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[实用新型]核磁定位装置-CN202022652610.3有效
发明人：刘晖;刘松;李大梁 -专利权人：西安大医集团股份有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： A61B5/055 文献下载
摘要：本申请实施例提供一种核磁定位装置，其包括标记板组件构成的立体框架结构，该标记板组件包括内标记板、与内标记板相对设置的外标记板和封装有显影溶液的影像显影管，内标记板和外标记板相对的表面上分别设置有凹槽结构，影像显影管设置于内标记板上的凹槽结构与外标记板上的凹槽结构形成的腔体内，标记板组件的数量大于或等于4。本方案中，由于显影溶液封装在影像显影管内，影像显影管设置于内标记板和外标记板形成的腔体内，因此该核磁定位装置不会因为内标记板或外标记板不满足工艺要求而发生显影溶液泄漏的问题，提高了核磁定位装置的使用性能
定位装置

[实用新型]留置医疗器械使用起始时间记录器-CN201820521816.2有效
发明人：张德海;马志滨;黄尉 -专利权人：威海洁瑞医用制品有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G07C1/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体的说是一种在临床医疗上与现有医疗器械配件合二为一或连接在一起的、可以记录该医疗器械使用起始时间的留置医疗器械使用起始时间记录器，其特征在于壳体正面开设显示窗口，壳体内设有分别用于标记周数字和时间数字的内标记圆盘和环形外标记圆盘，内标记圆盘呈齿轮状，环形外标记圆盘内侧设有与内标记圆盘相配合的齿槽，内标记圆盘与外标记圆盘相啮合，壳体侧面开设用于拨动外标记圆盘的拨动窗口；壳体正面对应内标记圆盘中心处开设花键型通孔，内标记圆盘的中心与连轴连接
留置医疗器械本实用新型时间记录器壳体正面拨动医疗器械技术医疗器械使用啮合记录标识壳体侧面临床医疗时间数字显示窗口圆盘中心齿轮状齿槽花键留置通孔医疗器械破损器械配件体内模糊清晰记录配合

[发明专利]光活性荧光团和体内标记方法-CN201780028378.4在审
发明人：卢克·D·拉维斯;乔纳森·B·格林 -专利权人：霍华德休斯医学研究所
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明还提供了用光活性荧光团、光活性配体和光活性复合体进行体内标记和光活化光活性荧光团、光活性配体和光活性复合体的方法。
光活性荧光团光活性配体复合体体内标记光活化蛋白标签蛋白缀合含氮杂环染料丁烷

[发明专利]一种基于化学标记技术的蛋白质同位素稀释串联质谱检测方法-CN201611198414.5在审
发明人：陈启;郝星凯;王川丕;章舒褀;章虎;谷建潮 -专利权人：绿城农科检测技术有限公司
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于化学标记技术的蛋白质同位素稀释串联质谱检测方法，包括以下步骤(1)采用化学标签A对待测样品进行标记，得到标记样品；(2)采用带同位素标记的化学标签iso‑A对内标物进行标记，得到标记内标物；(3)将所述标记样品与标记内标物按照预设比例混匀，得到初样；(4)对初样进行预处理，得到进样样品；(5)将所述进样样品进行质谱检测。本发明将样品和内标物两种分别标记后，再将两者混合并置于同一反应体系下进行后续的处理工作，使得样品和内标物蛋白质在同一体系中所受到的基质效应、操作误差均相同，使得误差可以得以校正。
一种基于化学标记技术蛋白质同位素稀释串联检测方法

[发明专利]一种体内标记p53蛋白的转基因小鼠的构建方法-CN202210335206.4在审
发明人：姚朋乐;张燕;汪源;任艳明 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种小鼠受精卵，它的Trp53基因第五外显子中SEQ IDNO.1所示的序列替换为荧光蛋白基因，该受精卵发育而成的个体为体内标记p53蛋白的转基因小鼠，并提供了前述受精卵和转基因小鼠的构建方法本发明通过p53与荧光标记融合蛋白的表达，实现p53蛋白准确的体内标记，直接反映p53蛋白的水平，可根据荧光蛋白标记、追踪以及采用流式细胞术分析分选异常细胞，实现对肿瘤细胞特征、肿瘤发展进程的分析监控。
一种体内标记 p53 蛋白转基因小鼠构建方法

[发明专利]胶囊投药系统和投药方法-CN200480028267.6有效
发明人：泷泽宽伸;内山昭夫;濑川英建;高田雅宏;小柳秀树 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2004-09-29 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：胶囊投药系统(80)具有：用于体内标记的第一胶囊(90)；用于投药的第二胶囊(100)；用于在活体内做标记的标记装置；用于保持药剂的药剂保持部；用于释放药剂的释放装置；用于检测标记的检测装置；用于判断检测装置检测到的标记是否是指定标记的判断装置；以及用于在判断装置判断出该标记是指定标记时激活释放装置的释放控制装置。第一胶囊(90)具有所述标记装置，第二胶囊(100)具有所述药剂保持部和所述释放装置。
胶囊投药系统方法

[发明专利]肺内标记物-CN201610167531.9有效
发明人：赫捷;邱斌;孙非;王永胜;刘世信;訾振军 -专利权人：堃博生物科技（上海）有限公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61B90/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺内标记物，用于标记肺部的病变位置，所述肺内标记物包括从压缩装置释放后可径向自行膨胀从而实现标记的自膨胀结构。本发明的肺内标记物，由于采用自膨胀结构，在进行肺部检查发现病变位置时，即可通过导管或输送器运送至病变位置，在病变位置膨胀后被肺实质挤压固定，这样在外科手术时，医生可快速定位病变位置，缩短手术时间，减小切除范围
标记

[发明专利]一种环境水样中PPCPs的测定方法-CN201610109517.3有效
发明人：黄俊;余刚;高杰;王薇;李文超 -专利权人：清华大学
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种环境水样品中PPCPs的测定方法，其特征在于，包括富集步骤、分离净化步骤、分析检测步骤，所述的富集步骤包括将待测水样过滤处理后，向其中加入n种同位素净化内标以及13C内标提取液，其中，n为通过本发明，改进原有分析方法，建立多同位素内标的分析方法，做到大多数目标物都有对应的同位素标记物作为内标，对应无法购买同位素标记物的目标物，选择结构、性质相近物质的同位素标记物作为内标。建立灵敏度更高、检测限更低、稳定性更强的多同位素内标的分析方法。
一种环境水样 ppcps 测定方法

[实用新型]肺内标记物-CN201620225709.6有效
发明人：赫捷;孙非;王永胜;刘世信;訾振军 -专利权人：堃博生物科技（上海）有限公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61B90/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种肺内标记物，用于标记肺部的病变位置，所述肺内标记物包括从压缩装置释放后可径向自行膨胀从而实现标记的自膨胀结构。本实用新型的肺内标记物，由于采用自膨胀结构，在进行肺部检查发现病变位置时，即可通过导管或输送器运送至病变位置，在病变位置膨胀后被肺实质挤压固定，这样在外科手术时，医生可快速定位病变位置，缩短手术时间，减小切除范围
标记

[发明专利]一种稳定同位素标记溴吡斯的明内标试剂的制备方法-CN201811596217.8在审
发明人：王玮;洪涛;方燕飞 -专利权人：坛墨质检科技股份有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种饲料中违法添加剂检测用稳定同位素标记溴吡斯的明内标试剂的制备方法，属于饲料质量安全检测用标准物质研发领域。以稳定同位素标记N,N‑二甲基甲酰胺为原料，与酰基化试剂进行反应，生成稳定同位素标记的N,N‑二甲氨基甲酰氯，再在有机溶剂存在条件下，与3‑羟基吡啶反应，生成稳定同位素标记3‑(N,N‑二甲氨基甲酰氧基)吡啶，再在有机溶剂存在条件下，与溴甲烷反应，得到稳定同位素标记溴吡斯的明。该发明的制备路线短，反应条件温和，合成所需原料、中间体简单易得，产品质量能满足农业部所发布行业标准中所需内标试剂的技术要求。全球尚未发现有稳定同位素标记溴吡斯的明内标试剂的制备文献，研制稳定同位素标记溴吡斯的明内标试剂对研制稳定同位素标记溴吡斯的明内标试剂对我国饲料质量安全检测和监管工作具有重要意义。
稳定同位素标记内标试剂溴吡制备质量安全检测存在条件有机溶剂二甲氨基甲酰氧基二甲氨基甲酰氯二甲基甲酰胺酰基化试剂饲料标准物质反应条件技术要求我国饲料行业标准重要意义羟基吡啶溴甲烷研发添加剂合成检测监管发布发现全球

[发明专利]一种稳定同位素标记嘧霉胺内标试剂的制备方法-CN202210378712.1在审
发明人：王玮;李珂珂;李宇孟;潘黎东 -专利权人：谱同生物医药科技（常州）有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种食品安全检测用稳定同位素标记嘧霉胺内标试剂的制备方法，属于食品安全检测用标准物质研发领域。本发明的稳定同位素标记嘧霉胺内标试剂的制备方法，采用市售可得的中间体及稳定同位素标记卤代苯为原料，经一步Buchwald‑Hartwig交叉偶联反应直接得到稳定同位素标记嘧霉胺。最终产物稳定同位素标记嘧霉胺化学纯度大于98％，同位素丰度大于98％。本制备方法制得的稳定同位素标记嘧霉胺内标试剂能满足食品安全检测用液相色谱串联质谱法所需稳定同位素标记内标试剂的技术要求。
一种稳定同位素标记嘧霉胺内标试剂制备方法

[发明专利]一种染料标记方法-CN201610988458.1有效
发明人：葛斌文 -专利权人：江苏苏博生物医学股份有限公司;江苏苏博生物医学科技南京有限公司
申请日： 2016-11-07 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开一种染料标记方法，由一个长波长染料，Atto633、Atto590或ROX，标记在引物序列5’端，另一个短波长染料，如6‑FAM，标记在引物序列中间。本发明所述染料标记方法制备的内标检测效果与能量转移染料标记内标效果接近，检测信号比引物单独标记长波长染料信号要提高5‑10倍，并且检测过程简单快捷、成本低廉，更有利于应用推广，实用性更强。
一种新型染料标记方法

[发明专利]一种鲤鱼个体标记的方法-CN200710191251.2无效
发明人：董在杰;缪为民;袁新华 -专利权人：中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
申请日： 2007-12-12 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A01K61/00 文献下载
摘要：本发明一种鲤鱼个体标记的方法，具体地说是把PIT标记注射入鲤鱼体内来进行个体标记，属于水产养殖技术领域。特征是首先将PIT标记和注射器浸于消毒液中消毒，然后将鲤鱼麻醉。将消毒过的PIT标记置于注射器针头内，再将针头从靠近鲤鱼腹棱和肛门部位的一侧刺穿腹壁，沿腹壁推入腹腔内。待针头进入腹腔约0.8～1.0cm后，轻推注射器针筒，将PIT标记推入鲤鱼腹腔内后，抽出针头。本发明进行鲤鱼个体的体内标记，能提高标记的保留率；标记过程对鱼体的损伤程度较小，标记对鲤鱼的养殖影响极小。
一种鲤鱼个体标记方法

[发明专利]一种测定水环境中抗生素的方法-CN201610110028.X在审
发明人：黄俊;余刚;高杰;王薇;李文超 -专利权人：清华大学
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种环境水样品中抗生素的测定方法，其特征在于，包括富集步骤、分离净化步骤、分析检测步骤，所述的富集步骤包括将待测水样过滤处理后，向其中加入n种同位素内标提取液，n为1以上22以下的整数，优选4通过本发明，改进原有分析方法，建立多同位素内标的分析方法，做到大多数目标物都有对应的同位素标记物作为内标，对应无法购买同位素标记物的目标物，选择结构、性质相近物质的同位素标记物作为内标。建立灵敏度更高、检测限更低、稳定性更强的多同位素内标的分析方法。
一种测定水环境抗生素方法

[发明专利]环境土壤中PPCPs的测定方法-CN201610109483.8有效
发明人：李文超;王薇;陆勇;山崎教正;宋晓倩;张晓慧;彭茜;张佳;杨静 -专利权人：中持依迪亚(北京)环境检测分析股份有限公司
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种环境土壤样品中PPCPs的测定方法，包括样品提取步骤、富集净化步骤、分离净化步骤、分析检测步骤，其中，所述的样品提取步骤还包括向其中加入N种同位素内标提取液，其中N为大于1以上16以下的整数通过本发明，改进原有分析方法，建立多同位素内标的分析方法，做到大多数目标物都有对应的同位素标记物作为内标，对应无法购买同位素标记物的目标物，选择结构、性质相近物质的同位素标记物作为内标。建立灵敏度更高、检测限更低、稳定性更强的多同位素内标的分析方法。
环境土壤 ppcps 测定方法

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