“乙醇溶液”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果676885个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]以水杨醛为末端封端基的席夫碱共聚物及其制备方法-CN201510419533.8有效
发明人：张定军;冯照喧;吴有智;马应霞;羡蕾;张晓婷;李永通;郜杰昌;甘明洋 -专利权人：兰州理工大学
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C08G69/00 文献下载
摘要：以水杨醛为末端封端基的希夫碱共聚物及其制备方法，其步骤为将适量的水合肼的无水乙醇溶液与对苯二甲酸二甲酯的热的无水乙醇溶液搅拌至混合均匀，再将适量的对苯二甲醛的无水乙醇溶液滴加到上述混合溶液中，反应一定时间后
水杨末端封端基席夫碱共聚物及其制备方法

[发明专利]一种三(三苯基膦)羰基氢铑的制备方法-CN201110326886.5有效
发明人：李晨;于海斌;蒋凌云;李继霞;李俊 -专利权人：中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明为一种三(三苯基膦)羰基氢铑的制备方法，包括将水合六氯铑酸钠乙醇溶液加入已回流的三苯基膦乙醇溶液中，随后依次加入甲醛溶液和氢氧化钾乙醇溶液，反应液加热回流至反应完全。
一种苯基羰基制备方法

[发明专利]观察木质部薄壁组织的切片混合染色液和切片的制备方法-CN201811050000.7在审
发明人：陈志成;李姗;万贤崇 -专利权人：中国林业科学研究院林业新技术研究所;中国林业科学研究院木材工业研究所
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：该切片混合染色液包括：番红乙醇溶液和阿尔辛蓝水溶液；其中，番红乙醇溶液和阿尔辛蓝水溶液的体积比是30～40:60～70。其中，所述番红乙醇溶液和阿尔辛蓝水溶液的浓度均是0.008～0.012g/ml。该切片混合染色液中番红染色纤维组织，阿尔辛蓝染色薄壁组织，可以同时清晰地观察到染色后的切片的薄壁组织、纤维组织和导管(或管胞)，能够明显区分木质部纤维组织和薄壁组织，相比其他番红乙醇溶液和阿尔辛蓝水溶液体积比的染色液的染色效果更好
切片薄壁组织染色液番红乙醇溶液制备木质部体积比染色观察木本植物木质部纤维染色纤维染色效果纤维组织染色剂导管清晰

[发明专利]超小Bi@Au肖特基异质结构的制备方法及其用途-CN202310079405.8在审
发明人：罗志敏;宋京润;沈闯;黄竹胜;张颖 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： B22F1/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种超小Bi@Au肖特基异质结构的制备方法，其包括如下步骤：S1、在惰性气氛中，将铋金属粉末与正丁基锂溶液充分混匀，除去正丁基锂溶液后，加入聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液，超声处理，使铋金属粉末被剥离开；S2、将步骤S1得到的产物进行离心洗涤纯化，得到超小铋纳米点的乙醇溶液；S3、在所述超小铋纳米点的乙醇溶液中依次加入聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液、抗坏血酸溶液和氯金酸溶液，进行还原反应，在超小铋纳米点表面通过化学还原氯金酸生成金
bi au 肖特基异质结构制备方法及其用途

[发明专利]环保型气雾剂及其制备方法-CN201410757009.7在审
发明人：汪静;姚娜;王永辉;连林生;向飞军;李志峰;田庆龙 -专利权人：广州市香雪制药股份有限公司
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：双氯芬酸钠或利多卡因和醋酸氯己定0.1-3.5wt％，透皮吸收剂0.05-17.5wt％，溶剂40-80wt％，抛射剂15-45wt％，所述抛射剂为二甲醚；所述制备方法为：将双氯芬酸钠或利多卡因和醋酸氯己定溶解于乙醇中，得双氯芬酸钠乙醇溶液或含利多卡因和醋酸氯己定的乙醇溶液；于双氯芬酸钠乙醇溶液或含利多卡因和醋酸氯己定的乙醇溶液中加入透皮吸收剂和溶剂，得药液；将药液注入灌装容器后封口，并注入抛射剂，压盖，即可。
环保气雾剂及其制备方法

[发明专利]微波催化制备碘化亚铜球形微纳米晶体的方法-CN201611053611.8在审
发明人：李长英 -专利权人：陕西一品达石化有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C01G3/04 文献下载
摘要：本发明公开一种微波催化制备碘化亚铜球形微纳米晶体的方法，包含以下步骤（1）配制浓度分别为0.045g/mL的Cu(NO3)2‑乙醇溶液；（2）配制浓度分别为0.025g/mL的I2‑乙醇溶液；（3）将10mL 0.025g/mL的I2‑乙醇溶液和10 mL的Cu(NO3)2‑乙醇溶液混合，搅拌均匀，放至微波炉内，调节调压器使功率为320W，反应10‑60min，抽滤，用乙醇洗涤5次，然后将抽滤得到的滤渣真空干燥
微波催化制备碘化球形纳米晶体方法

[发明专利]一种废铜熔炼用乙醇自动喷洒装置-CN202210529464.6在审
发明人：杨鲜春;应琼宇;黄光 -专利权人：鹰潭胜华金属有限责任公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C23G5/04 文献下载
摘要：本发明涉及废弃金属再铸造技术领域，具体的说是一种废铜熔炼用乙醇自动喷洒装置，包括底板，所述底板的顶端一侧固定连接有放置板，所述放置板的顶端设置有均匀分布的退火管，所述底板的顶端另一侧设置有罐体；该装置中均匀喷洒机构能够将罐体中的乙醇溶液输送至退火管中，乙醇溶液在输送的过程中会先经过过滤组件进行过滤，避免杂质对氧化还原产生影响，同时能够降低管道发生堵塞的风险，确保喷洒作业的正常运行，同时往复组件能够带动圆环进行往复旋转，和多个喷头相互结合使用，能够实现乙醇溶液的均匀喷洒作业，避免出现喷洒死角，从而提高乙醇溶液对紫铜棒的氧化还原效果，保障紫铜棒表面的光泽度。
一种熔炼乙醇自动喷洒装置

[发明专利]一种抗过敏植物添加剂及其制备方法-CN202211334833.2在审
发明人：陈晓燕;韩亚心;曾然 -专利权人：陈晓燕
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明属于化妆品制备领域，尤其涉及一种抗过敏植物添加剂及其制备方法，该方法包括以下步骤：步骤一：将清洗好的洋甘菊和乙醇溶液加入到制备装置中；步骤二：对洋甘菊进行破碎处理，得到洋甘菊碎片，同时加入乙醇溶液使洋甘菊碎片排出；步骤三：对洋甘菊碎片进行研磨处理，得到洋甘菊碎末，将洋甘菊碎末浸入乙醇溶液中；步骤四：对乙醇溶液进行翻动处理，同时对洋甘菊提取物进行脱色处理；步骤五：对上述混合液体进行蒸馏处理，得到洋甘菊提取物，然后将洋甘菊提取物与仙人掌提取物、甘草提取物、和苯氧乙醇混合，得到抗过敏植物添加剂，该方法能够在对洋甘菊成分提取时对提取物进行脱色处理。
一种过敏植物添加剂及其制备方法

[发明专利]一种铁配位金属有机凝胶及α-Fe₂O₃纳米颗粒的制备方法-CN201610323782.1有效
发明人：郝京诚;隋剑飞;宋爱新 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁配位金属有机凝胶及α‑Fe₂O₃纳米颗粒的制备方法，将反丁烯二酸和铁盐加入至乙醇中分别制备成反丁烯二酸乙醇溶液和铁盐乙醇溶液，再将反丁烯二酸乙醇溶液和铁盐乙醇溶液混合后静置获得铁
一种铁配位金属有机凝胶 fe sub 纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种贵金属的提取工艺-CN201110118224.9无效
发明人：秦高飞;郭佳;张新村 -专利权人：新疆大学
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明用于对季铵盐有机混合溶液中微量贵金属的提取回收。利用硫脲/盐酸/乙醇溶液对贵金属的进行提取，硫脲/盐酸/乙醇溶液中盐酸浓度为0～1mol/L，硫脲浓度为0～2mol/L，盐酸和乙醇体积比为1∶1～10∶1。
一种贵金属提取工艺

[发明专利]一种硫酸艾沙康唑鎓中间体的制备方法-CN202111248378.X在审
发明人：李运铎;张煜晨;张永超;李沁沁;常欢;张银霞;王翠霞;季萍;张亚慧 -专利权人：开封明仁药业有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：首先将无水乙醇、乙醇钠和甲胺盐酸盐进行反应，所得反应液降温后加入1‑氯乙基氯甲酸酯的乙醇溶液继续反应，过滤得到甲基氨基甲酸‑1‑氯乙酯乙醇溶液；所得溶液降温后加入2‑氯‑3‑吡啶甲醇的乙醇溶液进行搅拌反应，反应物经过过滤、除去乙醇后加入二氯甲烷溶解，溶解后洗涤取有机相即为(3‑羟甲基‑吡啶‑2‑基)‑甲基‑氨基甲酸1‑氯‑乙酯的二氯甲烷溶液；所得溶液中先加入BOC‑肌氨酸，接着分批加入碳化二亚胺和4‑二甲氨基吡啶进行反应
一种硫酸艾沙康唑鎓中间体制备方法

[发明专利]一种改性纳米硼酸镧的制备方法-CN201110189897.3无效
发明人：黄定海;孔令同;付建建 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C10M125/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种改性纳米硼酸镧的制备方法，将硼砂、水和乙醇按照质量份数比为混合为硼砂的乙醇溶液；将油酸滴加到硼砂溶液中，在50～90℃温度下恒温搅拌0.5～3小时；将硝酸镧、水、乙醇按照质量份数比混合为硝酸镧的乙醇溶液，将硝酸镧的乙醇溶液逐滴加入到硼砂溶液中，恒温搅拌1～4小时；将所得的产物用水和乙醇分别洗涤，然后过滤所得产物加入到乙醇中搅拌成泥浆状态；静置此泥浆10～30分钟，取上层清液过滤并且在110～140℃真空烘干得到纳米硼酸镧颗粒
一种改性纳米硼酸制备方法

[发明专利]一种A1-水杨醛酰腙类配合物的合成方法-CN200810238290.8无效
发明人：唐波;董育斌;崔官伟;王茂龙;石锡峰;张国英;董玉明 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2008-12-12 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07F5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种Al-水杨醛酰腙类配合物的合成方法，具体合成路线是将一定量的苯甲酰肼或水杨酰肼或呋喃酰肼、水杨醛、三氯化铝或乙醇铝，分别溶于适量无水乙醇中，首先将苯甲酰肼乙醇溶液和水杨醛乙醇溶液混合于反应器中，控制温度并回流，缓缓滴加三氯化铝乙醇或乙醇铝乙醇溶液，滴加完毕，继续回流，蒸出乙醇。冷却，过滤，无水乙醇洗涤，得到产品。
一种 a1 水杨醛酰腙类配合合成方法

[发明专利]基于一维金属银的涂料、低辐射膜、低辐射材料及其制备方法-CN201910300526.4在审
发明人：伍晖;林森;雷鸣;黄雅 -专利权人：清华大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C09D129/14 文献下载
摘要：该涂料包括：PVB乙醇溶液，所述PVB乙醇溶液为含有PVB的乙醇溶液；和银纳米线乙醇分散液，所述银纳米线乙醇分散液为含有银纳米线的乙醇分散液。利用该涂料可以获得低辐射膜以及低辐射材料。
低辐射材料低辐射膜涂料乙醇分散液乙醇溶液银纳米线制备金属银工程技术领域热学性能材料科学辐射率成膜可调

[发明专利]一种超临界二氧化碳制备块状碳纳米管多孔材料的方法-CN201610279819.5在审
发明人：吴浩;崔荣;李云;朱齐白;王丹;卢倩;彭超云;李响;王艳;方刚 -专利权人：北京化工大学常州先进材料研究院
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C04B38/00 文献下载
摘要：提供一种超临界二氧化碳制备块状碳纳米管多孔材料的方法，其特征是如下首先将碳纳米管官能化，然后与乙醇溶液混合制备成溶胶；将溶胶一次性加入附图中制备罐；将制备罐安装至制备装置上，通入超临界二氧化碳除去乙醇溶液；随后在通入氮气除去剩余的微量的乙醇溶液；取下制备罐打开，取出块状碳纳米管多孔材料；制备完成。
一种临界二氧化碳制备块状纳米多孔材料方法

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top