[发明专利]一种7-氟咪唑并[1,2-A]吡啶的合成方法

摘要

本发明公开了一种7‑氟咪唑并[1,2‑A]吡啶的合成方法，该合成方法的合成路线采用4‑氟吡啶‑2‑胺为原料，35℃条件下，向溶剂中加入氯乙醛水溶液和碱，在微通道反应器中反应5‑10分钟后，通过酸化后处理成盐，得到7‑氟咪唑并[1,2‑A]吡啶的草酸盐；将草酸盐分散在二氯甲烷中，再依次通过游离、纯化和浓缩步骤得到纯净的终产物7‑氟咪唑并[1,2‑A]吡啶。本发明合成方法路线短，原料易得，易于操作，有效提高了转化率和安全性。后处理操作简单，每一步反应后均无需柱层析处理，只需要成盐、游离就能纯化产品，本发明在生产过程中产生的废料少，符合环保要求，对于实际放大生产具有重要的参考和实用价值。