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[外观设计]疫苗临床安全性评价观测软尺-CN201730162192.0有效
发明人：朱凤才;梁祁;胡月梅;孟繁岳;储凯;陶红;李靖欣;王文娟;胡家垒;唐蓉;张黎;胡建利 -专利权人：朱凤才
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： 10-04 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称疫苗临床安全性评价观测软尺。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用作在疫苗临床试验中测量疫苗注射部位的不良反应程度的安全性评价观测软尺。
疫苗临床安全性评价观测软尺

[外观设计]疫苗临床安全性评价成人观测软尺-CN202230293672.1有效
发明人：孟繁岳;梁祁;潘红星;唐蓉;储凯;李靖欣;陶红;史云凤;朱凤才 -专利权人：江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院)
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： 24-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：疫苗临床安全性评价成人观测软尺。2.本外观设计产品的用途：用于在疫苗临床试验中测量成人疫苗注射部位的不良反应程度的安全性评价观测。
疫苗临床安全性评价成人观测软尺

[发明专利]促进植入式设备与外部设备之间的遥测数据通信安全性-CN201780045634.0有效
发明人： E·A·希林;C·T·豪斯;G·P·基威;K·J·克莱克纳;J·W·康普;N·C·瓦恩;M·R·约达;B·张 -专利权人：美敦力公司
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： H04Q9/00 文献下载
摘要：提供了各种促进植入式设备与外部临床医生设备之间的遥测数据通信安全性的系统、装置、方法和非暂态计算机可读介质。植入式设备可以包括安全性组件，所述安全性组件被配置为基于经由第一遥测通信协议从所述临床医生设备接收到临床医生遥测会话请求而生成安全性信息。所述安全性信息可以包括会话标识符和第一会话密钥，并且所述临床医生遥测会话请求可以包括与所述临床医生设备相关联的临床医生设备标识符。所述植入式设备可以进一步包括通信组件，所述通信组件被配置为：基于确定经由第二遥测通信协议接收的连接请求是由所述临床医生设备发射的而使用所述第二遥测通信协议来建立与所述临床医生设备的临床医生遥测会话，其中，基于在经由第二遥测通信协议接收的所述连接请求中包括有所述临床医生设备来确定所述连接请求是由所述临床医生设备发射的。
促进植入设备外部设备之间遥测数据通信安全性

[发明专利]一种中医诊断医疗器械的临床有效性和安全性评价方法-CN202210607856.X在审
发明人：李相师;徐方方 -专利权人：郑州佰科柏澍医学科技有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： G16H10/20 文献下载
摘要：本发明涉及中医临床试验技术领域，具体涉及一种中医诊断医疗器械的临床有效性和安全性评价方法，包括确定临床试验所需纳入的受试者总样本量、临床试验方法、试验过程的设计以及临床试验后期的统计和临床评价。本发明方法可有效地解决中医诊断医疗器械的临床有效性和安全性临床试验的比对方法及比对标准问题，以及试验效率低下的问题。
一种中医诊断医疗器械临床有效性安全性评价方法

[发明专利]一种改进的安全药物施用的系统-CN200410076675.0无效
发明人： D·伯基恩;R·F·米勒 -专利权人：西门子医疗健康服务公司
申请日： 2004-07-23 - 公布日： 2005-02-09 - 主分类号： G06F17/60 文献下载
摘要：一种系统提供了两个独立的药物施用临床安全性检查，该检查包括关于药物医嘱的检查和基本上在药物施用时的检查。系统利用一输入处理器检查向一病人施用药物的安全性，该输入处理器用于接收标识一特定药物的标识符以及标识一特定病人的标识符。第一安全性处理器在检查一临床情况时使用所接收的标识符，该临床情况表明在向所述特定病人施用该特定药物时潜在损害的安全性。该检查基本上在向所述特定病人施用该特定药物时发生。显示生成器启动生成表示至少一个显示图像的数据，该显示图像包括一条向用户警告安全性损害的消息。第二安全性处理器利用接收的与医嘱相关联的信息来检查临床情况，该临床情况表明在向所述特定病人施用该特定药物时潜在损害的安全性，该医嘱开出了要向特定病人施用特定药物的处方。
一种改进安全药物施用系统

[发明专利]具有安全性根和安全性链的功能安全性-CN202210219931.5在审
发明人： D·拉杰;R·森格尔 -专利权人：英特尔公司
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G05B23/02 文献下载
摘要：本发明涉及具有安全性根和安全性链的功能安全性。一种数据验证器，包括：第一处理电路，该第一处理电路被配置成用于执行第一安全性操作，该第一安全性操作包括：确定表示第二处理电路因子的第一传感器数据是否满足第一验证标准；以及如果第一验证标准被满足，则执行第一安全性措施；以及如果第一验证标准未被满足，则执行第二安全性措施；第二处理电路，该第二处理电路被配置成用于执行第二安全性操作，该第二安全性操作包括：确定由第三处理逻辑根据传感器数据生成的第一值是否满足第二验证标准；以及如果第二验证标准被满足，则执行第三安全性措施；以及如果第二验证标准未被满足，则执行第四安全性措施。
具有安全性功能

[发明专利]用于评估临床试验风险的方法-CN202110259744.5在审
发明人：袁钧;王柏松;奚文;贾申科 -专利权人：上海用正医药科技有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G06Q10/06 文献下载
摘要：本发明揭示了一种用于评估临床试验风险的方法，将采集获得的数据划分成为两种类别，即与受试者安全性关联的关键数据以及数据质量数据两个维度对临床试验参与医院进行风险评估。根据本申请的方法，能够将多种临床试验数据结合后进行风险量化以得到临床试验安全性风险分项指标数据、数据质量风险分项指标数据和临床试验参与医院的风险指标数据，根据临床试验风险等级调配监查人力资源精准的进入临床试验参与医院中并以具体的安全性风险分项指标数据和数据质量风险分项指标数据为依据以监查各个组成的数据指标的风险程度，执行相应的监查工作达到实时的管控临床试验的目的，维护受试者权益提高临床试验质量。
用于评估临床试验风险方法

[发明专利]用于评估临床试验风险的方法-CN202010585450.7有效
发明人：袁钧;王柏松;奚文;贾申科 -专利权人：上海用正医药科技有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： G06Q10/06 文献下载
摘要：本发明揭示了一种用于评估临床试验风险的方法，将采集获得的数据划分成为两种类别，即与受试者安全性关联的关键数据以及数据质量数据两个维度对临床试验参与医院进行风险评估。根据本申请的方法，能够将多种临床试验数据结合后进行风险量化以得到临床试验安全性风险分项指标数据、数据质量风险分项指标数据和临床试验参与医院的风险指标数据，根据临床试验风险等级调配监查人力资源精准的进入临床试验参与医院中并以具体的安全性风险分项指标数据和数据质量风险分项指标数据为依据以监查各个组成的数据指标的风险程度，执行相应的监查工作达到实时的管控临床试验的目的，维护受试者权益提高临床试验质量。
用于评估临床试验风险方法

[实用新型]一种临床样本运输用超低温储藏运输装置-CN202121440493.2有效
发明人：刘启明;赵燕琳;位娟;仝永红;苏瑞 -专利权人：睢宁县人民医院
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： B65D25/02 文献下载
摘要：一种临床样本运输用超低温储藏运输装置，涉及临床样本储藏运输装置领域。运用干冰的超低温制冷属性，进行临床样本的转运运输，保证临床样本的质量及安全性。解决了临床样本运输过程中样本易变质、样本形式复杂、形状各异、样本量大、安全性无法保障的问题，保障了临床检测的准确性和临床样本的安全性。
一种临床样本运输超低温储藏装置

[发明专利]一种评价抗抑郁中药组合物在治疗轻、中度抑郁症中有效性和安全性的方法-CN201310156626.7无效
发明人：李成功;孙新明;胡时先;王建新;刘宁 -专利权人：乌鲁木齐天山药谷华春西部生物工程技术研究院
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种评价抗抑郁中药组合物在治疗轻、中度抑郁症中有效性和安全性的方法，所述抗抑郁中药组合物治疗轻、中度抑郁症的Ⅱ期临床试验是采用区组随机、双盲双模拟、阳性药及剂量平行对照、多中心的方法。本发明的有益效果为：太子神悦胶囊Ⅱ期临床试验以汉密顿抑郁量表评分为主要疗效指标，通过8周的治疗，初步评价太子神悦胶囊治疗轻、中度抑郁症（气阴不足、心脾两虚证）的安全性和有效性，同时根据Ⅰ期临床试验推荐的安全剂量范围，选择本品8粒/日、4粒/日进行剂量探索，并与阳性药盐酸氟西汀胶囊、安慰剂同时进行比较，初步评价本品的有效性和安全性，为下一阶段临床试验提供依据。
一种评价抑郁中药组合治疗中度抑郁症有效性安全性方法

[发明专利]增强低浓度阿托品类药物安全性和临床疗效的组合物-CN201910104177.9在审
发明人：李大伟;李文龙;穆丹华;侯宏兵;周光大;林建华;张虹 -专利权人：杭州赫尔斯科技有限公司
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了可以增强低浓度阿托品类药物安全性和临床疗效的组合物，特别是将其用于低浓度阿托品类药物滴眼液中时，创造性地发现了本发明的低浓度阿托品类药物滴眼液中所使用的组合物通过调整滴眼液的pH、渗透压和黏度等关键质量参数可以有效提高低浓度阿托品类药物安全性，特别是临床疗效，从而有效解决目前低浓度阿托品类药物滴眼液使用过程中安全性差、疗效差异较大、主药不稳定、杂质降解安全性、伴随性不良反应和副作用等问题，增强了低浓度阿托品类药物滴眼液防治青少年儿童近视的临床疗效，给青少年儿童的视力提供了更加安全和健康的保障，具有非常广阔的应用前景。
阿托品类药物滴眼液临床疗效青少年儿童疗效差异有效解决质量参数渗透压黏度降解主药近视视力防治应用安全发现健康

[发明专利]一种肠外营养注射液组合物-CN201310648644.7有效
发明人：冯卫;张晓琳;陈建蓉;赵丽 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2013-12-03 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： A61K33/42 文献下载
摘要：具体而言，本发明的方法从工艺源头上改善了配伍的稳定性和安全性，通过本发明的方法制备的肠外营养注射液组合物，能够与临床常用药物安全配伍，从而提高了临床用药的安全性、适用性和便利性。
一种营养注射液组合

[发明专利]一种转化糖注射液组合物-CN201310376918.1有效
发明人：郝聪梅 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K31/7004 文献下载
摘要：具体而言，本发明的方法从工艺源头上改善了配伍的稳定性和安全性，通过本发明的方法制备的转化糖注射液组合物，能够与临床常用药物安全配伍，从而提高了临床用药的安全性、适用性和便利性。
一种转化注射液组合

[发明专利]一种新药奥美拉唑咀嚼片的溶出度测定方法-CN202011502318.1在审
发明人：刘晓霞;陈阳生;孙桂玉;王明刚;杜昌余;王清亭;刘振玉;朱锐;李洁 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：奥美拉唑是首个上市的质子泵抑制剂，临床有效性和安全性已得到了长期、广泛证实，而且据循证医学报道，奥美拉唑的临床疗效和安全性与其后上市的质子泵抑制剂没有差异，且较新上市的其它质子泵抑制剂存在价格优势，是目前临床应用最为广泛的质子泵抑制剂
一种新药奥美拉唑咀嚼溶出度测定方法

[发明专利]一种转化糖电解质注射液的制备方法-CN201210187022.4有效
发明人：郑伟 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： A61K33/42 文献下载
摘要：具体而言，本发明的方法从工艺源头上改善了配伍的稳定性和安全性，通过本发明的方法制备的转化糖电解质注射液，能够与头孢地嗪钠等70种临床常用药物安全配伍，从而提高了临床用药的安全性、适用性和便利性。
一种转化电解质注射液制备方法

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