[发明专利]抗肿瘤制剂无效
| 申请号： | 96191668.0 | 申请日： | 1996-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN1113102C | 公开（公告）日： | 2003-07-02 |
| 发明（设计）人： | 彼得·特鲁格;P·罗利斯伯格尔 | 申请（专利权）人： | 彼得·特鲁格 |
| 主分类号： | C12P19/44 | 分类号： | C12P19/44;C07H15/04;C07H15/06;A61K31/70;C12N1/20 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗宏,王景朝 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种新的可从新链球菌DSM8747分离的脂磷壁酸质。该新的LTA叫做LTA-T。它有一个脂质锚，为呋喃半乳糖-β-1-3-甘油，在其甘油部分有酯化到两个相邻羟基基团的不同脂肪酸，和一个非糖基化并具有独特的短亲水GroP链的线性、无分枝GroP链。亲水主链由30％与D-丙氨酸酯化的仅10个磷酸甘油单位组成。本发明还涉及含此新LTA-T的药用组合物，任选地连同单核因子和/或透明质酸酶，包括施用其抗肿瘤有效量的治疗癌症的方法，生产此新化合物和新药用组合物的方法，新LTA-T的两种降解产物及其用途，以及能从中分离此新化合物的新链球菌株。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 制剂 | ||
【主权项】：
1.一种纯化的式I的脂磷壁酸质LTA-T或其盐：其中R1为氢或D-丙氨酰基，其中D-丙氨酰基与磷的摩尔比为0.27-0.35，R2为具有12、14、16或18个碳原子的饱和或不饱和脂肪酸残基，n的平均值为9。
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