[其他]联苯双酯的合成方法无效
| 申请号： | 86107486 | 申请日： | 1986-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN86107486A | 公开（公告）日： | 1988-05-11 |
| 发明（设计）人： | 曾昭钧 | 申请（专利权）人： | 沈阳药学院 |
| 主分类号： | C07D317/00 | 分类号： | C07D317/00 |
| 代理公司： | 沈阳市专利事务所 | 代理人： | 于广慧,张成宝 |
| 地址： | 辽宁省沈阳*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及的是抗肝炎药物联苯双酯的合成方法。该方法的特点是以没食子酸为起始原料，经酯化、单甲醚化、将所得单甲醚用冰酯酸或氯代甲烷类作溶剂先溴化得到一个单一的新化合物2-溴-3，4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯，然后再用二氯甲烷和碘化钾作环合剂进行环合反应。从而克服了原工艺先环合后溴化，选择性差、副产物多、分离难、收率低的缺点。简化了工艺，提高了收率。 | ||
| 搜索关键词： | 联苯 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种以没食子酸为起始原料，经甲酯化、单甲醚化、环合、溴化、乌尔门反应(UllmannReaction)制得联苯双酯(4，4′一二甲氧基-5，6，5′，6′一二次甲二氧基-2，2′一二甲氧羰基联苯)的合成方法，其特征是所得单甲醚(3，4一二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯)，用氯代甲烷类作溶剂，用单质溴作溴化剂，在一定温度下，溴化得一新的单一化合物2-溴-3，4一二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯，再进行环合反应和乌尔门反应而制得联苯双酯。
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