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- [发明专利]一种羟基酪醇的合成方法-CN201210342015.7无效
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花尔并;高英豪;郁彭;冀娜
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天津科技大学
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2012-09-17
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2014-03-26
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C07C39/11
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种羟基酪醇的化学合成方法，包括以下步骤：(1)用二氯甲烷保护邻苯二酚的两个酚羟基：邻苯二酚与二氯甲烷反应制备1，2-亚甲二氧基苯；(2)1，2-亚甲二氧基苯与草酰氯的各种单酯反应制备3，4-亚甲二氧基苯乙酮酸酯。(3)3，4-亚甲二氧基苯乙酮酸酯通过Wollff-kishner-黄鸣龙还原反应制备3，4-亚甲二氧基苯乙酸；(4)使用氢化锂铝或硼氢化锂或硼氢化钠还原3，4-亚甲二氧基苯乙酸制备3，4-亚甲二氧基苯乙醇，然后用三溴化硼或钯碳脱掉3，4-亚甲二氧基苯乙醇的亚甲基保护制备羟基酪醇。
- 一种羟基合成方法
- [发明专利]12-(2-氟苯基)-苯并[h][1,3]亚甲二氧基[4,5-b]吖啶-10,11-二酮及其合成方法-CN201510009846.6有效
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杨晓娟;武利强
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新乡学院
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2015-01-09
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2015-05-13
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C07D491/056
- 本发明公开了一种12-(2-氟苯基)-苯并[h][1,3]亚甲二氧基[4,5-b]吖啶-10,11-二酮及其合成方法，属于吖啶酮衍生物技术领域。本发明将3,4-亚甲二氧基苯胺、2-氟苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌和催化剂对甲基苯磺酸混合均匀，加热搅拌，温度控制在115-130℃，反应3-5小时制得。本发明的12-(2-氟苯基)-苯并[h][1,3]亚甲二氧基[4,5-b]吖啶-10,11-二酮中引入氟原子和亚甲二氧基结构，使其具有更强的活性，更利吸收，本发明的合成方法具有绿色环保，原料易得，操作简单和产率高的特点
- 12苯基二氧吖啶1011及其合成方法
- [发明专利]杀微生物的组合物-CN96194804.3无效
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G·可考夫－柏特;R·佐恩
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诺瓦提斯公司
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1996-06-04
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1998-07-15
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A01N37/02
- 一种杀植物微生物的组合物,它含有用量能达到协同效应的至少两种活性组分,还含有适当的载体材料,其中组分Ⅰ是式Ⅰ的化合物其中X是CH或N;R是CH3或环丙基;Y是H,F,Cl,Br,CF3,CF3O,炔丙氧基;Z是H,F,Cl,CF3,CF3O;或Y与Z一同为亚甲二氧基、(二氟亚甲基)二氧基、亚乙二氧基、(三氟亚乙基)二氧基或苯并基,其中,组成Ⅱ为选自如下所述的化合物ⅡA)甲霜灵、ⅡB)R－甲霜灵、ⅡC)呋霜灵、ⅡD)苯霜灵、ⅡE)甲呋酰胺、ⅡF)噁霜灵、ⅡG)霜脲氰和ⅡH)代森锰锌。
- 微生物组合
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