[发明专利]苯并咪唑化合物无效
| 申请号： | 96196881.8 | 申请日： | 1996-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN1159007C | 公开（公告）日： | 2004-07-28 |
| 发明（设计）人： | R·J·格里菲;A·H·卡弗特;N·J·库廷;D·R·纽威尔;B·T·古勒丁 | 申请（专利权）人： | 钮卡斯尔大学风险投资有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/415 | 分类号： | A61K31/415;C07D235/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 英国纽*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本文公开了一系列苯并咪唑-4-羧酰胺化合物(I)，其可用作DNA修复酶多聚(ADP-核糖)多聚酶或PARP酶(EC 2.4.2.30)的强抑制剂，因此其可以提供有用的、可与DNA-损伤细胞毒药物或放疗协同作用的治疗化合物，以加强后者的作用。在式(I)中，R和R’各自独立为氢，烷基，羟基烷基(例如CH2CH2OH)，酰基(例如乙酰基或苯甲酰基)或任意取代的芳基(例如苯基)或芳烷基(例如苄基或羧苄基)基团。在大多数可取的化合物中，R通常为取代的苯基。化合物也可以其药学上可接受的盐的形式或前药形式使用。∴ | ||
| 搜索关键词： | 苯并咪唑 化合物 | ||
【主权项】：
1.通式I苯并咪唑化合物或其药学上可接受的盐和/或前药形式用于制备用于抑制多聚(ADP-核糖)多聚酶或多聚(ADP-核糖)多聚酶活性的人用或兽用药物的用途，![]()
其中，R是选自氢，烷基，羟基烷基，酰基或任意取代的芳基或芳烷基基团，并且，R’是选自氢，烷基，羟基烷基，酰基或任意取代的芳基或芳烷基基团。
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