[发明专利]一种氟二苯基取代吡啶类化合物的制备方法在审
| 申请号： | 202010507040.0 | 申请日： | 2020-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN111606848A | 公开（公告）日： | 2020-09-01 |
| 发明（设计）人： | 申利群;吴爱群;鲁家豪;雷福厚;姚兴东;李文;杨珺;赖无忌;祁婉玲 | 申请（专利权）人： | 广西民族大学 |
| 主分类号： | C07D213/85 | 分类号： | C07D213/85;A61P35/00 |
| 代理公司： | 重庆宏知亿知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 50260 | 代理人： | 梁山丹 |
| 地址： | 530006 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种氟二苯基取代吡啶类化合物的制备方法，包括步骤如下：S1在圆底烧瓶中加入NKC‑9催化剂、4‑羟基苯乙酮、2‑三氟甲基苯甲醛、加入适量的CHCl3在氮气保护下加热回流,TLC跟踪反应，反应结束后,滤出催化剂用少量氯仿洗涤，滤液经浓缩得粗产品,再用95％乙醇重结晶得到查尔酮前体化合物；将上一步的产物与丙二腈、醋酸铵按照1:1:3的摩尔比加入到圆底烧瓶中。本发明的化合物以取代苯乙酮，取代苯甲醛，丙二腈，氰乙酸乙酯，醋酸铵为原料，采用一锅法，合成4,6‑二苯基‑3氰基吡啶类化合物，经过MTT法测试，发现该药物对脑胶质瘤U251的增殖有很强的抑制作用，在筛选抗肿瘤药物上具有良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苯基 取代 吡啶 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
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