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[发明专利]一种用于湿热伤营型羊布氏杆菌病的饲料添加剂-CN201611080829.2在审
发明人：刘吴阳 -专利权人：刘吴阳
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A23K50/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于湿热伤营型羊布氏杆菌病的饲料添加剂，所述的饲料添加剂是由薏苡仁、麦冬、生地、丹参、滑石、玄参、连翘、郁金、杏仁及芦根按重量份计薏苡仁12～18份、麦冬12～18份、生地12～18份、湿热伤营型羊布氏杆菌病，是羊布氏杆菌病其中的一种，以母羊易流产，公羊患睾丸炎为特征，其症状烦热多汗，关节疼痛，肝脾及睾丸肿痛，舌苔黄，脉细数。综上所述，为了诊治这种病，将其添加到羊饲料里，羊食用后可达到医治湿热伤营型羊布氏杆菌病的目的。
一种用于湿热伤营型羊布氏杆菌饲料添加剂

[发明专利]B型诺维氏梭菌的间接ELISA检测试剂盒-CN201910670248.1在审
发明人：柴同杰;孟德志;韦良孟 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2019-07-24 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明公开了一种B型诺维氏梭菌的间接ELISA检测试剂盒，所述间接ELISA检测试剂盒以B型诺维氏梭菌菌悬液为包被抗原；所述B型诺维氏梭菌菌悬液由如下方法制备而成：将B型诺维氏梭菌接种于培养基中进行増菌培养；将培养得到的B型诺维氏梭菌培养物离心，收集菌体，洗涤，用碳酸盐缓冲液重悬菌体，制成B型诺维氏梭菌菌悬液。本发明的试剂盒以完整诺维氏梭菌菌体作为包被抗原，能够高敏感及高特异性的检测羊血清中是否含有诺维氏梭菌的抗体，并依此判断羊是否感染羊黑疫。本发明的检测结果特异性强，且重复性好，能够实现在羊发病后快速做出诊断并采取紧急治疗措施。
梭菌试剂盒间接ELISA检测菌悬液包被抗原碳酸盐缓冲液检测结果收集菌体特异性强重悬菌体培养基培养物羊黑疫血清菌体抗体制备洗涤接种敏感诊断感染检测治疗

[发明专利]一种粗糙型羊种布鲁氏菌弱毒株及其疫苗和应用-CN202211597973.9在审
发明人：孙石静;赵亚荣;丁家波;蒋卉;宋程;李筱英;汤波;闫国晖;刘奇;聂思静;张学贤;王敏;陈硕;马阿丽;何杰 -专利权人：北京科牧丰生物制药有限公司;兆丰华生物科技（南京）有限公司;兆丰华生物科技（南京）有限公司北京生物医药科技中心
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及兽用生物制品领域，特别涉及一种粗糙型羊种布鲁氏菌弱毒株及其疫苗和应用。所述布鲁氏菌为自然分离的粗糙型羊种布鲁氏菌弱毒菌株，命名为RM101，其保藏编号为：CGMCC No.25728。由本发明粗糙型羊种布鲁氏菌RM101株制成的布鲁氏病活疫苗具有良好的安全性、免疫原性和效力，可用于孕畜免疫，不会导致流产，弥补了现有疫苗不能用于孕畜的缺陷。本发明的疫苗可通过微量凝集试验实现鉴别诊断，解决现有布病疫苗无法实现临床区分疫苗免疫和野菌感染的鉴别诊断的技术问题。
一种粗糙型羊种布鲁氏菌弱毒株及其疫苗应用

[发明专利]表达羊种布氏菌P39基因的rBCG及其构建方法与应用-CN201710084411.7有效
发明人：郑源强;石艳春;韩新荣;徐森 -专利权人：内蒙古医科大学
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明提供一种表达羊种布氏菌P39基因的rBCG，其是将携带有经过密码子优化的羊种布氏菌P39基因的表达载体转入BCG中构建得到的。由布氏菌产生的胞质结合蛋白PBP39(编码基因为P39)是一种T细胞抗原。卡介苗BCG是迄今唯一商品化的预防结核的疫苗。利用BCG表达经过密码子优化的布氏菌P39基因既可以提高P39基因的表达量，构建得到的rBCG疫苗又能够模拟布氏菌胞内感染与寄生的特性，更有效地诱导机体产生免疫应答，还能发挥BCG作为表达宿主的高安全性
表达羊种布氏菌 p39 基因 rbcg 及其构建方法应用

[发明专利]表达羊种布氏菌L7/L12基因的rBCG及其构建方法与应用-CN201710084346.8有效
发明人：石艳春;郑源强;韩新荣 -专利权人：内蒙古医科大学
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明提供一种表达羊种布氏菌L7/L12基因的rBCG，其是将携带有经过密码子优化的羊种布氏菌L7/L12基因的表达载体转入BCG中构建得到的。布氏菌核糖体蛋白L7/L12是一种T细胞抗原。利用BCG表达经过密码子优化的布氏菌L7/L12基因既可以提高L7/L12基因的表达量，构建得到的rBCG疫苗又能够模拟布氏菌胞内感染与寄生的特性，更有效地诱导机体产生免疫应答，还能发挥BCG作为表达宿主的高安全性
表达羊种布氏菌 l7 l12 基因 rbcg 及其构建方法应用

[发明专利]表达羊种布氏菌P39和L7/L12融合基因的rBCG及其构建方法-CN201710084435.2有效
发明人：石艳春;郑源强;韩新荣;周玉美 -专利权人：内蒙古医科大学
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明提供一种表达羊种布氏菌P39和L7/L12融合基因的rBCG，其是将携带有经过密码子优化的羊种布氏菌P39和L7/L12融合基因的表达载体转入BCG中构建得到的。由布氏菌产生的胞质结合蛋白PBP39(编码基因为P39)和布氏菌核糖体蛋白L7/L12均为T细胞抗原。利用BCG表达经过密码子优化的布氏菌P39和L7/L12融合基因既可以提高目的基因的表达量，所得rBCG疫苗又能模拟布氏菌胞内感染与寄生的特性，更有效地诱导机体产生免疫应答，还能发挥BCG作为表达宿主的高安全性
表达羊种布氏菌 p39 l7 l12 融合基因 rbcg 及其构建方法

[发明专利]抗羊腹泻卵黄抗体饲料添加剂和注射剂及其制备方法-CN200810052799.3无效
发明人：古长庆 -专利权人：天津生机集团股份有限公司
申请日： 2008-04-18 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： A61K39/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗羊腹泻卵黄抗体饲料添加剂和注射剂及其制备方法。所述抗羊腹泻卵黄抗体饲料添加剂和注射剂，分别以羊轮状病毒、羊大肠杆菌、羊B型魏氏梭菌制备的单苗，或羊轮状病毒和/或羊大肠杆菌和/或羊B型魏氏梭菌制备的联苗疫苗免疫非免疫产蛋母鸡，再收集免疫产蛋母鸡卵黄并提取所述抗羊腹泻卵黄抗体都是通过提高羊机体对引起腹泻相应病原微生物的抗体水平来防治腹泻病的。本发明的有益效益是：抗羊腹泻卵黄抗体饲料添加剂方便喂食羊，防治效果显著。抗羊腹泻卵黄抗体注射剂在羊发病后使用，药效更快。本发明疗效显著，成本低、见效快，无毒副作用，不会产生耐药性菌株；制备简单，原料来源广泛，使用方便，易于推广。
腹泻卵黄抗体饲料添加剂注射及其制备方法

[发明专利]一种微生物复合菌剂及其制备方法和应用-CN202111187074.7在审
发明人：彭冬兵;朱信良;李维宏 -专利权人：南通华宇化工科技有限公司
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种微生物复合菌剂及其制备方法和应用，所述微生物复合菌剂由布氏乳杆菌、毕赤酵母菌、深红红螺菌、沼泽红假单胞菌、孢囊放线菌、少孢根霉、嗜盐芽孢杆菌和食苯假诺卡氏菌按CFU配比1～2：2～3：5本发明的微生物复合菌剂中的布氏乳杆菌、毕赤酵母菌、深红红螺菌、沼泽红假单胞菌、孢囊放线菌、少孢根霉、嗜盐芽孢杆菌及食苯假诺卡氏菌互相协调配合，形成一个完整的共生互营体系，能够高效处理污水中有机溶剂。
一种微生物复合及其制备方法应用

[发明专利]清营散剂-CN201310528217.5无效
发明人：黎昌春 -专利权人：黎昌春
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明公开了一种清营散剂，由下述重量份数的原料制得：水牛角20～40份、生地黄13～18份、元参15～20份、竹叶10～15份、黄连3～7份、丹参4～8份。本方是治疗中暑的有效组方，中医认为：当温邪由气分转入营分，热伤营阴而气分之邪未解加重，故身热夜甚；血因热迫，络脉受伤，热扰心神，身热烦渴，甚者昏迷，时有谵语，舌绛而干是热伤营阴之象，故在治法上宜以清营解毒为主，兼以清泄气分之热，而达气营两清的目的。
散剂

[发明专利]一种高羊茅高效快速的遗传转化方法-CN202310098141.0在审
发明人：胡涛;王涛;莫昌茹;陈良;马光婧 -专利权人：兰州大学
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种高羊茅高效快速的遗传转化方法，包括(1)高羊茅外植体消毒、脱皮；(2)不依赖基因型的愈伤组织诱导；(3)农杆菌转化；(4)阳性愈伤筛选和再生；(5)再生苗生根、壮苗和移栽。本发明属于牧草和草坪草基因工程技术领域，具体是指一种高效快速、无基因型限制高羊茅高效快速的遗传转化方法；本发明以高羊茅种子为外植体，使用7.0mg·L‑1 2,4‑D联合50％硫酸在50℃条件下进行处理，从而消除了基因型对高羊茅遗传转化的影响，扩大了遗传转化方法的适用性，本发明的遗传转化方法转化效率高，适用于现有多数商业品种，且本发明遗传转化步骤少，节约了转化时间，培养基配比简单，易于操作，有利于快速获得阳性转基因高羊茅植株
一种高羊茅高效快速遗传转化方法

[发明专利]一种农杆菌介导获得转基因高羊茅植株的方法-CN200610052562.6无效
发明人：钱海丰 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2006-07-19 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A01H1/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种农杆菌介导获得转基因高羊茅植株的方法，所述方法是将高羊茅愈伤组织置于含2～5mg/L2，4－D的培养基中黑暗培养2～3周获得胚性愈伤组织，所得胚性愈伤组织再与含有携带外源基因质粒载体的农杆菌共培养，将质粒载体上的外源基因转移到高羊茅胚性愈伤组织基因组中，经抗性愈伤组织筛选、愈伤组织再生获得所述转基因高羊茅植株。本发明通过对农杆菌介导法的改良，如优化高羊茅愈伤组织的诱导，改善农杆菌的培养方法，来提高农杆菌对其的转化能力，最终获得转基因的高羊茅植株。所述方法高效、稳定、简便，具有重大应用前景。
一种杆菌获得转基因高羊茅植株方法

[发明专利]一种快速分析布氏菌菌株变异率的方法-CN201710948575.X在审
发明人：任立松;陈泽良;贺笋;李延涛;何传雨;吴冬玲;赵海龙;任郭子君 -专利权人：天康生物股份有限公司
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明涉及兽用生物制品检疫技术领域，具体而言，涉及一种快速分析布氏菌菌株变异率的方法，该方法包括1).将待检布氏菌菌液分为A、B两份；2).A份中性红染色并计数得到S型与R型的总菌数；3).B份与S型布氏菌阳性血清充分混匀反应后中性红染色并计单个菌体的数目得到R型布氏菌菌数；4).总菌数减去R型布氏菌菌数为S型布氏菌菌数，由此计算R型/S型得到布氏菌菌株变异率；其中，步骤2)、3)无先后顺序。
一种快速分析布氏菌菌株变异方法

[发明专利]羊魏氏梭菌PCR检测试剂盒-CN201110203617.X无效
发明人：冉懋韬;余波;谭诗文;艾玉萍;徐景峨;魏赐开 -专利权人：贵州省畜牧兽医研究所
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊魏氏梭菌PCR检测试剂盒，它包括250μL的PCRpremix缓冲液，150μL超纯水，50μL的MarkerDL2000，40μL浓度为10µmol/L的上引物及40μL浓度为10µmol本发明对PCR反应条件进行优化，采用常规PCR法取代了费工费时的生化试验和血清学监测，研制了用于检测羊魏氏梭菌病的PCR试剂盒，该试剂盒可以检测羊魏氏梭菌病，可用于羊魏氏梭菌病的早期快速诊断，对羊魏氏梭菌病的预防和治疗具有重要的意义，能避免了人为判定带来的误差，缩短了羊魏氏梭菌病的检出时间，具有快速、灵敏性高、特异性强等特点。
羊魏氏梭菌 pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种耐热高羊茅的培育方法-CN200810061717.1无效
发明人：吴殿星;舒小丽;王忠华;沈文渊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-05-14 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A01H1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐热高羊茅的培育方法，其特征在于包括以下步骤：取高羊茅的成熟种子为外植体，诱导形成愈伤组织，选择诱导形成1周的愈伤组织转移至含添加1％α－胡萝卜素的诱导培养基共培养至愈伤组织快速增殖期，挑取新增生的愈伤组织，置于高温和强光下筛选2次，取存活的愈伤组织分化成苗，按单株编号种植，取新鲜叶片，测定并选留叶黄素含量高于0.1％的高羊茅植株，进行种子繁育，继续种植在35℃下1周胁迫处理，入选耐热高羊茅，继续种植在自然环境条件下评价，入选耐热并能自然越夏的材高羊茅，继续种植评价验证耐热性和自然越夏能力的表达稳定性，获得耐热的高羊茅新材料。本发明培育的耐热高羊茅，可正常越夏，可保持四季常绿。
一种耐热高羊茅培育方法

[发明专利]一种快速判断酿酒窖泥品质的方法-CN201810126299.3有效
发明人：汪焰胜;张部昌;李彬;董宏;陈兴杰;杨牢记;郝标;黄训端;陈瑞玉 -专利权人：安徽金种子酒业股份有限公司;安徽大学
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速判断酿酒窖泥品质的方法，通过对品质稳定的优、劣窖泥进行16S rDNA高通量测序与特异性引物检测，发现克氏梭状芽孢杆菌和沃氏互营单胞菌这两种与窖泥品质正相关的指针性微生物。利用特异性引物对窖泥中的克氏梭状芽孢杆菌和沃氏互营单胞菌的含量进行检测，继而判断窖泥质量，其结果与用传统方法判断窖泥品质的结果高度一致。本发明可用于酿酒窖泥品质监测和窖泥的维护、优化领域。
一种快速判断酿酒品质方法

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