[发明专利]颅内动脉瘤形成和破裂的关键基因的研究方法在审
| 申请号： | 202111341048.5 | 申请日： | 2021-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN114171123A | 公开（公告）日： | 2022-03-11 |
| 发明（设计）人： | 曹鑫;吴一凡;耿道颖;张军;吕锟;曾延玮;付君言;印旭阳;韩燕;许思亭;于泽宽;冯喆;唐烨;潘磊 | 申请（专利权）人： | 曹鑫 |
| 主分类号： | G16B40/00 | 分类号： | G16B40/00;G16B5/00;G16B20/00 |
| 代理公司： | 北京中政联科专利代理事务所(普通合伙) 11489 | 代理人： | 谢恺 |
| 地址： | 200040 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物信息学领域，尤其涉及颅内动脉瘤形成和破裂的关键基因的研究方法，包括以下步骤：S1、芯片数据获取和芯片数据前处理；S2、关键基因筛选；S3、基因功能富集分析和免疫微环境分析，本发明在关键基因的筛选上，采用了差异表达基因分析和WGCNA两者相结合的方法，在此基础上，对两种方法结果取交集后获得的关键基因进行蛋白互作网络分析，筛选出IAs形成和破裂最核心的基因，实现了通过权重基因共表达网络分析方法鉴别导致IAs形成和破裂的潜在关键基因。 | ||
| 搜索关键词： | 动脉瘤 形成 破裂 关键 基因 研究 方法 | ||
【主权项】：
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