[发明专利]一种4’-烷胺基苯甲基-3-咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物的合成方法在审
| 申请号： | 202210978281.2 | 申请日： | 2022-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN115261896A | 公开（公告）日： | 2022-11-01 |
| 发明（设计）人： | 汪太民;李嗣锋;程斌;李蓬;李兴宸 | 申请（专利权）人： | 深圳职业技术学院 |
| 主分类号： | C25B3/05 | 分类号： | C25B3/05;C25B3/09;C25B3/07;C25B3/11;C07D471/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京达友众邦知识产权代理事务所(普通合伙) 11904 | 代理人： | 徐银辉 |
| 地址： | 518055 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及化学合成领域，具体为一种4’‑烷胺基苯甲基‑3‑咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物的合成方法；本发明使用咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物和N‑甲基N‑烷基苯胺在电化学氧化下高效合成3‑芳甲基咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物，该反应是通过N‑甲基提供亚甲基连接前述两者实现的。该反应操作简单简便安全，反应条件温和，方法简洁高效，原料易得，无副产物，化合物官能团容忍度高，且后处理方便，产率普遍较高，产品在制备过程中无需惰性气体保护，底物适用性广、操作简单、适合大量合成。通过Discovery Studio的分子对接技术可助力快速虚拟筛选具有潜在抗癌活性的产物，经细胞实验验证发现有几个产物具有较好的抗乳腺癌、结直肠癌活性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 胺基 苯甲基 咪唑 吡啶 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
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