利用原生金属卟啉催化芳烃加氢方法

[发明专利]空气氧化六碳环化合物制备己二酸的方法-CN03118249.6无效
发明人：郭灿城;刘强;王旭涛 -专利权人：湖南大学
申请日： 2003-04-08 - 公布日： 2004-10-13 - 主分类号： C07C55/14 文献下载
摘要：本发明涉及在金属卟啉催化下，环己烷、环己醇、环己酮、环己烯或环己醇和环己酮的混合物被空气氧化成为己二酸的新工艺。在1－20atm空气条件下，反应温度为50－200℃，选用μ－氧双金属卟啉和单金属卟啉或它们的固载物单独作催化剂，也可选用金属卟啉或它们的固载物作为主催化剂，以过渡金属盐或氧化物作为共催化剂，金属卟啉能在生物浓度下象生物酶一样高效该工艺还能够通过催化剂的选择和调整工艺条件，将环己醇、环己酮、环己烯或环己醇和环己酮的混合物氧化得到己二酸。金属卟啉的用量小，催化效果好。可以均相催化，也可以固载后进行异相催化。
空气氧化环化制备己二酸方法

[发明专利]基于磷光-荧光强度比值的氧浓度检测传感器及其制备方法-CN202210687662.5在审
发明人：王会宾;王书敏;臧立新;赵慧敏;殷俊悦 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磷光‑荧光强度比值的氧浓度检测传感器及其制备方法，在一个卟啉环中引入稀土离子钆，诱导磷光发射；通过醚键将钆卟啉和卟啉键连成只有一个环中含有金属的双环金属卟啉；在双环的另一个环中引入另一种稀土离子，诱导磷光发射的同时，保留卟啉部分荧光，以实现磷光荧光比值探测，以磷光为氧传感信号，荧光为参考信号，实现对氧浓度的实时检测。
基于磷光荧光强度比值浓度检测传感器及其制备方法

[发明专利]一种三苯胺基钴卟啉类催化剂及其制备方法和用途-CN202110517390.X有效
发明人：赵龙;徐庆祥;马雨涵;袁蕊 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C25B11/095 文献下载
摘要：本发明属于电催化氧还原生产过氧化氢技术领域，尤其涉及一种三苯胺基钴卟啉催化剂及其制备方法、三苯胺基钴卟啉修饰碳材料复合催化剂及其制备方法和应用。本发明提供了三苯胺基钴卟啉类催化剂，三苯胺与卟啉环之间可以插入不同的共轭链接基团，根据链接基团的供、吸电子特性，会使钴卟啉分子的界面电荷态发生改变。本发明提供的催化剂同时含有三苯胺基团和钴卟啉环，该结构的催化剂能够增强碳材料负载三苯胺基钴卟啉类复合催化剂的ORR性能，提高过氧化氢选择性。
一种苯胺卟啉催化剂及其制备方法用途

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