专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种植物性食品中甲胺磷和的检测方法-CN202010860158.1有效
  • 朱伟贤;何勇 - 福建省中孚检测技术有限公司
  • 2020-08-25 - 2023-09-26 - G01N30/02
  • 本发明提供一种植物性食品中甲胺磷和的检测方法,样品用乙腈均质提取,固相萃取柱净化,用乙腈‑甲苯洗脱农药及相关化学品,气相色谱质谱仪检测。本方法使用乙酸乙酯作为提取溶剂,能有效地将植物性食品中的甲胺磷、提取出来,且样品基质中的共提取杂质相对较少,避免了使用乙睛作为提取溶剂时,共提取杂质较多的不足。本方法使用无水Na2SO4,一方面配合均质器研磨,增加分散的均匀度,加强溶剂与样品的接触,提高提取效率,另一方面可以将样品中的水分以结晶水的方式除去,既不对甲胺磷、产生吸附,又避免甲胺磷、溶于水导致回收率的损失
  • 一种植物性食品中甲胺磷八氯二丙醚检测方法
  • [发明专利]茶叶中(S-421)残留量的测定方法-CN200810037659.9无效
  • 柳育良;周丽华;刘玉梅;乐家斌;郑乐平 - 上海大学
  • 2008-05-20 - 2008-10-15 - G01N30/02
  • 本发明涉及一种茶叶中(S-421)残留量的测定方法,属农作物农药残留量测定技术领域。本发明方法的测定步骤主要有三个:(1)建立不同浓度标准储备液的标准曲线;即就色谱测定所得色谱图上出现的色谱峰的峰面积对浓度作出标准曲线;选择一个或两个色谱峰的峰面积来进行测定;(2)待测茶叶样品的预先处理:茶叶样品的水浸泡液通过丙酮萃取及经过滤后滤液用正己烷溶剂处理;得正己烷层溶液,再经离心分离机分离,得到完全灌清的正己烷层;(3)测定残留量:取上述清液作气相色谱分析,选择定量峰,计算色谱峰的峰面积,并对照前述的标准曲线,即可得出茶叶样品中的残留量。
  • 茶叶中八氯二丙醚421残留测定方法
  • [发明专利]三重功效灭蚊片-CN200410013495.8无效
  • 常坤 - 常坤
  • 2004-07-19 - 2005-03-23 - A01N53/02
  • 它由普通原料和药用混配料组成,普通原料包括燃烧粉料,粘合粉料,滑石粉,发烟剂,助燃剂,药用混配料由胺菊酯,苯菁,菁,增效剂,香精;其重量比为:普通原料100份:胺菊酯1.2~1.8份:苯菁1.5~2.0份:菁1.5~1.7份:增效剂1.2~1.8份:香精0.1~0.3份。
  • 三重功效灭蚊
  • [发明专利]三重功效蚊香-CN200410013494.3无效
  • 常坤 - 常坤
  • 2004-07-19 - 2005-03-23 - A01N25/18
  • 它由普通原料和药用混配料组成,普通原料包括燃烧填充粉料,粘合粉料,药用混配料由丙烯菊酯,苯菁,菁,增效剂,香精,煤油组成;其重量比为:100重量份普通原料:0.24~0.29重量份丙烯菊酯:0.25~0.3重量份苯菁:0.23~0.28重量份菁:0.6~1.1重量份增效剂:0.1~0.3重量份香精:1.45~1.9重量份煤油。
  • 三重功效蚊香
  • [发明专利]灭害灵-CN90105996.X无效
  • 曹明全 - 曹明全
  • 1990-12-13 - 1992-07-01 - A01N53/00
  • 一种液态灭害灵,属于液态灭害虫药剂的制造方法,其主要成分为氯苯菊酯和菊酸酯,由于加入菊酯作为增效剂,使本发明的产品具有击倒迅速,稳定性好,储存期长等优点,本产品适用于家庭、饭店、旅馆、公厕等各种场所
  • 灭害灵
  • [发明专利]一种合成(1R,2S)-2-氟-环甲酸的方法-CN202211635722.5在审
  • 王学铭;王鹏飞;张艳敏;马立香 - 邯郸市瑞田农药有限公司
  • 2022-12-19 - 2023-03-24 - C07C51/377
  • 本发明涉及化学合成技术领域,提出了一种合成(1R,2S)‑2‑氟‑环甲酸的方法,包括以下步骤:S1、将苯甲醇、烯丙基溴溶于溶剂中,加入氢化钠,进行缩合反应,得到烯丙基苄基;S2、将S1得到的烯丙基苄基氟甲烷、氢氧化钠溶液作为原料,进行卡宾反应,得到2‑‑2‑氟环甲基苄基;S3、将S2得到的2‑‑2‑氟环甲基苄基加氢还原后,得到2‑‑2‑氟环甲醇;S4、将S3得到的2‑‑2‑氟环甲醇作为原料,采用次氯酸钠作为氧化剂进行氧化反应,得到2‑‑2‑氟环甲酸;S5、将S4得到的2‑‑2‑氟环甲酸在乙基胺存在下,进行加氢还原反应,得到(1R,2S)‑2‑氟‑环甲酸。通过上述技术方案,解决了现有技术中的(1R,2S)‑2‑氟‑环甲酸合成条件苛刻、原料成本高问题。
  • 一种合成甲酸方法

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