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- [发明专利]一种二芳基乙炔的合成方法-CN201710071435.9有效
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彭丽芬;刘雨;张思维;付信亮;李筱芳
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湖南科技大学
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2017-02-09
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2020-01-03
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C07C15/54
- 本发明公开了一种二芳基乙炔的合成方法，该方法是在保护气氛下，碘代芳烃与二乙氧基膦酰基乙炔在含四三苯基膦钯、碘化亚铜和二异丙胺的溶液体系中进行Sonogashira偶联反应I，得到1‑芳基‑1’‑二乙氧基膦酰基乙炔；所述1‑芳基‑1’‑二乙氧基膦酰基乙炔与溴代芳烃在叔丁醇钾作用下，于含四三苯基膦钯、碘化亚铜和二异丙胺的溶液体系中进行Sonogashira偶联反应II，即得二芳基乙炔产物，该方法以二乙氧基膦酰基作为乙炔保护基，其具有极性，使得中间产物易分离，且易引入和脱离炔烃端基，在Sonogashira偶联反应中稳定性好，大大提高了二芳基乙炔的合成效率，降低了生产成本。
- 一种二芳基乙炔合成方法
- [发明专利]一种轴手性联芳基氧膦及轴手性联芳基膦的制备方法-CN201410113570.1有效
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邱立勤;周有桂
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中山大学
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2014-03-25
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2014-07-09
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C07F9/53
- 本发明公开了一种轴手性联芳基氧膦及轴手性联芳基膦的制备方法，尤其涉及具有如下结构式I的轴手性联芳基氧膦的制备方法。其制备方法是，在碱和溶剂的环境中，以2-双(芳基)氧膦基-1-芳基卤化物或其磺酸酯，2-取代芳基硼酸或对应的硼酸酯或硼酸盐为反应底物，使用金属钯为催化剂，经由催化不对称Suzuki反应，一步直接制备得到轴手性联芳基氧膦，再通过溶剂重结晶，得到光学纯的轴手性联芳基氧膦。进一步采用硅烷还原或其它常用的还原方法，得到相应的轴手性联芳基膦。所述的制备方法操作简单、经济、合成效率高，不需要常见的拆分过程，可以避免已有制备方法步骤繁多、原料浪费的缺点。所述的制备方法为轴手性联芳基氧膦和相应的轴手性联芳基单膦的合成提供了一条更为便捷的途径。
- 一种手性联芳基氧膦联芳基膦制备方法
- [发明专利]制备芳基吡啶基化合物的方法-CN201080028142.9无效
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R·斯克罗基;P·费代利;M·阿尔热斯;G·瓜齐
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卓越欧洲治疗公司
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2010-06-24
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2012-05-16
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C07D213/46
- 描述了在催化量的锌盐和催化量的钯与双齿膦的复合物的存在下通过卤代吡啶和芳基卤化镁之间的芳基-芳基交叉偶联反应制备芳基吡啶化合物的方法。锌盐优选选自ZnCl2、ZnBr2和/或Zn(OAc)2，而钯与双齿膦的复合物优选选自(1，2-二(二苯基膦)乙烷)氯化钯(II)、(1，3-二(二苯基膦)丙烷)氯化钯(II)和(1，4-二(二苯基膦)最优选的是(1，2-二(二苯基膦)乙烷)氯化钯(II)。因此，基于芳基卤化镁和催化容量小于1∶1500计算，可得到高于95％的摩尔收率。该方法尤其适用于制备4-(2’-吡啶基)苯甲醛，然后可将其有效地转化成N1-(叔丁氧基羰基)-N2-(4-(2’-吡啶基)苄基)肼。
- 制备吡啶化合物方法
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