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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]水稻减数分裂特异性表达启动子的克隆及应用-CN202210277730.0在审
发明人：刘肖飞;张晓宇;张艳娇;梁卫红;王俊杰 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种水稻减数分裂特异性表达启动子的克隆及应用，其中水稻减数分裂特异性表达启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，还公开了该水稻减数分裂特异性表达启动子构建的基因工程载体。所述的水稻减数分裂特异性表达启动子在调控特定基因表达中的应用，其中特定基因为水稻减数分裂过程既参与减数分裂过程又参与有丝分裂的基因。本发明通过克隆减数分裂特异启动子对减数分裂同源重组关键基因的研究以及农作物的遗传改良具有非常重要的意义。
水稻减数分裂特异性表达启动子克隆应用

[发明专利]精浆BOLL的应用及诊断无精子症减数分裂阻滞的试剂盒-CN201911312030.5在审
发明人：李红钢;戴豫宛;桂耀庭 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及精浆BOLL在制备无精子症减数分裂阻滞诊断试剂中的应用，并提供了一种诊断无精子症减数分裂阻滞的试剂盒，本发明提供的试剂盒检测患者精浆中BOLL的表达水平来鉴别NOA患者精子是否通过了减数分裂，区分其为发生减数分裂阻滞(MA)还是通过减数分裂(non‑MA)，由于减数分裂阻滞意味着患者睾丸没有单倍体精子，而通过了减数分裂的NOA患者很可能睾丸有单倍体精子形成，从而可以间接预测睾丸显微取精结局。
精浆 boll 应用诊断精子减数分裂阻滞试剂盒

[发明专利]治疗减数分裂驱动蛋白相关疾病的方法-CN200980129900.3无效
发明人： D·佩尔曼 -专利权人：达那-法伯癌症研究所
申请日： 2009-05-28 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明提供通过给予减数分裂激酶的抑制剂治疗减数分裂激酶(优选减数分裂激酶HSET)相关疾病的方法。优选地，所述疾病与存在超数中心体相关，例如癌症。本发明还提供通过将细胞与减数分裂激酶(优选HSET)的抑制剂接触而抑制肿瘤细胞生长的方法。本发明还提供用于鉴定减数分裂激酶HSET的抑制剂的筛选方法。本发明还提供选择用减数分裂激酶(如HSET)的抑制剂进行治疗的受试者的方法。
治疗减数分裂驱动蛋白相关疾病方法

[发明专利]一种体外完成细胞减数分裂的方法-CN201510639385.0有效
发明人：周琪;沙家豪;赵小阳;周荃;汪妹;袁艳;付锐 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N5/076 文献下载
摘要：本发明提供了一种体外完成细胞减数分裂的方法，包括以下步骤：1)将原始生殖细胞或原始生殖细胞样细胞(PGCLCs)与睾丸细胞以1：1的比例混合后在含有减数分裂启动因子的细胞培养基中共培养至形成细胞集落并检测到减数分裂启动基因表达，得到启动减数分裂的细胞；2)将步骤1)得到的启动减数分裂的细胞转移至含减数分裂维持因子的细胞培养基培养，至检测到单倍体精子细胞特异基因表达，经分选获得单倍体。
一种体外完成细胞减数分裂方法

[实用新型]蝗虫精巢减数分裂全期显微玻片标本-CN201020274610.8无效
发明人：路思谦;路鸥;高红;路明钧 -专利权人：路思谦;路鸥;高红
申请日： 2010-07-18 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： G09B23/36 文献下载
摘要：一种蝗虫精巢减数分裂全期显微玻片标本，在载玻片上放置蝗虫精巢切片，载玻片上覆盖蝗虫精巢切片的位置盖有盖玻片，蝗虫精巢切片是把40个蝗虫精巢小管集中在一起的切片，为有能展示减数分裂13个时期的蝗虫精巢切片该标本用于生物遗传学减数分裂实验教学，与以往标本相比该标本既能看到减数分裂开始到精子形成的13个时期，又避免某几个时期过多重复，浪费观察所用时间，使学生在极短的时间就可找到减数分裂的全部时期，省去了学生要观察减数分裂
蝗虫精巢减数分裂显微标本

[实用新型]减数分裂全期显微玻片标本-CN200920018546.4无效
发明人：路思谦 -专利权人：路思谦
申请日： 2009-01-21 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： G09B23/28 文献下载
摘要：一种减数分裂全期显微玻片标本，在载玻片上放置花药切片，载玻片上覆盖花药切片的位置盖有盖玻片，花药切片是把五个花序集中在同一载玻片上的切片，是能展示减数分裂13个时期的30个花药的切片。该标本用于生物遗传学减数分裂实验教学，可永久保存，与压片制片方法相比，省去了观察减数分裂各个时期所要做的大量准备工作及时间，在一张制片上既能看到正常状态下的花药结构，又能看到花粉母细胞减数分裂开始到花粉粒形成的13个时期，肉眼可见有明显的寻找标记，使学生在极短的时间就可找到减数分裂的全部时期，方便了教学。
减数分裂显微标本

[发明专利]减数分裂全期显微玻片标本-CN200910014040.0无效
发明人：路思谦 -专利权人：路思谦
申请日： 2009-01-21 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： G09B23/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种减数分裂全期显微玻片标本，在载玻片上放置花药切片，载玻片上覆盖花药切片的位置盖有盖玻片，花药切片是把五个花序集中在同一载玻片上的切片，是能展示减数分裂13个时期的30个花药的切片。该标本用于生物遗传学减数分裂实验教学，可永久保存，与压片制片方法相比，省去了观察减数分裂各个时期所要做的大量准备工作及时间，在一张制片上既能看到正常状态下的花药结构，又能看到花粉母细胞减数分裂开始到花粉粒形成的13个时期，肉眼可见有明显的寻找标记，使学生在极短的时间就可找到减数分裂的全部时期，方便了教学。
减数分裂显微标本

[发明专利]产生2N配子或未减数配子的植物-CN201080007059.3有效
发明人：拉裴尔·梅西耶;伊莎贝尔·德弗思;妮科尔·弗罗热;西尔维·霍利韦特;劳伦斯·克罗默 -专利权人：国家农艺研究院
申请日： 2010-01-06 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及其中蛋白质OSD1失活的植物，所述蛋白质OSD1参与减数分裂I向减数分裂II的过渡。这些植物产生了第二次分裂再组(SDR)2n配子。本发明还涉及其中OSD1的失活与下述基因失活相组合的植物，所述基因即参与植物中减数分裂重组的基因以及参与减数分裂期间着丝粒单极定向的基因。这些植物产生了未减数配子。这些植物可用于植物育种。
产生配子减数植物

[发明专利]一种在体细胞中诱导多线染色体的方法-CN202010443507.X有效
发明人：亚历山大·斯特轮尼科夫·弗拉基米罗维奇;刘剑;吴琼芳;梁杰荣;阿卜杜拉林·布卡巴 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供了一种在体细胞中诱导多线染色体的方法，所述方法包括在体细胞中表达减数分裂黏连蛋白复合物的步骤；所述减数分裂黏连蛋白复合物包括RAD21L、SMC1B和STAG3的组合。本发明通过在体细胞中诱导表达SMC1B‑STAG3‑RAD21L减数分裂黏连蛋白复合物，促进并维持体细胞中染色体的配对，诱导体细胞形成独特的多线染色体表型，构建的重组体细胞可以作为研究染色体多线化和减数分裂突触机制的细胞模型工具，实现了在人类生殖腺外研究减数分裂染色体突触的重要突破。
一种体细胞诱导染色体方法

[实用新型]一种演示减数分裂染色体变化的教学模型-CN202221735664.9有效
发明人：梁婧;莫显红;梁小航;张佳音 -专利权人：赤峰学院
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： G09B23/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种演示减数分裂染色体变化的教学模型，包括：着色粒部件和两个染色单体部件；所述着色粒部件和两个所述染色单体部件滑动连接。解决了现有的减数分裂染色体教学用具，不能很好地表现染色体在各个阶段的变化，不便于学生理解和观察减数分裂过程中的问题。着色粒部件和染色单体部件通过滑动连接能够使得染色单体部件与染色单体部件的位置能够发生相对的变换；以此来展现减数分裂中染色体在前期、中期和后期的不同变化。着色粒部件内部可以组合或分离，以此来展现减数分裂中着色粒“一分为二”的变化情况。
一种演示减数分裂染色体变化教学模型

[发明专利]辛酰化Ghrelin在体外抑制牛卵母细胞减数分裂中的应用-CN202010121666.8有效
发明人：许晓玲;刘彦;白佳桦;冯涛;宋玉清;肖霖力 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2016-08-01 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C12N5/075 文献下载
摘要：本发明提供了辛酰化Ghrelin体外抑制牛卵母细胞减数分裂中的应用，本发明研究发现，辛酰化Ghrelin可体外抑制牛卵母细胞减数分裂。通过辛酰化Ghrelin体外培养抑制牛卵母细胞减数分裂的恢复，从而使得卵母细胞核和细胞质同步成熟，进而提高了牛卵母细胞的质量以及体外发育能力。能够成为新型的减数分裂制剂药物在畜牧业生产上推广应用，具有良好的市场效应和社会效应。
辛酰化 ghrelin 体外抑制牛卵母细胞减数分裂中的应用

[发明专利]拟南芥POL2A基因在减数分裂重组中的功能及其应用-CN201510235760.5在审
发明人：王应祥;马红;黄霁月 -专利权人：复旦大学
申请日： 2015-05-11 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体为拟南芥POL2A基因在减数分裂重组中的功能及其应用。本发明包含利用编码POL2A蛋白的序列特征和该基因在减数分裂中新功能的鉴定，如利用荧光标签位点系统分析了POL2A对减数分裂重组频率和分布的影响，并且提供含有荧光标签的遗传材料；提供如何分析完全突变导致胚胎死亡的基因在减数分裂中的功能本发明第一次在真核生物中证明了POL2A在减数分裂重组的重要功能；并利用该功能，运用现代生物技术方法，通过控制遗传物质在减数分裂过程中的重组频率，达到加速优良性状的聚合，减缓优良性状在杂种后代中的分离，
拟南芥 pol2a 基因减数分裂重组中的功能及其应用

[发明专利]一种快速确定牡丹花粉母细胞减数分裂时期的方法-CN201410649179.3有效
发明人：袁军辉;胡永红;张林娟;刘洪峰;杜少博;宣亚楠;王云鹏;杜玉玲;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：上海辰山植物园
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速确定牡丹花粉母细胞减数分裂时期的方法，主要步骤包括采样、固定、染色、压片及显微观察，该方法结合气温，根据花药颜色及花蕾直径的多重采样标准选取合适的花蕾，再进行染色压片，然后在显微镜下进行观察、确定牡丹花粉母细胞的减数分裂各时期。利用本发明的方法，取材固定后当天就可以观察检测花粉细胞的减数分裂情况，这不仅能节省时间、节约成本、提高实验效率，也能避免错过减数分裂期。
一种快速确定牡丹花粉细胞减数分裂时期方法

[发明专利]一种高效奶山羊卵母细胞体外培养方法-CN202010192921.8有效
发明人：魏强;马保华;张俊鸿;张辉;刘洁;卢四海;马驰原;姚舸;苗雨阳 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12N5/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效奶山羊卵母细胞体外培养方法，本发明是能够在奶山羊卵母细胞体外成熟培养过程中，通过添加合适的和合适浓度的减数分裂抑制物，先抑制卵母细胞恢复减数分裂，延长卵母细胞处于生发泡期的时间，使卵母细胞有充分的时间完成胞质成熟，然后恢复减数分裂完成核成熟，从而达到了核成熟和胞质成熟的同步化，有利于IVM卵母细胞后续发育率的提高，通过选择最合适的CNP和雌激素浓度配比，以及减数分裂的抑制时间，使卵母细胞有充分的时间完成胞质成熟，然后恢复减数分裂完成核成熟，从而达到了核成熟和胞质成熟的同步化，进而提高IVM奶山羊卵母细胞后续发育率。
一种高效山羊细胞体外培养方法

[发明专利]一种高效筛选减数分裂重组抑制突变体的方法-CN201811254775.6有效
发明人：李帆;孙丹;王继华;李绅崇;阮继伟;程英 -专利权人：云南省农业科学院花卉研究所
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效筛选减数分裂重组抑制突变体的方法，属于生物技术领域，本发明利用拟南芥花粉荧光标记系统FTLs和流式细胞技术，对EMS诱变处理的拟南芥野生型Col与FTL‑I2ab杂交F1代及其自交F2代植株的重组率进行高通量测量，大规模高效筛选减数分裂重组率提高的植株，获得减数分裂重组抑制突变体。由于本发明突变体的筛选是建立在拟南芥野生型遗传背景基础之上，所有减数分裂交叉形成途径（Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型）均存在，故能高效筛选获得抑制所有交叉形成途径的重组抑制突变体。
一种高效筛选减数分裂重组抑制突变体方法

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