[发明专利]单基因病名称的推荐方法和系统在审
| 申请号： | 202110641197.7 | 申请日： | 2021-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN113488103A | 公开（公告）日： | 2021-10-08 |
| 发明（设计）人： | 马旭;陈翠霞;曹宗富;蔡瑞琨;李乾;殷哲 | 申请（专利权）人： | 国家卫生健康委科学技术研究所 |
| 主分类号： | G16B20/20 | 分类号： | G16B20/20;G16B20/50;G16B50/00;G16H50/70 |
| 代理公司： | 北京市万慧达律师事务所 11111 | 代理人： | 刘伟 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开一种单基因病名称的推荐方法和系统，能够精准、高效、全面的推荐出用户所患的单基因病名称。该方法包括：将用户输入的特征集合I中的临床特征在标准化临床特征表型树上的节点标记；遍历特征关系数据库中的第n个单基因病名称，将其对应特征集合A中的标准临床特征在标准化临床特征表型树上的节点标记；基于标准化临床特征表型树上的节点标记，从特征集合A中匹配出与特征集合I每个临床特征一一对应的最佳标准临床特征；分别计算每个临床特征与对应最佳标准临床特征链路的离散增量，并累加得到总离散增量；令n＝n+1重新遍历特征关系数据库中的第n个单基因病名称，直至特征关系数据库中的单基因病名称遍历完毕，将特征集合I与每个特征集合A对应的总离散增量汇总排序，输出最小总离散增量对应的单基因病名称。 | ||
| 搜索关键词： | 基因 名称 推荐 方法 系统 | ||
【主权项】：
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