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[发明专利]一种南药种子的选育和栽培方法-CN202110251961.X在审
发明人：潘方胤;罗青文;文明富;谭嘉娜;罗剑飘;官锦燕;黄海英;高小宁 -专利权人：广州甘蔗糖业研究所湛江甘蔗研究中心
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A01C1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种南药种子的选育和栽培方法，具体涉及南药种植技术领域，具体步骤如下：步骤一：种子选择；步骤二：种子处理；步骤三：种子催芽；步骤四：育苗地的选择和翻整；步骤五：播种；步骤六：合理施肥；步骤七本发明通过步骤一到步骤三的设计，提高了出芽效率，使芽苗质量高，保证了后期南药产量，通过步骤四到步骤六的设计，能有效降低南药的病虫害情况，促进苗木发育，提高南药苗的出芽存活率和南药苗的生长质量，增强了南药的抗病性和抗逆性，通过步骤七和步骤八的设计，大大增加了南药结实率，提高了南药产量。
一种种子选育栽培方法

[实用新型]一种南药冻干机-CN201520993535.3有效
发明人：张燕;邹骞 -专利权人：海南大学
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： F26B5/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种南药冻干机，本实用新型的南药冻干机包括液压缸、冻干箱、柱塞泵、冷凝器、旋片泵、控制面板、真空制冷压缩机、机架，所述的液压缸设在机架顶部，机架内正上方设有冻干箱，冻干箱下侧接有冷凝器，冷凝器一侧固有柱塞泵本实用新型的实现能极大地保证南药的干燥，同时不破坏南药的药性，冻干箱为南药冻干提供了很大的方便，保护了物料的活性，延长了南药冻干机的使用年限，本实用新型南药冻干机具有市场利用价值。
一种南药冻干机

[发明专利]南药提取物组合物及其制备方法-CN201910080071.X在审
发明人：黄晓兵;李积华;刘飞;彭芍丹;周伟;黄志连;林丽静 -专利权人：中国热带农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明适用于南药加工技术领域，公开了一种南药提取物组合物及南药提取物组合物的制备方法。其中，南药提取物组合物的制备方法包括：将高良姜粉末加入乙醇溶液中进行提取、浓缩、干燥、粉碎得到高良姜提取物；将槟榔粉末和柠檬粉末加入水中进行提取、浓缩、干燥、粉碎得到槟榔提取物；将砂仁粉末加入乙醇溶液中进行提取、浓缩、干燥、粉碎得到砂仁提取物；将益智粉末加入乙醇溶液中进行提取得、浓缩、干燥、粉碎得到益智提取物；采用无水乙醇和水分别提取、浓缩巴戟天，然后干燥、粉碎得到巴戟天提取物；将各提取物混合制成南药提取物组合物采用本发明工艺制成的南药提取物组合物，保健功效好，且无毒副作用。
提取物组合物南药浓缩乙醇溶液制备提取物益智巴戟天提取物高良姜提取物加工技术领域砂仁提取物无毒副作用槟榔提取物保健功效柠檬粉末无水乙醇槟榔粉末砂仁巴戟天高良姜水中

[发明专利]培南前药-CN200780024449.X无效
发明人：凯瑟琳·伊丽莎白·布莱格蒂;安东尼·马法特;戴尔·戈登·马克劳德;约翰·保罗·欧'杜奈尔 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2007-06-18 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07D499/887 文献下载
摘要：本发明涉及经口可生物利用的硫培南前药，例如式(I)化合物、其溶剂化物和水合物，所述硫培南前药的制备、制剂以及所述硫培南前药在治疗和预防诸如人类的哺乳动物中的感染的用途。
培南前药

[发明专利]南蛇藤提取物含药血清对HBV和MIF作用的研究方法-CN201810575203.1在审
发明人：屈正;邵馨怡;邱朋;王梓峄;范睿 -专利权人：屈正
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种南蛇藤提取物含药血清对HBV和MIF作用的研究方法。该南蛇藤提取物含药血清对HBV和MIF作用的研究方法按顺序包括：南蛇藤提取物含药血清的制备过程，人骨髓间充质干细胞分离、培养、纯化过程，乙肝病毒体外自然感染人骨髓间充质干细胞的过程，南蛇藤提取物含药血清处理感染了本发明明确南蛇藤素对人类乙型肝炎的药用价值，为突破乙型肝炎奠定基础。明确给药后人BMSCs中HBsAg、HBeAg、HBcAg、MIF的量的变化趋势、HBVcccDNA的表达水平及MIF基因表达情况，为下一步探究南蛇藤素的作用机制提供数据支持。
南蛇藤含药血清提取物人骨髓间充质干细胞乙型肝炎人类乙型肝炎统计学分析变化趋势表达水平基因表达结果检测数据支持乙肝病毒制备过程作用机制感染给药体外研究

[发明专利]一种南药岗梅的组织培养方法-CN202011530294.0在审
发明人：黄全 -专利权人：高州市石生源生物科技发展有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种南药岗梅的组织培养方法，包括以下步骤：材料准备：采集获取健康南药岗梅的茎段作为外植体，然后使用酒精对南药岗梅的茎段进行消毒，然后使用无菌水进行冲洗，接着使用次氯酸钠进行消毒，最后再次使用无菌水进行冲洗；调配出诱导培养基，诱导培养基为MS+6‑BA 3mg/l+NAA 0.1mg/l+白糖30g/l；诱导培养：将诱导培养基导入诱导培养器皿中，然后将南药岗梅的茎段作为外植体插入诱导培养器皿中进行诱导培养；将南药岗梅接种于诱导培养基中进行诱导，可以使用增殖培养基和生根培养基进行增殖和生根，可缩短组织培养育苗繁殖时间和增大繁殖系数的目的，南药岗梅在增殖培养过程中提高株高，便于苗木直接接种于生根培养基，缩短繁殖时间
一种岗梅组织培养方法

[发明专利]一种美罗培南原料药、其制备方法及包含其的药物组合物-CN201210271259.0有效
发明人：任鹏;陈与华;赵鹏;孙万鹏;郑君 -专利权人：深圳市海滨制药有限公司;新乡海滨药业有限公司
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种美罗培南原料药，其特征在于，以重量百分比计，所述原料药中美罗培南的含量为98.0%～101.0%，以无水物计算；所述原料药的有关物质中杂质A、杂质B均不大于0.25%；任何未知单个杂质不大于本发明还公开了一种注射用的美罗培南药物组合物，该药物组合物以本发明提供的美罗培南原料药为活性成分，具有很好的稳定性。本发明提供的美罗培南原料药纯度高、杂质状况清晰、溶媒残留低、溶解性好、长期储存稳定性好，能够保证药品有效、安全。本发明工艺简单、成本极低、工艺紧凑、控制简单，适用于工业大规模无菌的美罗培南原料药及药物制剂生产。
一种美罗培南原料药制备方法包含药物组合

[发明专利]一种美罗培南原料药、其制备方法及包含其的药物组合物-CN201210269067.6有效
发明人：任鹏;管曙光;谭汉梯;唐南湘;唐秋停;向斌波 -专利权人：深圳市海滨制药有限公司;新乡海滨药业有限公司
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种美罗培南原料药，其特征在于，以重量百分比计，所述原料药中美罗培南的含量为98.5%～101.0%，以无水物计算；所述原料药的有关物质中杂质A、杂质B均不大于0.25%；任何未知单个杂质不大于本发明还公开了一种注射用的美罗培南药物组合物，该药物组合物以本发明提供的美罗培南原料药为活性成分，具有很好的稳定性。本发明提供的美罗培南原料药纯度高、杂质状况清晰、溶媒残留低、溶解性好、长期储存稳定性好，能够保证药品有效、安全。本发明工艺简单、成本极低、工艺紧凑、控制简单，适用于工业大规模无菌的美罗培南原料药及药物制剂生产。
一种美罗培南原料药制备方法包含药物组合

[发明专利]一种用于抑制多药耐药细菌的克拉维酸和氨曲南的组合物及其应用-CN202110768299.5有效
发明人：于明明;吕志华;张家元 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抑制多药耐药细菌的克拉维酸和氨曲南的组合物及其应用，涉及抑制多药耐药细菌感染技术领域。所述用于抑制多药耐药细菌的克拉维酸和氨曲南的组合物，由克拉维酸或其药学上可接受的盐和氨曲南组成。本发明设计的克拉维酸和氨曲南的组合物，两者联合使用对肺炎克雷伯菌和大肠杆菌等耐药菌具有显著的协同作用，并且能够将体外MIC降低到临床折点以下，可以充分证明合用克拉维酸和氨曲南对感染此类多药耐药菌的病人具有较高的临床治疗可能性
一种用于抑制耐药细菌克拉氨曲南组合及其应用

[发明专利]一种亚胺培南原料药的制备方法-CN202010413370.3有效
发明人：田伟豹;林楠棋;赵鹏;张金相;王成山;黄成林;莫达 -专利权人：深圳市海滨制药有限公司;新乡海滨药业有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚胺培南原料药的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)将亚胺培南粗品在5～25℃下溶解于水中，得到亚胺培南水溶液；2)将步骤1)中得到的亚胺培南水溶液经纳滤浓缩，得到亚胺培南水溶液浓缩液；3)将步骤2)得到的亚胺培南水溶液浓缩液经过活性炭脱色，滤除活性炭，析晶；4)将步骤3)中析出的晶体经分离、洗涤、干燥得到亚胺培南原料药。
一种亚胺原料药制备方法

[发明专利]基于垂直物流的氨曲南原料药的制备方法-CN201310148565.X无效
发明人：邱宇;周和平;唐伟业;何炯荣;张开飞 -专利权人：重庆莱美药业股份有限公司
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及制药领域，特别涉及用溶媒结晶法生产氨曲南原料药，还涉及无菌物流方法，具体为基于垂直物流的氨曲南原料药的制备方法，在传统的氨曲南溶媒结晶法中，待养晶步骤完成后，进行料液的固液分离，设计相应的物流系统使分离后的固体利用重力作用进行转移；本发明的优点在于：氨曲南物料的转移过程中避免了因环境暴露导致的污染问题；其制备的氨曲南原料药无菌级别高；另外，以重力为主要驱动力的物流系统，运输效率高，成本低。
基于垂直物流氨曲南原料药制备方法

[发明专利]一种泰比培南酯聚合物杂质的合成方法-CN201310648748.8有效
发明人：李瑞远;刘立力;张广明;尹志媛;柏江涛;吕博雅;袁庆 -专利权人：深圳万乐药业有限公司
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种泰比培南酯聚合物杂质P8的合成方法，该方法以泰比培南以及泰比培南酯的开环杂质P9为起始原料，分别经成醚和成酯反应得到的产物进行缩合反应成酯，再脱去叔丁基二甲基硅基保护基，经重结晶纯化后得到纯度90%以上目标化合物，可作为对照品供泰比培南酯质量研究中聚合物杂质的定性定量研究使用，以控制原料药泰比培南酯有关物质的含量，保证泰比培南酯原料药的质量。
一种培南酯聚合物杂质合成方法

[发明专利]一种双辅料注射用美罗培南冻干粉针剂-CN201711079263.6在审
发明人：刘兴付 -专利权人：刘兴付
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种双辅料注射用美罗培南冻干粉针剂，涉及医药制剂及制备方法领域，主要解决现有技术中注射用美罗培南冻干粉针剂生产配方的辅料所存在的生产时冻干时间长，干燥温度高，能耗大的缺点。该注射用美罗培南冻干粉针剂使用双辅料，辅料包括甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4，主药是美罗培南，主药与辅料的重量比为10060‑10080，甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4的重量比为100100‑100120以上述主药和辅料制备成注射用美罗培南冻干粉针剂。本发明提供的注射用美罗培南冻干粉针剂质量稳定，安全有效，产品生产工艺简单，生产时冻干时间短、干燥温度低、能耗低。
一种辅料注射用美罗培南冻干粉针剂

[发明专利]一种多药耐药革兰氏阴性菌联合药敏试验卡及制备方法-CN201910678031.5在审
发明人：李昕;徐兵;何开大 -专利权人：长沙市第三医院
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明涉及微生物体外诊断领域，公开了一种多药耐药革兰氏阴性菌联合药敏试验卡及制备方法。其中，联合药敏组合包含粘菌素+美罗培南、粘菌素+磷霉素、粘菌素+替加环素、粘菌素+头孢他啶、替加环素+阿米卡星、替加环素+美罗培南、替加环素+磷霉素、舒巴坦+美罗培南、舒巴坦+多西环素、舒巴坦+替加环素、阿米卡星+磷霉素、美罗培南+阿米卡星、美罗培南+磷霉素、美罗培南+左氧氟沙星。本发明的联合药敏试验卡同时提供9种单药及其14组联合药敏结果，明显提高测试效率，降低测试工作量和测试成本，且提供满足临床需求的MIC结果，为临床针对多药耐药细菌实现精准用药提供依据。
美罗培南替加环素磷霉素粘菌素阿米卡星药敏试验舒巴坦革兰氏阴性菌联合制备多药耐药细菌测试工作量左氧氟沙星测试成本测试效率多西环素临床需求头孢他啶微生物体单药诊断

[发明专利]一种芳香南药复方精油及其制备方法-CN202210359717.X有效
发明人：潘利明;吴继婷;李颖琪;黄伟业;林铟潼;陈瑞松;张涧 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明属于芳香南药精油技术领域，公开了一种芳香南药复方精油及其制备方法，具体公开了一种复方精油，包括以下组分：丁香精油、肉桂精油、藿香精油、檀香精油和佛手精油。本发明提供的芳香南药复合精油不含香精、防腐剂、矿物油脂，质纯、温和、安全、不刺激，其气味圆和，令人舒适，有木香味兼有清新水果味，略带药香味，可以通过鼻腔、口腔等黏膜进行吸收。
一种芳香复方精油及其制备方法

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