[发明专利]一种槟榔芋种用球茎的繁殖方法无效
| 申请号： | 97118966.8 | 申请日： | 1997-10-07 |
| 公开（公告）号： | CN1073344C | 公开（公告）日： | 2001-10-24 |
| 发明（设计）人： | 周素平;何玉科;李式军;高丽红;刘高琼;刘平林;沈瑞娟 | 申请（专利权）人： | 南京农业大学;中国科学院上海植物生理研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京农林水专利代理有限公司 | 代理人： | 董金和,钱宝英 |
| 地址： | 2100*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种摈榔芋种用球茎快速繁殖方法，属于植物种苗的快速繁殖技术领域。具体方法是将摈榔芋球茎芽的茎尖用0．1％HgCl＃-[2]表面灭菌10—15分钟，接种到诱导培养基上，50—60天后，育成试管苗；将试管苗转入增殖培养基上，大量地繁殖；切下芽，转入MS固体无激素培养基中，20—25天后，芽伸长到8—15厘米；将试管苗放入液体或固体培养基，50—60天后，试管苗茎基部膨大形成重量为0．2—10克的试管球茎。该方法具有繁殖速度快，繁殖率高，试管球茎移栽大田直接、简单，省工、省本等优点。$＃! | ||
| 搜索关键词： | 一种 槟榔 芋种用 球茎 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
1．一种槟榔芋种用球茎的繁殖方法，其特征在于：1)将槟榔芋球茎芽的茎尖用0.1％(重量比，下文同)HgCl2表面灭菌10～15分钟，无菌水冲洗后接种到配方为MS固体基本培养基+1～3倍FeSO4+6-BA(6-苄氨基嘌呤)1.0mg/L(培养基体积，下文同)+NAA(α-萘乙酸)0.1mg/L+GA3(赤霉素)0.05mg/L,pH5.8的诱导培养基上，50～60天后，芽的茎尖发育成试管苗；2)将试管苗上形成的芽切下，转入MS固体无激素培养基中，20～25天后，芽伸长到8～15厘米；3)将上述试管苗放入配方为MS+蔗糖8～12％+6-BA4.0～10.0mg/L，深度为1.0～2.0厘米的液体培养基，50～60天后，试管苗的基部茎膨大，形成重量为0.4～1.0克的试管球茎；或者剪除上述试管苗的根基部，接入MS+NAA4.5～6.0mg/L+6-BA1.0～3.0mg/L+蔗糖8～12％,pH为4.0～6.0固体培养基中，50～60天后，试管苗茎基部膨大形成重量为0.2～0.6克的试管球茎。
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