[发明专利]经皮吸收制剂无效
| 申请号： | 94190855.0 | 申请日： | 1994-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN1115964A | 公开（公告）日： | 1996-01-31 |
| 发明（设计）人： | 敷波保夫;畑邦广;笹谷晴英;须藤真生 | 申请（专利权）人： | 多喜兰株式会社;小野药品工业株式会社 |
| 主分类号： | A61K47/30 | 分类号： | A61K47/30 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 卢新华,吴大建 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种经皮吸收制剂，可以将那种以少量药量即可发挥药效、易分解、常温下为固体且皮肤难以吸收的水溶性药物长期稳定地保存，在贴到皮肤上时，可以高效率缓慢释放地向皮肤给药。该制剂是在含有药物的药物贮藏层的药物释放面上覆盖药物释放控制膜而制成，其中药物贮藏层是以链段化聚氨酯为基剂，所说的链段化聚氨酯是以下式表示-R-A-(U)-F-(U)-B-R′，式中符号含义见说明书所述。 | ||
| 搜索关键词： | 吸收 制剂 | ||
【主权项】：
1.一种经皮吸收制剂，其中，它是在含有药物的药物贮藏层的药物释放面上覆盖药物释放控制膜而制成的，其特征在于，上述的药物贮藏层是以链段化聚氨酯为基剂，所说的链段化聚氨酯是以通式：R-A-(U)-F-(U)-B-R′(式中，A、B分别为环氧乙烷、环氧丙烷、四亚甲基氧、1，2-亚丁基氧的聚合物或它们的无规或嵌段共聚物，R、R′为A和B末端的H、CH3、C2H5、C3H7、C4H9，A＝B或A≠B，R＝R′或R≠R′，F表示二异氰酸酯化合物除去了二个异氰酸酯基部分后的骨架，(U)表示尿烷结合)表示的，A和B至少有一方是亲水性的，同时，至少有一方具有在人体皮肤温度附近(30～40℃)熔融的热敏性，并且，上述的药物释放控制膜为交联的明胶相与未交联的该链段化聚氨酯相混合而成的相分离膜。
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