[发明专利]一种N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶-2-胺类化合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202011586076.9 申请日: 2020-12-29
公开(公告)号: CN112279836B 公开(公告)日: 2021-04-30
发明(设计)人: 王永广;杨水凤;张佳琪;苏小庭;戴信敏 申请(专利权)人: 北京鑫开元医药科技有限公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D405/14;C07D413/14;C07D401/14;C07D409/14;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/496;A61K31/5377
代理公司: 北京嘉科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11687 代理人: 张艳
地址: 101102 北京市通州区中关村科技园区*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明属于药物领域,提供了一种N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物及其制备方法。所述N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物为具有式Ⅰ结构的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素化合物。所述式Ⅰ结构为:,其中,R1为单取代、多取代或不取代的苯环或芳杂环。所述N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物可以作为有效的RET激酶抑制剂,其抑制活性较强且副作用较小。包含所述N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物的药物组合物也具有很好的抗肿瘤药理活性。
搜索关键词: 一种 甲基 吡唑 吡啶 化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
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