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- [发明专利]一种利用氯丙烯副产1,2-二氯丙烷合成N,N’-双水杨叉-1,2-丙二胺的方法-CN202010870742.5在审
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姚琼;张建国;蒋文英;罗毅
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中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
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2020-08-26
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2022-03-01
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C07C249/02
- 本发明公开了一种利用氯丙烯副产1,2‑二氯丙烷合成N,N’‑双水杨叉‑1,2‑丙二胺的方法。该方法利用氯丙烯工艺副产的1,2‑二氯丙烷通过氨解获得1,2‑丙二胺稀溶液，1,2‑丙二胺稀溶液在甲苯及酯类化合物的作用下与水杨醛进行氨醛缩合合成N,N’‑双水杨叉‑1,2‑丙二胺，该方法不需高含量的1,2‑丙二胺也能制备出产率大于98.0％的N,N’‑双水杨叉‑1,2‑丙二胺，该产物对铜离子具有优秀的钝化效果，且该方法具有能耗低、操作简单、反应时间短、工艺及装置简单、易于工业化等优点。
- 一种利用丙烯丙烷合成水杨丙二胺方法
- [发明专利]替卡格雷的制备方法-CN201310260749.5有效
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许学农
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苏州明锐医药科技有限公司;许学农
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2013-06-27
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2013-09-11
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C07D487/04
- 本发明揭示了一种替卡格雷的制备方法，其包括如下步骤：用5-氨基-1，4-二取代基-1，2，3-三氮唑(II)和碳酸二烷基酯(III)发生环化反应得到9-取代-2，6-二羟基-8-氮杂嘌呤(IV)，中间体(IV)经过氯化得到9-取代-2，6-二氯-8-氮杂嘌呤(V)，中间体(V)与反式-(1R，2S)-2-(3，4-二氟苯基)环丙胺(VI)发生胺化反应生成9-取代-6-氨基取代物-2-氯-8-氮杂嘌呤(VII)，中间体(VII)和丙硫醇(VIII)发生丙巯化反应得到替卡格雷(I)。该制备方法工艺简洁、化学及手性纯度高，为替卡格雷的工业化提供了一条新的制备途径。
- 替卡格雷制备方法
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