[发明专利]作为JAK激酶抑制剂的吡咯并[2,3-d]嘧啶类衍生物及制备方法和用途在审
| 申请号： | 202210034750.5 | 申请日： | 2022-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN114292274A | 公开（公告）日： | 2022-04-08 |
| 发明（设计）人： | 张大永;郇雪婷 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07F5/02;A61K31/519;A61K31/5377;A61K31/69;A61P37/06;A61P25/28;A61P17/06;A61P19/02;A61P1/00;A61P29/00;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 冒艳 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了具有通式(I)的吡咯并[2，3‑d]嘧啶类衍生物或其可药用的盐作为JAK激酶抑制剂用于预防、治疗或改善包括例如炎性疾病和自身免疫疾病(例如，类风湿性关节炎、银屑病、炎性肠炎疾病、系统性红斑狼疮、牛皮癣、斯耶格伦氏综合征、白塞氏病、多发性硬化等等)以及癌症(例如，巨大淋巴结增生症、淋巴瘤、白血病多发性骨髓瘤或骨髓增生性疾病等等)等等的JAK相关性疾病的药物。本发明化合物具有优良的JAK激酶(Janus Kinase)抑制活性。本发明还提供包含所述化合物及其可药用的盐，药学上可接受的载体或辅料及其制备方法。 |
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| 搜索关键词： | 作为 jak 激酶 抑制剂 吡咯 嘧啶 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
暂无信息
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