[发明专利]基于免标记的荧光探针构建的FEN1酶活性检测方法及其应用有效
| 申请号： | 201911333073.1 | 申请日： | 2019-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN111088039B | 公开（公告）日： | 2022-03-08 |
| 发明（设计）人： | 卫伟;王晨晨;刘松琴 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | C09K11/07 | 分类号： | C09K11/07;C09K11/06;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 王艳 |
| 地址： | 211102 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了免标记的荧光探针及其制备方法和应用，所述免标记的荧光探针的制备方法如下：将金纳米粒子与ssDNA溶液混合后涡旋5~10秒得到混合溶液，在混合溶液加入柠檬酸缓冲溶液，3~5分钟后加入HEPES缓冲溶液，离心洗去多余ssDNA即得。本发明还公开了基于免标记的荧光探针构建的FEN1酶活性检测方法及其在细胞成像中的应用。本发明不需要借助昂贵精密仪器检测，简化了检测方法，极大地降低了检测FEN 1酶的检测成本，本发明具有运行成本低、检测快速简便、选择性好、灵敏度高等优点。此外，所制备的荧光探针具有较好的生物相容性和低毒性特点，可以进入细胞，进行体内检测。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 标记 荧光 探针 构建 fen1 活性 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
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