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[发明专利]一种电子屏幕抗菌涂层-CN201610488579.X在审
发明人：郑君臣;黄国圈 -专利权人：华蓥市高科龙电子科技有限公司
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C09D175/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种电子屏幕抗菌涂层，由以下质量份数的组分组成：硼酸锌18～22份、聚氨酯20～24份、α‑蒎烯树脂16～20份、二叔丁基过氧化物14～18份、邻苯二甲酸二丁酯20～24份、氧化铝粉末14～18份、花岗岩粉末20～24份、二月桂酸二丁基锡16～20份、卤化丁基橡胶14～18份、纳他霉素20～24份、钛酸四丁酯16～20份、丙烯酸乳液16～20份、二氧化钛14～18份、氧化铝纤维粉20～24份、氟化钙16～20份、六氯乙烷14～18份、氟铝酸钾20～24份、白油16～20份、四硼酸钠14～18份、二苯胍20～24份、硅噻菌胺16～20份、氨基寡糖素14～18份。
一种电子屏幕抗菌涂层

[发明专利]西咪替丁缩合杂质的合成方法-CN202111534265.6在审
发明人：秦晓辉;周钰秋;秦建辉;刘胜昔;杨旭翠;秦正浩;秦少博;秦晓朋;张国刚 -专利权人：河北新石制药有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种西咪替丁缩合杂质的合成方法，属于药物化学技术领域。所述的合成方法包括以下步骤：(a)多聚甲醛和半胱胺盐酸盐缩合得2,2'‑[亚甲基双(硫代二烷基)]双(乙烷‑1‑胺)(中间体1)；(b)中间体1和氰氨基荒酸二甲酯在碱性条件下反应生成二甲基N,N”‑[[亚甲基双(硫烷二基)]双(乙烷‑2,1‑二基)]双(N'‑氰基氨基硫代亚氨基甲酸酯)(中间体2)；(c)中间体2甲胺化得目标化合物西咪替丁缩合杂质1,1'‑[[亚甲基双(硫代二烷基)]双(乙烷‑2,1‑二基)]双(2‑氰基‑3‑甲基胍)。
西咪替丁缩合杂质合成方法

[发明专利]一种硝酸胍的精制方法-CN202210849165.0在审
发明人：李玉忠;王永军;李志奇;宋国强;张建荣;杨威;夏学鹏;周进华;张帆 -专利权人：贝利特化学股份有限公司;宁夏绿色氰胺化学新材料研究院;宁夏贝利特生物科技有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C277/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸胍的精制方法，包括：S1、将粗品硝酸胍溶解得到粗品硝酸胍溶解液；S2、向所述粗品硝酸胍溶解液中加入聚合阴离子树脂，得到除杂后硝酸胍，所述聚合阴离子树脂的含量为0.01～0.1ppm；S3、向所述除杂后硝酸胍中加入助滤剂，然后经板框过滤装置进行一次过滤，其中，以所述粗品硝酸胍的重量计，所述助滤剂的添加量为1～5wt‰；S4、对一次过滤后滤液进行二次过滤；S5、对二次过滤后滤液进行结晶处理，得到精制后的硝酸胍。本发明通过优化工艺参数、改进生产模式、增加母液循环使用次数，能够实现大幅降低生产废物排放、减少生产环保处置成本、提高收率的效果，提高精制硝酸胍的产品质量和产品稳定性。
一种硝酸精制方法

[发明专利]防静电抑菌二硫海绵胶料及其制备方法及应用-CN201310241125.9有效
发明人：晋齐怀;石银平;陈松雄;田吉;彭德彪;廖甫江;王春桥;安廷飞 -专利权人：际华三五三七制鞋有限责任公司
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C08L7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种防静电抑菌二硫海绵胶料及其制备方法及应用，按重量份数计算，包括标准胶，硫磺，硫化促进剂，纳米氧化锌，硬脂酸，陶土，发孔剂H，水杨酸，高耐磨炭黑，导电炭黑，机油，邻苯二甲酸二丁酯，锦纶短纤维，抗菌防臭粉以及三香胍有机抗菌剂XT-11。本发明对二硫海绵的胶料配方制备方法进行调整，使二硫海绵既能具防静电的作用，而且还具有有抑菌效果，提高了其适用范围及应用前景，本发明材料来源广泛，制备方法简单，而且还提供了相应的应用方法。
静电抑菌二硫海绵胶料及其制备方法应用

[发明专利]一种双胍基连接脂肪碳链的两亲性二甲双胍衍生物及其制药用途-CN201910947816.8在审
发明人：陈钧;蒋天泽 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07C279/26 文献下载
摘要：本发明属药物制剂技术领域，具体涉及一种双胍基连接脂肪碳链的两亲性二甲双胍衍生物及其制药用途，本发明设计合成了阳离子双胍基连接油酸碳链的二甲双胍两亲性衍生物OA‑Met，使其具有与二甲双胍相似或更好的药代动力学行为、体内分布及药效活性，达到调节肿瘤患者其他器官前转移微环境并抑制体内肿瘤细胞定植和肿瘤转移的目的，该两亲性衍生物为二甲双胍联合其他药物进行联合治疗并同时用于纳米靶向递药系统提供基础，以及改善肿瘤治疗效果
一种双胍基连接脂肪两亲性二甲双胍衍生物及其制药用途

[发明专利]一种测定甲基胍和胍基琥珀酸含量的方法-CN202211440123.8在审
发明人：张鑫;李继仁;田景云;耿会力;曹规划 -专利权人：西安乐析医疗科技有限公司
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定甲基胍和胍基琥珀酸含量的方法，步骤一：配制系统适用性溶液；步骤二：配制甲基胍对照品溶液：精密称取甲基胍对照品适量，用流动相稀释制成每1ml中含甲基胍20μg的溶液；步骤三：配制2‑胍基琥珀酸对照品溶液：精密称取2‑胍基琥珀酸对照品适量，用流动相稀释制成每1ml中含2‑胍基琥珀酸8μg的溶液；本发明采用C18固相萃取柱对腹膜透析废液进行前处理，有效去除腹膜透析废液中的其他杂质，从而准确测定腹膜透析废液中的甲基胍和2‑胍基琥珀酸；通过高效液相色谱法对腹膜透析废液中的甲基胍和2‑胍基琥珀酸进行检测，从而有效监测腹膜透析病人的具体身体状况，为腹膜透析病人的后期治疗提供指导意义。
一种测定甲基琥珀酸含量方法

[发明专利]二甲双胍在治疗KRAS突变型结直肠癌中的应用-CN201910620051.7在审
发明人：高国全;周倜;杨霞;谢晋烨;夏良平;何文卓 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种确定结直肠癌治疗方案的标志物，所述标志物为KRAS基因和/或蛋白，KRAS突变型结直肠癌选用二甲双胍治疗结直肠癌。本发明首次明确KRAS突变型结直肠癌患者使用二甲双胍获益更显著，进一步明确二甲双胍排出通道MATE1表达下调，是KRAS突变型结直肠癌细胞对二甲双胍敏感的关键机制，通过使MATE1转录水平降低增加肿瘤细胞内二甲双胍的浓度，从而增强二甲双胍抑制肿瘤细胞增殖的作用。
二甲双胍结直肠癌突变型标志物抑制肿瘤细胞增殖治疗结直肠癌表达下调关键机制排出通道肿瘤细胞转录水平治疗蛋白细胞敏感

[发明专利]一种含二甲双胍和维格列汀固体药物组合物-CN202110081013.6在审
发明人：计莹 -专利权人：江苏宇锐医药科技有限公司;浙江诺得药业有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明涉及一种含二甲双胍和维格列汀固体药物组合物，该含二甲双胍和维格列汀固体药物组合物包括二甲双胍、维格列汀、罗格列酮和B族维生素，其中所述二甲双胍的质量份数为：1～3份；维格列汀的质量份数为15～60该含二甲双胍和维格列汀固体药物组合物为单方片剂或胶囊剂。该含二甲双胍和维格列汀固体药物组合物通过三种不同降血糖药物的科学组合，达到机制互补、相互协同、提高疗效、合理用药的目的。
一种二甲双胍维格列汀固体药物组合

[发明专利]一种槲皮素-盐酸二甲双胍复合降糖药物的制备方法-CN202210877718.3在审
发明人：汪河滨;时慧;邱爱军;杨玲 -专利权人：天水师范学院
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开一种槲皮素‑盐酸二甲双胍复合降糖药物的制备方法，包括如下步骤：步骤A：将槲皮素和盐酸二甲双胍混合均匀，得到混合原料；步骤B：向混合原料中加入甲醇，采用加液研磨法或溶剂挥发法将混合原料中的槲皮素和盐酸二甲双胍进行复合反应，得到槲皮素‑盐酸二甲双胍复合降糖药物。本发明采用加液研磨法或溶剂挥发法，将槲皮素与盐酸二甲双胍进行复合，形成槲皮素‑盐酸二甲双胍复合降糖药物(Qu‑Mh)；该Qu‑Mh复合药物中的槲皮素相比单纯的槲皮素具有更高的溶解性和生物利用度。
一种槲皮素盐酸二甲双胍复合药物制备方法

[发明专利]一种盐酸二甲双胍制剂及其制备方法-CN202011606503.5在审
发明人：巴明;江云霞;尤恒;高丹丹 -专利权人：青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，涉及一种盐酸二甲双胍制剂及其制备方法。按照重量含量计，盐酸二甲双胍制剂由以下组分制成：盐酸二甲双胍49.0％～72.0％、粘合剂3.0～32.0％、缓释骨架材料18.0～35.0％、润滑剂0.1～1.0％；盐酸二甲双胍药物制剂的制备方法为粉碎处理后盐酸二甲双胍与粘合剂A以润湿剂进行润湿，搅拌剪切进行湿法制粒整粒，将湿整颗粒进行干燥，干整粒形成内制颗粒；将前述步骤得到的内制颗粒与缓释骨架材料和粘合剂B预混，形成预混颗粒；将前述所得预混颗粒与润滑剂混合，即得盐酸二甲双胍药物制剂
一种盐酸二甲双胍制剂及其制备方法

[发明专利]一种恩格列净和盐酸二甲双胍复方制剂及其制备方法-CN202210661762.0在审
发明人：张之奎;李春颖;蔡晓静;吴风静 -专利权人：河北戴桥医药科技有限公司
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩格列净和盐酸二甲双胍复方制剂及其制备方法，复方制剂包括恩格列净颗粒和盐酸二甲双胍颗粒；所述恩格列净颗粒包括恩格列净，波拉克林钾，麦芽糖‑环糊精，崩解剂，粘合剂；盐酸二甲双胍颗粒包括盐酸二甲双胍本发明复方制剂能够解决恩格列净和盐酸二甲双胍用量悬殊而不易控制含量均匀度的问题；同时能有效克服恩格列净溶解性差的问题，实现恩格列净和盐酸二甲双胍的溶出曲线与原研上市产品一致的效果。
一种恩格列净盐酸二甲双胍复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种利格列汀盐酸二甲双胍片及其制备方法-CN202310483263.1在审
发明人：张迪;吕会超;张硕;林巧玲 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种利格列汀盐酸二甲双胍片及其制备方法。本发明通过优化利格列汀盐酸二甲双胍片制备工艺，使用含有利格列汀的包衣液对盐酸二甲双胍片芯进行包衣，有效阻隔利格列汀与盐酸二甲双胍或不相容辅料的接触，解决了利格列汀稳定性差的问题。本发明提供的利格列汀盐酸二甲双胍片是一种含有利格列汀和盐酸二甲双胍两种活性成分的复方包衣片剂，稳定性好，保存时间长，服用方便，可以减轻患者的痛苦。
一种利格列汀盐酸二甲双胍及其制备方法

[发明专利]二甲双胍在治疗小鼠自身免疫性肝炎中的应用-CN201811173021.8有效
发明人：陈永平;潘彤彤;许烂漫;吴发玲;陈达之 -专利权人：温州医科大学附属第一医院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明涉及一种医学领域，特别涉及二甲双胍在治疗小鼠自身免疫性肝炎中的应用。本发明采用的技术方案是：二甲双胍在治疗小鼠自身免疫性肝炎中的应用，其特征在于：包括以下步骤，（1）模型建立，使小鼠具有自身免疫性肝炎（2）治疗，把步骤一后的具有自身免疫性肝炎小鼠给药，给药方式为灌胃给予溶于生理盐水中的二甲双胍药液，所述二甲双胍在生理盐水中的终浓度为6‑10mg/ml，小鼠的给药剂量为每天每只小鼠给二甲双胍150‑250mg/kg.d。通过采用上述方案，本发明主要实现了二甲双胍在治疗小鼠自身免疫性肝炎中具有非常明确的疗效。
二甲双胍治疗小鼠自身免疫性肝炎中的应用

[发明专利]二甲双胍在癌症治疗和预防中的用途-CN201080048060.0无效
发明人：凯文·施特尔;希瑟·赫希;季米特里斯·伊利奥普洛斯 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会
申请日： 2010-08-25 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本文公开了在有需要的受试者体内治疗肿瘤的方法，所述方法包括给予增强量的二甲双胍和减少量的一种或多种化疗剂。二甲双胍的增强量的一个实例为约250mg/天。本文还公开了在受试者体内预防癌症或延缓癌症复现的方法，所述方法包括向所述受试者给予有效量的二甲双胍。在该方法的一个实例中，二甲双胍的量为约75mg/天。本文还公开了一种组合物，所述组合物含有增强量的二甲双胍、减少量的一种或多种化疗剂以及药学上可接受的载体。本文还公开了包含有二甲双胍和一种或多种化疗剂的试剂盒。
二甲双胍癌症治疗预防中的用途

[发明专利]降糖新复方制剂及其用途-CN200410021164.9有效
发明人：曾昭钧;刘铮;邓意辉 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2004-02-19 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种降糖新复方制剂，它的降糖作用优于二甲双胍盐酸盐，同时对损伤的β－胰岛细胞有一定的修复作用，它将天然氨基酸与双胍类药物用于制备治疗糖尿病的复方制剂。天然氨基酸(I)与双胍类降糖药(II)的重量比的比值为：10.0～0.1。所述的天然氨基酸(I)包括：牛黄酸、半胱氨酸和蛋氨酸；双胍类降糖药物(II)包括：二甲双胍和苯乙双胍。本发明对损伤的β－胰岛细胞有一定的修复作用，急性毒性低于二甲双胍盐酸盐，患者可以较长时间服用，并且保持了药物价格便宜的优点。
降糖新复方制剂及其用途