[发明专利]基因克隆的新方法无效
| 申请号： | 99808906.0 | 申请日： | 1999-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN1310758A | 公开（公告）日： | 2001-08-29 |
| 发明（设计）人： | 土屋政幸;齐藤干良;大友俊彦 | 申请（专利权）人： | 中外制药株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N15/12;C12N15/13;C12N15/62;//C07K19/00C07K16/00C07K14/435 |
| 代理公司： | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人： | 巫肖南 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及用于分离膜结合蛋白的编码基因的方法,其以将一种功能性蛋白与一种融合蛋白本身相融合为特征,而且与现有的在融合蛋白中载有被抗体识别的表位的TMT方法不同。该方法使选择性分离膜结合蛋白的编码基因成为可能。 | ||
| 搜索关键词： | 基因 克隆 新方法 | ||
【主权项】：
1．用于分离膜结合蛋白的编码基因的方法，所述的方法包括如下步骤：(ⅰ)将包括编码对一种抗原具有结合亲和力的可分泌性功能蛋白的DNA以及连接于该功能蛋白编码DNA3’侧下游的cDNA的载体引入细胞，(ⅱ)在细胞内表达对抗原具有结合亲和力的可分泌性功能蛋白与由该cDNA所编码蛋白的融合蛋白，(ⅲ)通过将在细胞膜上表达融合蛋白的细胞与抗原相接触，筛选结合抗原的细胞，并且(ⅳ)从所筛选的细胞中分离插入到载体中的cDNA。
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