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[发明专利](3－氧异二氢亚吲哚－1－基)丙二腈衍生物及其制法-CN98119841.4无效
发明人：徐东鹤;崔现撤;李泰衡 -专利权人：三星电子株式会社;财团法人韩国化学研究所
申请日： 1998-09-18 - 公布日： 1999-04-28 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：(3－氧异二氢亚吲哚－1－基)丙二腈衍生物及制备该衍生物的方法。(3－氧异二氢亚吲哚－1－基)丙二腈衍生物能够容易地以廉价制得。且通过以卤素原子取代C－H键上的氢原子,这些衍生物在生产电子光学器件所需温度下显示出良好的耐热性并且能够减少在近红外光波长范围内的光损失。结果,本发明的衍生物作为光学材料用于电子光学器件是有用的。而且,(3－氧异二氢亚吲哚－1－基)丙二腈衍生物可用作中间体来合成有良好电子光学特性和耐热性的新化合物。
氧异二氢亚吲哚丙二腈衍生物及其制法

[发明专利]基于TB-噻吩丙二腈衍生物抗蓝光膜的制备方法及应用-CN202310914231.2在审
发明人：吴翚;苑睿;刘润芯;庄敏艳;张鹏;宛瑜 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明提供了一类基于TB‑噻吩丙二腈衍生物抗蓝光膜的制备方法及应用，选用对溴苯胺、4‑溴‑3‑甲氧基苯胺、多聚甲醛、正丁基锂、5‑溴噻吩‑2‑甲醛、丙二腈等为原料，经过多步反应合成得到：#imgabs0##imgabs1#将上述第一衍生物(9)、第二衍生物(10)、第五中间体(11)或第三衍生物(12)掺杂进聚乙烯醇PVA制得相应的薄膜PVA‑9、PVA‑10、PVA‑11、PVA‑12。制备的基于TB‑噻吩丙二腈衍生物的纯有机小分子抗蓝光膜具有高蓝光阻挡率、高可见光透光率、高的ARPE‑19细胞保护能力和低毒性，开发价值巨大。
基于 tb 噻吩丙二腈衍生物抗蓝光膜制备方法应用

[发明专利]3-(4-(7H-吡咯并[2;3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的羟基衍生物、酮基衍生物和葡糖苷酸衍生物-CN201510984778.5有效
发明人： J·D·罗吉斯;A·西林;A·G·亚瓦尼蒂斯;S·舍帕德;L·G·加尔雅;李梅;F·M·内扎 -专利权人：因西特控股公司
申请日： 2010-10-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供3‑(4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊基丙腈的羟基衍生物、酮基衍生物和葡糖苷酸衍生物。
吡咯嘧啶吡唑环戊基丙腈羟基衍生物葡糖

[发明专利]丙炔腈类衍生物的一步合成法-CN200810121634.7有效
发明人：郑立强 -专利权人：杭州澳赛诺化工有限公司
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙炔腈类衍生物的合成方法。现有大多数丙炔腈类衍生物的合成路线一般都要用到有毒的原料、难以操作的试剂且在非常低的温度下反应，给丙炔腈类衍生物的合成带来了很大的不便。本发明的特征在于在脱水剂及催化剂存在下，将β-羰基丙腈衍生物间接脱水一步合成丙炔腈类衍生物。本发明避免了使用剧毒的氰酸苯酯、吡啶氰酸酯或氰化亚铜作为腈基的来源；采用一步合成法，路线短，且操作安全、简便，比现有的合成方法更为经济合理，适合工业化生产。
丙炔衍生物一步成法

[发明专利]3-(4-(7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的羟基衍生物、酮基衍生物和葡糖苷酸衍生物-CN201080049430.2有效
发明人： J·D·罗吉斯;A·西林;A·G·亚瓦尼蒂斯;S·舍帕德;L·G·加尔雅;李梅;F·M·内扎 -专利权人：因西特公司
申请日： 2010-10-08 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供3-(4-(7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的羟基衍生物、酮基衍生物和葡糖苷酸衍生物。
吡咯嘧啶吡唑环戊基丙腈羟基衍生物葡糖

[发明专利]4-氨基-3-喹啉甲腈衍生物的制备方法-CN201310237443.8有效
发明人：许学农 -专利权人：苏州明锐医药科技有限公司;许学农
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D215/54 文献下载
摘要：本发明揭示了一种4-氨基-3-喹啉甲腈衍生物(I)的制备方法，其制备步骤是3，4-双取代苯胺(II)与原甲酸三乙酯(III)及丙二腈(Malononitrile，IV)经缩合环化反应得到4-氨基-3-喹啉甲腈衍生物4-氨基-3-喹啉甲腈衍生物是具有3-腈基喹啉母核结构的抗肿瘤药制备的重要中间体，且其制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。
氨基喹啉衍生物制备方法

[发明专利]一种高电压锂离子电池电解液及锂离子电池-CN201911085103.1有效
发明人：李帅龙;周邵云;赵经纬 -专利权人：广州天赐高新材料股份有限公司
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明提供了一种高电压锂离子电池及电解液，所述电解液中包括非水溶剂、锂盐和添加剂，添加剂包括至少一种亚甲基丙二腈衍生物。通过在电解液中加入亚甲基丙二腈衍生物显著地提高了电池的高温循环和高温存储性能。
一种电压锂离子电池电解液

[发明专利]一种合成茚类化合物的方法-CN202110583006.6有效
发明人：岳燕妮;邓学祖 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成茚类化合物的方法，该方法通过金属铑催化2‑(3‑(硅烷基)丙酰基)苄腈类化合物与苯硼酸类化合物反应。步骤一：将2‑(3‑(硅烷基)丙酰基)苄腈类化合物，羟基(环辛二烯)铑(I)二聚体和苯硼酸加进放有磁子的干燥管中；步骤二，在氮气氛围下缓慢加入有机溶剂，在60℃下搅拌反应，待2‑(3‑(硅烷基)丙酰基)苄腈类衍生物完全反应，停止反应，冷却至室温；步骤三，将在步骤二中得到的混合物，进行过滤，洗涤，分离提纯，得到。高收率成功的合成了茚类衍生物，相比于其它的合成茚类衍生物的方法，操作简便，可以适合大位阻的茚类衍生物的合成。此外反应过程中无有毒性的物质加入和产生，不需加入碱性试剂。
一种合成化合物方法

[发明专利]一种2-(苯基亚甲基)丙二腈或其衍生物的串联合成方法-CN201910428983.1有效
发明人：熊兴泉;廖旭 -专利权人：华侨大学
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C255/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(苯基亚甲基)丙二腈或其衍生物的串联合成方法，该2‑(苯基亚甲基)丙二腈或其衍生物的结构式为一种苯基甲基丙二腈衍生物串联合成方法

[发明专利]一种三组分制备医药中间体噻唑并[3，2-c]嘧啶-6-腈衍生物的方法-CN202111525539.5有效
发明人：岳景燕;金奇;齐永郑;陈智豪;余婉若;岳景风 -专利权人：山东安诺信新材料有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工领域，具体的公开了一种三组分制备医药中间体噻唑并[3，2‑c]嘧啶‑6‑腈衍生物的方法，该制备方法以芳香醛、丙二腈和2‑氨基‑4‑苯基‑1，3‑噻唑为反应原料，将预设量的反应原料以及催化剂倒入到预先配制的溶剂中；室温下磁力搅拌，然后经加热、保温、抽滤得到噻唑并[3，2‑a]嘧啶‑6‑腈衍生物，所述催化剂采用含有碱性离子的液体催化剂。以芳香醛、丙二腈和2‑氨基‑4‑苯基‑1，3‑噻唑为反应原料，通过选用碱性离子液体作为催化剂，该催化剂催化制备噻唑并[3，2‑a]嘧啶‑6‑腈衍生物的效率和选择性较高，从而可以有效提高反应效率，抑制副产物的产生，进而保证所得噻唑并[3，2‑a]嘧啶‑6‑腈衍生物的产率和纯度，并有利于缩短反应时间。
一种组分制备医药中间体噻唑嘧啶衍生物方法

[发明专利]D‑D‑π‑A‑型吲哚‑三苯胺类太阳能共敏化染料及其合成方法和用途-CN201510460148.8有效
发明人：宛瑜;张文莉;刘振涛;苑睿;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C09B23/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚‑三苯胺‑芳亚甲基丙二腈类太阳能共敏化染料及其合成方法和用途，以三苯胺为原料与POCl3在DMF溶剂中反应合成得到中间体4‑(二苯基氨基)苯甲醛；4‑(二苯基氨基)苯甲醛反应得到4‑双(4‑碘苯基)氨基苯甲醛；4‑双(4‑碘苯基)氨基苯甲醛分别与吲哚、2‑甲基吲哚和3‑甲基吲哚反应得到吲哚‑三苯胺醛类衍生物；吲哚‑三苯胺醛类衍生物分别与氰基乙酸、丙二腈或2‑(3,5,5‑三甲基环己烯基‑2‑亚辛烯基)丙二腈反应得到吲哚‑芳亚甲基丙二腈‑三苯胺类衍生物。
吲哚苯胺甲基丙二腈类太阳能共敏化染料及其合成方法用途

[发明专利]一种异氟尓酮硝基的衍生物及其合成方法和应用-CN201811324832.3有效
发明人：霍方俊;武青;阴彩霞 -专利权人：山西大学
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种异氟尓酮硝基衍生物及其合成方法和应用，所述的衍生物是(E)‑2‑(5,5‑二甲基‑3‑(4‑硝基苯乙烯基)环己‑2‑烯‑1‑亚基)丙二腈。衍生物的合成步骤：氮气保护下，将异氟尓酮和丙二腈加入无水乙醇中，哌啶催化下搅拌回流10‑15小时，加入蒸馏水析出灰黑色固体，正庚烷重结晶，得到黄色晶体化合物1；氮气保护下，将化合物1和对硝基苯甲醛，在哌啶催化下，乙醇中回流6‑10小时，旋蒸除去乙醇，将得到的混合物通过柱色谱分离得到橙黄色固体异氟尓酮硝基衍生物。所述的异氟尓酮硝基衍生物可用于溶液中硫化氢的快速检测。
一种异氟尓酮硝基衍生物及其合成方法应用

[发明专利]4-O-氨丙基土甘草A衍生物及其制备及应用-CN202010115805.6有效
发明人：陈睿;严振硕;霍丽妮;苏秀青 -专利权人：广西大学;广西中医药大学
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供一种4‑O‑氨丙基土甘草A衍生物，其具有以下结构通式I：本发明还提供一种4‑O‑氨丙基土甘草A衍生物的制备方法，其包括以下步骤：第一步，以土甘草A、1，3‑二溴丙烷和碳酸钾为原料，乙腈为溶剂回流反应，冷却后蒸除溶剂，乙醇重结晶得到中间产物溴代物；第二步，以乙腈为反应溶剂，碳酸钾为催化剂，将中间产物溴代物分别和3‑甲氧基丙胺、二正丙胺、正丙胺进行亲核取代反应，反应结束后分离纯化，获得所述4‑O‑氨丙基土甘草A衍生物。本发明提供的4‑O‑氨丙基土甘草A衍生物具有抗肿瘤活性的特点。
丙基甘草衍生物及其制备应用

[发明专利]一种螺环二氢芴类衍生物及其制备方法-CN202110590445.X在审
发明人：付记亚;张川宝;赵莉莉;李冉;邓益航;袁金芳;王彦波;朱俊彦 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺环二氢芴类衍生物及其制备方法，结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ），制备方法为：将2‑苯并呋喃酮衍生物及1‑茚亚甲基丙二腈在DABCO为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20‑80℃的条件下反应5‑72小时，经柱层析分离制得多取代螺环二氢芴类衍生物。本发明提供了一种简单、高效、便捷的多取代螺环二氢芴类衍生物制备方法，是以DABCO为催化剂、乙腈为溶剂制备多取代螺环二氢芴类衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
一种螺环二氢芴类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种吡唑并吡啶衍生物及其制备方法和应用-CN201510762749.4有效
发明人：张永斌;钞建宾;郝俊生 -专利权人：山西大学
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡唑并吡啶衍生物及其制备方法和应用。所述的吡唑并吡啶衍生物是2‑(2‑羟基异丙基)‑吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲叉基丙二腈。4‑甲基‑2‑戊炔酸甲酯反应得到2‑(2‑羟基异丙基)‑吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲酸甲酯，然后经氢化铝锂还原，再经二氧化锰氧化得到2‑(2‑羟基异丙基)‑吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲醛，再与丙二腈反应制得2‑(2‑羟基异丙基)‑吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲叉基丙二腈。本发明提供的吡唑并吡啶衍生物作为荧光探针能定量检测Hg²⁺的含量，而且显示了高的灵敏度和选择性，检测过程简单、快速，检测结果准确。
一种吡唑吡啶衍生物及其制备方法应用

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