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- [发明专利]乙二酰腙衍生物及其制备方法与应用-CN201910499606.7有效
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胡艾希;何嘉宸;陈爱羽
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湖南大学
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2019-06-11
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2021-04-30
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C07C249/16
- 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的乙二酰腙衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：其中，R选自：羟基、二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3，5‑二甲氧基、2‑羟基‑3‑乙氧基、2‑羟基‑4‑乙氧基、2‑羟基‑5‑乙氧基、2‑羟基‑6‑乙氧基、3‑羟基‑2‑乙氧基、3‑羟基‑4‑乙氧基、3‑羟基‑5‑乙氧基、3‑羟基‑6‑乙氧基、4‑羟基‑2‑乙氧基、4‑羟基‑3‑乙氧基、4‑羟基‑3，5‑二乙氧基、三羟基或4‑羟基‑3，5‑二甲基。
- 乙二酰腙衍生物及其制备方法应用
- [发明专利]碳酰二腙衍生物及其制备方法与应用-CN201910781427.2有效
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胡艾希;王曼;陈爱羽
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湖南大学
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2019-08-23
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2021-10-22
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C07C281/14
- 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的碳酰二腙衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：其中，R选自：羟基、二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3，5‑二甲氧基、2‑羟基‑3‑乙氧基、2‑羟基‑4‑乙氧基、2‑羟基‑5‑乙氧基、2‑羟基‑6‑乙氧基、3‑羟基‑2‑乙氧基、3‑羟基‑4‑乙氧基、3‑羟基‑5‑乙氧基、3‑羟基‑6‑乙氧基、4‑羟基‑2‑乙氧基、4‑羟基‑3‑乙氧基、4‑羟基‑3，5‑二乙氧基、三羟基或4‑羟基‑3，5‑二甲基。
- 碳酰二腙衍生物及其制备方法应用
- [发明专利]2,4-二硝基苯腙衍生物及其制备方法与应用-CN201910585002.4有效
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陈平;陈爱羽;胡艾希
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长沙理工大学
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2019-07-01
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2022-02-08
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C07C251/86
- 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的2,4‑二硝基苯腙衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：其中，Y选自：羟基、二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3，5‑二甲氧基、2‑羟基‑3‑乙氧基、2‑羟基‑4‑乙氧基、2‑羟基‑5‑乙氧基、2‑羟基‑6‑乙氧基、3‑羟基‑2‑乙氧基、3‑羟基‑4‑乙氧基、3‑羟基‑5‑乙氧基、3‑羟基‑6‑乙氧基、4‑羟基‑2‑乙氧基、4‑羟基‑3‑乙氧基、4‑羟基‑3，5‑二乙氧基、三羟基或4‑羟基‑3，5‑二甲基。
- 二硝基苯衍生物及其制备方法应用
- [发明专利]一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法-CN201811598385.0有效
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黄坤;李威;王冬军;王道生;褚青松;秦雄剑
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江苏联环药业股份有限公司
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2018-12-25
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2021-08-17
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C07C213/02
- 本发明公开了一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法，包括：1)以4‑溴邻苯二酚为原料，在碘乙烷或硫酸二乙酯的作用下，进行乙基化反应，制备1，2‑二乙氧基‑4‑溴苯；2)1，2‑二乙氧基‑4‑溴苯经由Suzuki‑Miyaura偶联反应，与溴乙酸乙酯或溴乙酸甲酯反应制得3，4‑二乙氧基苯乙酸酯；3)3，4‑二乙氧基苯乙酸酯经水解制得3，4‑二乙氧基苯乙酸；4)3，4‑二乙氧基苯乙酸酯与氨制得3，4‑二乙氧基苯乙酰胺；5)3，4‑二乙氧基苯乙酰胺经还原制得3，4‑二乙氧基苯乙胺。本申请采取直接制备的办法，制备3，4‑二乙氧基苯乙腈的过程，避免了使用氰化钠，制备3，4‑二乙氧基苯乙胺时采用氢化铝锂还原，而避免了使用加压氢化的方法，有效解决安全和环保问题，工艺简单，容易实现，具有很好的实用性
- 一种盐酸林中制备新方法
- [发明专利]哒嗪腙衍生物及其制备方法与应用-CN201910587459.9有效
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伍智林;陈爱羽;胡艾希
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南华大学
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2019-07-02
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2022-10-28
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C07D237/22
- DDA0002328342300000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，Y选自：羟基、二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3，5‑二甲氧基、2‑羟基‑3‑乙氧基、2‑羟基‑4‑乙氧基、2‑羟基‑5‑乙氧基、2‑羟基‑6‑乙氧基、3‑羟基‑2‑乙氧基、3‑羟基‑4‑乙氧基、3‑羟基‑5‑乙氧基、3‑羟基‑6‑乙氧基等。
- 哒嗪腙衍生物及其制备方法应用
- [发明专利]光学活性PDE10抑制剂-CN201580023106.6有效
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尼尔·S·库特歇尔;肯尼斯·M·费尔库桑;查尔斯·普林斯·祖塔
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奥默罗斯公司
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2015-04-24
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2020-07-17
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C07D417/10
- 本发明涉及1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮的纯对映体，具体地，(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮。本发明还涉及(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮的晶体结构，(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮的药物组合物，用(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮抑制PDE10的方法，以及制备(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基
- 光学活性pde10抑制剂
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