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[发明专利]一种倍半木脂素化合物、其制备方法及应用-CN201810934825.9有效
发明人：潘争红;宁德生;李连春;符毓夏 -专利权人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种倍半木脂素化合物、其制备方法及应用，属于中药成分的提取、分离纯化技术领域。所述倍半木脂素化合物，为通式(Ⅰ)所示的化合物及其光学异构体，倍半木脂素化合物的制备方法及其应用。本发明的倍半木脂素化合物，来源于中药地枫皮，其具有苯骈二氢吡喃环结构。本发明的倍半木脂素化合物可以用于制备抗癌药物、可作为其他化合物合成的先导化合物，或者作为新药开发的原料。
一种倍半木脂素化合物制备方法应用

[发明专利]一种倍半木脂素化合物、制备方法及其应用-CN201810936423.2有效
发明人：宁德生;潘争红;符毓夏;李连春 -专利权人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D321/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种倍半木脂素化合物、制备方法及其应用，属于中药成分的提取、分离纯化技术领域。所述倍半木脂素化合物，为通式(Ⅰ)所示的化合物及其光学异构体，倍半木脂素化合物的制备方法及其应用。本发明的倍半木脂素化合物，来源于中药地枫皮,具有独特的二苯并二氧杂环辛烷结构，这种类型的天然产物较为少见。本发明的倍半木脂素化合物可以用于制备抗炎药物、可作为其他化合物合成的先导化合物，或者作为新药开发的原料。
一种倍半木脂素化合物制备方法及其应用

[发明专利]野八角倍半木脂素及其制备方法、应用和药物组合物-CN201710714494.3有效
发明人：庄鹏宇;王晓霞;苟丽霞;陈金铭;张丹阳 -专利权人：华北理工大学
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了从野八角中提取的一种倍半木脂素，及其制备方法，以及含有倍半木脂素的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是脑卒中。
八角新倍半木脂素及其制备方法应用药物组合

[发明专利]一种倍半木脂素类化合物及其分离方法和应用-CN202111328766.9在审
发明人：余章昕;陈光英;李小宝;徐盟;张斌;黄莉 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种木脂素类化合物及其分离方法和应用，主要通过乙酸乙酯浸提、减压蒸馏、有机溶剂梯度洗脱和液相色谱分离等多级分离步骤，得到本发明的倍半木脂素化合物I和II。
一种倍半木脂素类化合物及其分离方法应用

[发明专利]一个黄酮木脂素用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途-CN201010181312.9无效
发明人：杨继武;吴迪瑶;肖怀;杨雷香;陈智;巫秀美;赵昱;郝小江 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及一个黄酮木脂素用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途，具体而言，本发明涉及一种角型黄酮木脂素或其可药用盐用于制备降低乙肝病毒表面抗原HBsAg药物、抑制HBV DNA复制、治疗乙型肝炎病毒感染疾病药物的用途，该黄酮木脂素具有极为显著的抑制HBsAg活性，在较低浓度下其清除HBsAg强度超过阳性对照药物(α-干扰素)5倍半；同时，在20微克/毫升浓度时该化合物对HBVDNA显示出大于45％的抑制率。以上药效学结果表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期用于制备清除乙肝病毒表面抗原、抑制HBVDNA复制、或治疗乙型肝炎病毒感染疾病药物的用途。
一个黄酮木脂素用于制备治疗病毒性乙肝药物用途

[发明专利]木脂素类化合物及其制备方法和用途-CN201811143906.3有效
发明人：李宁;陈刚;周地 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及木脂素类化合物及其制备方法和医疗用途，具体涉及二倍木脂素和单倍木脂素类化合物及其制备方法和在制备预防或治疗神经退行性疾病药物领域中的应用，所述化合物的结构如下：
木脂素类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种木脂素类化合物及其从老鹰茶中提取分离的方法与应用-CN201810907352.3有效
发明人：肖世基;成蕾;张茂生;何芋歧 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D317/54 文献下载
摘要：本方案公开了化学领域分离提取技术中从老鹰茶中提取分离一种木脂素类成分的方法和该类化合物的应用。本发明的特点是采用传统提取方法结合现代色谱分离技术从老鹰茶中分离纯化木脂素类化合物：包括回流提取，溶剂萃取，柱色谱分离，半制备高效液相色谱分离。本发明提供的分离制备方法成功从老鹰茶中分离制备得到一种木脂素类成分，活性测试显示该木脂素类成分可用于制备抗癌药物。
一种木脂素类化合物及其老鹰提取分离方法应用

[发明专利]IiWRKY34在调控菘蓝木脂素生物合成和抗逆胁迫反应中的应用-CN201910421717.6有效
发明人：肖莹;冯婧娴;陈万生 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明提供了一种IiWRKY34在调控菘蓝木脂素生物合成和抗逆胁迫反应中的应用，涉及生物技术领域。该IiWRKY34基因的开放阅读框具有如SEQ ID NO.1所示序列，所述IiWRKY34基因调控菘蓝的木脂素合成，当菘蓝的IiWRKY34基因抑制表达时，木脂素的合成量相比与野生型将下调至少50％；当菘蓝的IiWRKY34基因过表达时，木脂素的合成量是野生型的至少2倍，为从基因水平上研究和调控菘蓝中药物活性成分提供了一个可供选择的靶点。
iiwrky34 调控菘蓝木脂素生物合成胁迫反应中的应用

[发明专利]一种二氢黄酮醇木脂素用于制备糖苷酶抑制剂的药物用途-CN201010521830.0无效
发明人：莽朝勇;来亦刚;罗廷顺;刘卫红;巫秀美;赵昱;董心齐 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢黄酮醇木脂素用于制备糖苷酶抑制剂的药物用途，具体而言，本发明涉及一个B环二氧六环的二氢黄酮醇木脂素或其可药用盐在制备抑制α-葡萄糖苷酶、防治II型糖尿病的药物中的应用，该黄酮木脂素具有极其显著的抑制α-葡萄糖苷酶的活性，其在40微克/毫升浓度时对α-葡萄糖苷酶的抑制活性强度已达到93％，通过测定其半数抑制浓度显示：该黄酮木脂素抑制α-葡萄糖苷酶的强度是阳性对照药物阿卡波糖的12倍。药效学结果表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期作为糖苷酶抑制剂药物尤其是防治II型糖尿病药物之用途。
一种黄酮醇木脂素用于制备糖苷酶抑制剂药物用途

[发明专利]硝基苯甲酰水飞蓟宾用于制备糖苷酶抑制剂的药物用途-CN201010521798.6无效
发明人：郭宪国;梁广;刘晓波;何颍红;巫秀美;赵昱;曾苏 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及硝基苯甲酰水飞蓟宾用于制备糖苷酶抑制剂的药物用途，具体而言，本发明公开了一个对硝基苯甲酰基取代的水飞蓟宾酯型黄酮木脂素及其可药用盐用于制备抑制α-葡萄糖苷酶、防治II型糖尿病药物的用途。该黄酮木脂素具有极其显著的抑制α-葡萄糖苷酶的活性，通过测定其半数抑制浓度显示：该黄酮木脂素抑制α-葡萄糖苷酶的强度是阳性对照药物阿卡波糖的34倍。药效学结果表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期作为糖苷酶抑制剂药物尤其是防治II型糖尿病也即非胰岛素依赖型糖尿病药物之用途。
硝基苯甲酰水飞蓟宾用于制备糖苷酶抑制剂药物用途

[发明专利]角型黄酮醇木脂素用于制备糖苷酶抑制剂的药物用途-CN201010521828.3无效
发明人：柴军领;翁林佳;廖剑英;袁朗白;巫秀美;赵昱;马永康 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及角型黄酮醇木脂素用于制备糖苷酶抑制剂的药物用途，具体而言，本发明涉及一种B环二氧六环的角型黄酮木脂素或其可药用盐用于制备抑制α-葡萄糖苷酶、防治II型糖尿病的药物的用途。该黄酮木脂素具有极其显著的抑制α-葡萄糖苷酶的活性，其在40微克/毫升浓度时对α-葡萄糖苷酶的抑制活性强度已达到66.7％，通过测定其半数抑制浓度显示：该黄酮木脂素抑制α-葡萄糖苷酶的强度是阳性对照药物阿卡波糖的4.4倍。药效学结果表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期作为糖苷酶抑制剂药物尤其是防治II型糖尿病也即非胰岛素依赖型糖尿病药物之用途。
黄酮醇木脂素用于制备糖苷酶抑制剂药物用途

[发明专利]南五味子木脂素的提取物及其制备方法和用途-CN200510023873.5有效
发明人：徐丽华;黄芳;徐强 -专利权人：苏州市思源医药科技有限公司
申请日： 2005-02-05 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K36/57 文献下载
摘要：公开了一种制备南五味子木脂素提取物的方法，包括步骤：(a)用6－15倍南五味子药材重量的水蒸馏药材1－6小时；(b)过滤，剩余药渣；(c)煎煮药渣10－60分钟，过滤；(d)体积为药材量5－15倍的75％重量以上的乙醇水溶液提取药渣，每次0.5－3小时，过滤获得滤液；(e)将所得滤液过1－3倍药材量树脂吸附柱，获得流出液，所述树脂选自极性大孔吸附树脂；(f)用体积为树脂量1－5倍的75％重量以上的乙醇洗脱，获得洗脱液；(g)合并流出液和洗脱液，获得液态南五味子木脂素提取物。还公开了用该方法制备的南五味子木脂素提取物及含有它的组合物，及其在制备治疗失眠的药物上的用途。
五味子木脂素提取物及其制备方法用途

[发明专利]含苄氧基黄酮木脂素用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途-CN201010181644.7无效
发明人：白丽;娄旭;刘正文;李海波;白骅;巫秀美;赵昱;谭仁祥 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及含苄氧基黄酮木脂素用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途，具体涉及式(1)化合物或其可药用盐用于制备清除乙肝病毒表面抗原和乙肝e抗原药物、抑制HBV DNA复制药物的用途，该黄酮醇木脂素在20微克/毫升浓度下清除HBsAg强度为50.8％，是阳性对照药物相应活性的3.2倍；而同浓度下其清除HBeAg的活性与10000单位/毫升的α-干扰素相当；同时，在该浓度时其对HBV DNA显示出接近60％的抑制率，是α-干扰素相应抑制率的1.6倍。以上表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期用于制备清除HBsAg和HBeAg、抑制HBV DNA复制、治疗乙型肝炎病毒感染疾病之非核苷类药物的用途。
含苄氧基黄酮木脂素用于制备治疗病毒性乙肝药物用途

[发明专利]脱氢水飞蓟宾用于制备糖苷酶抑制剂的药物用途-CN201010521818.X无效
发明人：王静林;卢启洪;肖培云;李冬梅;巫秀美;赵昱;谭仁祥 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及脱氢水飞蓟宾用于制备糖苷酶抑制剂的药物用途，具体涉及一种脱氢水飞蓟宾型黄酮木脂素或其可药用盐用于制备抑制α-葡萄糖苷酶、防治II型糖尿病也即非胰岛素依赖型糖尿病药物中的用途，该黄酮木脂素具有极其显著的抑制α-葡萄糖苷酶的活性，通过测定其半数抑制浓度显示：该黄酮木脂素抑制α-葡萄糖苷酶的强度是阳性对照药物阿卡波糖的36倍，以上药效学结果表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期作为糖苷酶抑制剂药物尤其是防治II型糖尿病也即非胰岛素依赖型糖尿病药物之用途
脱氢水飞蓟宾用于制备糖苷酶抑制剂药物用途

[发明专利]含溴二氢黄酮醇木脂素的制备及治疗病毒性乙肝医药用途-CN201010181451.1无效
发明人：杜一民;阳应华;杨哲;龚景旭;程伟;巫秀美;赵昱;曾苏 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明涉及含溴二氢黄酮醇木脂素的制备及治疗病毒性乙肝医药用途，具体涉及一种B环二氧六环的二氢黄酮醇木脂素化合物及其制备方法，以及该化合物或其可药用盐用于制备清除乙肝病毒表面抗原和乙肝e抗原药物、抑制HBV其具有显著的抑制HBsAg和HBeAg活性，在20微克/毫升浓度下其清除HBsAg和HBeAg的强度分别是阳性对照药物α-干扰素相应活性的2.1倍和1.2倍；同时，在该浓度时其对HBV DNA显示出大于以上表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期用于制备清除HBsAg和HBeAg、抑制HBV DNA复制、治疗乙型肝炎病毒感染疾病之非核苷类药物的用途。
含溴二氢黄酮醇木脂素制备治疗病毒性乙肝医药用途

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