[发明专利]组胺H3受体配体无效
| 申请号： | 99804932.8 | 申请日： | 1999-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN1296478A | 公开（公告）日： | 2001-05-23 |
| 发明（设计）人： | S·B·卡林德吉安;I·M·布克;I·D·林尼;G·F·瓦特;E·A·哈珀;N·P·桑克利 | 申请（专利权）人： | 詹姆斯·布莱克基金有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/12 | 分类号： | C07D295/12;A61K31/395;C07D207/08;C07D403/06;C07D401/12;C07D405/12;C07D295/08;C07D403/12;C07D211/24 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,王其灏 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(Ⅰ)化合物及其可药用盐为组胺H3受体配体。在式(Ⅰ)中,A表示(CH2)m,m为1至3;B为(CH2)n,n为1至3;x为0至2;R1为C1至C10烃基,其中最多可有2个碳原子被O、S或N取代,最多可有2个氢原子被卤素取代;R2为H或C1至C15烃基,其中最多可有3个碳原子被O、S或N取代,最多可有3个氢原子被卤素取代;当－Y－Z－R2与W相连时,R3可不存在,或当－Y－Z－R2不与W相连时,R3为H或C1至C7烃基;W为氮;X为－CH2－、－O－或－NR4－,其中R4为H或C1至C3烷基;Y替代A、B、W和X上的氢原子,且为C2至C10亚烷基,其中一个非端位碳原子可被O取代;以及Z为(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)、(Ⅵ)或(Ⅶ),其中R5、R6和R7各自独立地为H或C1至C15烃基,其中最多可有3个碳原子被O或N取代,最多可有3个氢原子被卤素取代,以及Q为H或甲基,或者Q与R5或R7相连形成5元环,或者Q与R2相连形成6元环。 | ||
| 搜索关键词： | 组胺 h3 受体 | ||
【主权项】：
1、下式化合物及其可药用盐，其中：A为(CH2)m，m为1至3； B为(CH2)n，n为1至3；x为0至2；R1为C1至C10烃基，其中最多可有2个碳原子被O、S或N取代，最多可有2个氢原子被卤素取代；R2为H或C1至C15烃基，其中最多可有3个碳原子被O、S或N取代，最多可有3个氢原子被卤素取代；当-Y-Z-R2与W相连时，R3可不存在，或当-Y-Z-R2不与W相连时，R3为H或C1至C7烃基；W为氮；X为-CH2-、-O-或-NR4-，其中R4为H或C1至C3烷基；Y替代A、B、W和X上的氢原子，且为C2至C10亚烷基，其中一个非端位碳原子可被O取代；以及Z为其中R5、R6和R7各自独立地为H或C1至C15烃基，其中最多可有3个碳原子被O或N取代，最多可有3个氢原子被卤素取代，以及Q为H或甲基，或者Q与R5或R7相连形成5元环，或者Q与R2相连形成6元环。
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