[发明专利]一种2-氯-5-氟-6-甲基嘧啶的合成方法在审
| 申请号： | 202010461299.6 | 申请日： | 2020-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN111484455A | 公开（公告）日： | 2020-08-04 |
| 发明（设计）人： | 王小波 | 申请（专利权）人： | 南京普锐达医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/30 | 分类号： | C07D239/30 |
| 代理公司： | 南京源古知识产权代理事务所(普通合伙) 32300 | 代理人： | 郑宜梅 |
| 地址： | 210047 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种2‑氯‑5‑氟‑6‑甲基嘧啶的合成方法：将甲醇钠溶于甲醇中后，加入尿素搅拌，滴加2‑氟乙酰乙酸乙酯，回流反应2‑3小时得中间体A。中间体A，三氯氧磷和有机碱按重量比1:5‑10:0.3‑2混合反应，将混合物冷却后除去多余的三氯氧磷，加水淬灭萃取，干燥，浓缩后得到产物B。将产物B加入乙醇，锌粉，醋酸，加热回流反应10‑16小时，降温，过滤，蒸去乙醇，有机溶剂萃取，蒸干得粗品，减压精馏得纯品产物C，即为2‑氯‑5‑氟‑6‑甲基嘧啶。本方法具有提高了收率，缩短了时间，操作简单，简化了后处理工序的效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
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