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[发明专利]抗菌肽AWRK6在制备治疗败血症药物中的应用-CN201410345566.8有效
发明人：王秋雨;王欢;金莉莉;王铮 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2014-07-18 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：抗菌肽AWRK6，分子量为2130.5，二级结构，其结构主要为α-螺旋，等电点为9.60，不稳定系数为-6.74，该肽在体内外以剂量依赖的方式中和内毒素，能显著抑制内毒素所诱导的小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α动物实验表明，AWRK6能有效地保护肝脏免遭致死量LPS的攻击，能显著提高内毒素血症动物的生存率，具有很好的治疗效果。AWRK6具有开发为新一代治疗由内毒素引起的败血性休克的新生代抗感染药物。
抗菌 awrk6 制备治疗败血症药物中的应用

[发明专利]聚乙二醇类修饰的杀菌/中和内毒素多肽及其制备方法和应用-CN200810233034.X无效
发明人：杨大成;范莉;李同金;田茂奎;孔令强;唐雪梅;周祖文;陈力 -专利权人：西南大学
申请日： 2008-11-12 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇类修饰的杀菌/中和内毒素多肽，由下式组成：X-Y-BNEP-OH或H-BNEP(i-Y-X)-OH其中，X为聚乙二醇或单甲氧基聚乙二醇；Y为连接基；i为1或3或13或14，代表侧链氨基被修饰的赖氨酸在氨基酸序列中的位数；BNEP为杀菌/中和内毒素多肽，具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；本发明的修饰多肽在保留BNEP的中和内毒素活性的同时，延长了BNEP的体内半衰期，显示了进一步开发成为新型中和内毒素药物的潜力
聚乙二醇修饰杀菌中和内毒素多肽及其制备方法应用

[发明专利]高纤维多功能饮料-CN201410375098.9在审
发明人：施佳兵 -专利权人：施佳兵
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： A23L2/38 文献下载
摘要：本发明的有益效果是：该饮料中五种成分具有互补效果，便于清理体内毒素且适用人群广，具体而言：(1)针对高血压、便秘、肥胖、青春痘、糖尿病、三高人群均有较好的治疗效果；(2)预防骨质增生、颈椎病、腰椎等疾病(5)能够阻止多余体内毒素的产生，及时清理体内毒素。(6)利用自身的修复功能而康复，针对亚健康人群以及正在步入亚健康的人群均适用。
纤维多功能饮料

[发明专利]血液净化用内毒素吸附材料及其制备方法与应用-CN201610044020.8在审
发明人：陈校园;李永桂;杨正根;曾萍;胡家亮 -专利权人：广州康盛生物科技有限公司
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于血液净化的内毒素吸附材料及其制备方法与应用，所述血液净化用内毒素吸附材料由包括活性载体和含氨基的配基偶联反应而成，所述活性载体和每种配基的质量配比范围为10:1～100:1；所述活性载体由包括载体与双缩水甘油醚偶联试剂反应后所得本发明用于血液净化的内毒素吸附材料具有特异性强、良好的血液相容性、对内毒素的吸附效率高的特性，可用于临床上内毒素血症血液净化吸附治疗；本发明制备方法简便、工艺路线简短、制备安全。
血液净化内毒素吸附材料及其制备方法应用

[发明专利]一种高效便捷清除白蛋白溶液内毒素的方法-CN201711370456.7在审
发明人：叶华虎;法云智;袁菊芳;周小军;王进;杨威;班兴;李鹏飞 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效便捷清除白蛋白溶液内毒素的方法，所述方法包括：采用Triton‑X114处理含内毒素的白蛋白溶液；通过阴离子交换色谱法回收白蛋白。含有内毒素的白蛋白溶液先后经Triton‑X114和阴离子交换色谱法处理，与单独采用Triton‑X114处理相比，显著提高内毒素清除效率，有效提高白蛋白回收率，同时降低添加物Triton‑X114的残留量采用本发明公开的方法，内毒素的清除效率>99.99％，蛋白回收率>88％，Triton‑X114的残留率<0.02％。
内毒素白蛋白溶液阴离子交换色谱法白蛋白工业化生产工艺蛋白回收率内毒素清除添加物残留量大样品回收率放大残留回收

[发明专利]一种基于内毒素去除的尿激酶生产方法-CN202211237968.7在审
发明人：顾京;熊心磊;郭芬;李乐枫;杨展伟;金伟;熊倩;赵宝营;曾文;肖蛟龙;唐维;王德军 -专利权人：河南省尤里卡生物科技有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12N9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于内毒素去除的尿激酶生产方法，包括以下步骤：(1)样品预处理：(2)层析柱制备与装柱：向复合微球中加水，得到悬混液，装柱，得到层析柱；所述复合微球由纳米四氧化三铁、聚苯乙烯和聚赖氨酸组成；(3)消毒：对层析柱和层析系统消毒，检测内毒素，结果为阴性；(4)上样处理：收集液即为去除内毒素的尿激酶原料溶液。本发明利用纳米四氧化三铁、聚苯乙烯和聚赖氨酸组成的复合微球实现了内毒素的快速、高效吸附，有效去除乐尿激酶中的内毒素，且相比现有技术，本发明的生产成本更低，满足了产业化需求。
一种基于内毒素去除尿激酶生产方法

[发明专利]一种利用重组C因子法检测新型冠状病毒疫苗内毒素的方法-CN202310241731.4在审
发明人：刘骅;丁震;孙备;阚家义;许雷鸣;方芳 -专利权人：安徽省食品药品检验研究院（安徽国家农副加工食品质量监督检验中心）
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用重组C因子法检测新型冠状病毒疫苗内毒素的方法，属于药物分析领域。本发明采用重组C因子法定量检测重组新型冠状病毒疫苗内毒素的方法，通过选用Tris缓冲液作为稀释剂，相比细菌内毒素检测水作为稀释剂，大大减少了稀释倍数；另外，因受疫苗中铝佐剂的干扰，该方法采用欧洲药典提到的特异性结合的方法，即在微孔板中提前固相包被加入重组的噬菌体尾丝蛋白来对内毒素进行特异性结合，之后通过ELISA的步骤去除干扰成分，实现了定量检测新型冠状病毒疫苗内毒素，并且具有特异性强、灵敏度高，以及更准确更环保的优势
一种利用重组因子检测新型冠状病毒疫苗内毒素方法

[发明专利]一种双黄连注射液细菌内毒素的检查方法-CN202211714215.0在审
发明人：曹智铭;王均伟;方清朝;杨先玉;姚伟 -专利权人：河南福森药业有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种双黄连注射液细菌内毒素的检查方法，包括以下步骤：(1)确定双黄连注射液细菌内毒素限值L；(2)复核鲎试剂灵敏度；(3)进行干扰试验预实验，确定供试品双黄连注射液最小不干扰稀释倍数；(4)进行供试品双黄连注射液干扰试验；(5)进行供试品双黄连注射液细菌内毒素检测。本发明双黄连注射液细菌内毒素的检查方法快速、灵敏，在确定了内毒素限值和稀释倍数后，可直接对待测供试品进行检测，无需再次进行试验来确定稀释倍数，在保证检测准确的同时，减少检验成本、提高检验效率、方便生产过程监控及检验工作的开展
一种双黄注射液细菌内毒素检查方法

[发明专利]一种去除流感病毒原液中内毒素的方法-CN200910094192.6有效
发明人：李映波;黄秋香;毕湖冰;张新文;高菁霞;蔡玮;刘泽;姚忠萍;姜述德 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2009-03-11 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07K14/11 文献下载
摘要：本发明提供一种从流感病毒原液中去除内毒素的方法，包括萃取分离，其特征在于在流感病毒原液中加入终浓度为0.5-5％(体积百分浓度)的介质——聚乙二醇单辛基酚醚，用于萃取分离流感病毒原液中的蛋白质和内毒素。可在不改变流感病毒原液原有性质的条件下，有效去除流感病毒原液中的内毒素，使内毒素含量降低到＜0.25EU/mL，并保留流感病毒原液中的有效成分，达到优化质量的效果，本发明操作简单，内毒素去除率高，蛋白质总量回收率高达
一种去除流感病毒原液内毒素方法

[发明专利]一种内毒素检测系统及其限度检测方法-CN201310228888.X有效
发明人：彭国平 -专利权人：南京拓鉒医药科技有限公司
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： G01N21/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种内毒素检测系统及其限度检测方法，属于细菌内毒素检测领域。该系统是对现有内毒素定量检测系统进行改进，在系统中设置了光强调节器和扫描模式调节器，通过激光散射检测水溶液中内毒素胶粒的粒径分布特征，通过激光源强度调节、扫描模式调节以及信号放大倍数、通道数、延迟系数等检测参数调节，对系列浓度的内毒素标准溶液进行粒径分布检测，测试出各标准溶液浓度限值的检测参数，然后选择相应检测参数对样品进行检测，根据检测结果中的粒径分布峰出现范围判定样品是否合格。
一种内毒素检测系统及其限度方法

[发明专利]一种内毒素MIP-SPR芯片、制备方法及其用途-CN201310150407.8有效
发明人：唐瑛;吕斌;张梦;石云 -专利权人：中国人民解放军海军医学研究所
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： G01N21/55 文献下载
摘要：本发明涉及SPR传感检测和分子印迹技术领域，具体涉及一种内毒素MIP-SPR芯片、制备方法及其用途。本发明公开了一种内毒素MIP-SPR芯片，其特征在于SPR芯片的金膜表面具有一层以多巴胺为功能单体、以内毒素为模板分子的MIP膜。将本发明所制备的MIP-SPR芯片代替传统SPR芯片，应用于SPR仪，可实时监测生物和环境样品中的痕量内毒素。与传统SPR芯片中所用的天然多克隆抗体比较，MIP不仅可特异性结合靶分子，灵敏、准确、稳定地测定样品中的痕量内毒素，而且制备方法简单，化学性质稳定，易保存，并且可将废弃的SPR芯片经过简单的处理后再利用
一种内毒素 mip spr 芯片制备方法及其用途

[发明专利]一种检测内毒素的方法-CN201210396676.8有效
发明人：刘涛;缪鹏;张春;祁静;韩坤 -专利权人：苏州生物医学工程技术研究所
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测内毒素的方法，包括：在鲎试剂中加入具有氧化还原活性的物质，再向鲎试剂中加入可能含有内毒素的待测样品，并对鲎试剂施加与所述具有氧化还原活性的物质相应的氧化还原电位，同时实时监测通过鲎试剂的电流大小，进而获知待测样品中内毒素的浓度；其中，加入所述鲎试剂中的内毒素浓度与通过鲎试剂的电流的骤降时间点之间存在对数线性关系。本发明通过电化学过程直接反应出鲎试剂凝固过程中粘度的改变，不受样品颜色的干扰，能快速、精确的实现对内毒素的检测，适于在药品质量控制、医疗器械热原监测等领域广泛应用。
一种检测内毒素方法

[发明专利]一种去除细菌荚膜多糖中内毒素的方法-CN201110365650.2无效
发明人：吴强;张丽莺;李靖;罗力心;魏新;赵丹;韩炼;陈庚;关晓峰;王子龙 -专利权人：成都欧林生物科技股份有限公司
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除细菌荚膜多糖中内毒素的方法，它包括以下步骤：（1）在细菌荚膜多糖溶液中加入浓度为8～12%v/v的TritonX-114，直到终浓度为0.8～1.2%v/v；（2）混合后置于50～60℃下5～15分钟；（3）溶液分层后，在转速为3000～5000转/分的装置内离心，收集上清液，完成一次萃取；（4）用凝胶法检测上清液中内毒素含量，重复萃取，直至内毒素含量小于50EU/μg；（5）透析去除残余的本发明提供一种去除细菌荚膜多糖中内毒素的方法，采用TritonX-114，具有萃取后细菌荚膜多糖中内毒素含量下降90%，荚膜多糖回收率在85%以上等优点。
一种去除细菌荚膜多糖内毒素方法

[发明专利]药物原料中细菌内毒素的检测方法-CN201110435140.8无效
发明人：刘峰;赵蔓菁;李莉娥;徐华斌;钟丽君 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：一种药物原料中细菌内毒素的检测方法，包括以下步骤：药物原料的选择：选择易挥发、难溶于水药物原料；供试液的制备：称取计量所选择的药物原料，加热使其挥发，用等量细菌内毒素检查用水补充到原药物质量，得到供试液；对供试液采用常规方法检测药物原料中细菌内毒素。本发明提供的检测方法能够测定出采用已知方法无法直接测定的但异氟烷、恩氟烷、七氟烷等难容于水、易挥发的药物原料中的细菌内毒素，能从源头上对无菌产品质量进行控制，对保证制剂产品安全性有重要意义。检测过程中无需添加其它试剂，能够简便、可靠的检测样品中细菌内毒素的存在。
药物原料细菌内毒素检测方法

[发明专利]抗细菌内毒素鸡卵黄抗体其制备及其应用-CN02125976.3无效
发明人：刘斯香 -专利权人：北京英莱特生物技术开发有限公司
申请日： 2002-08-07 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C07K16/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗体活性的抗细菌内毒素鸡卵黄抗体(抗－LPSIgY)、制备抗细菌内毒素鸡卵黄抗体的方法及抗－LPSIgY在制备用于治疗因内毒素感染引起的相关疾病药物或保健品中和在制备用于检测因内毒素感染引起的相关疾病的制剂中的应用上述方法为：制备细菌内毒素抗原，将该抗原免疫健康母鸡，收集其所产的卵，再从卵中提取抗－LPSIgY。
细菌素鸡卵黄抗体制备及其应用