[发明专利]一种简单快速提取谷子微量DNA的方法及应用在审

专利信息
申请号: 201911126244.3 申请日: 2019-11-18
公开(公告)号: CN110643603A 公开(公告)日: 2020-01-03
发明(设计)人: 解慧芳;刘金荣;王素英;刘海萍;闫宏山;王淑君;邢璐;魏萌涵;付楠;宋中强;宋慧;张扬 申请(专利权)人: 安阳市农业科学院
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10;C12Q1/6806
代理公司: 41150 安阳金泰专利代理事务所(普通合伙) 代理人: 王晖
地址: 455000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种简单快速提取谷子微量DNA的方法及应用,方法包括如下步骤:(1)取新鲜干净的谷子叶片直接至PCR排管中;(2)加入溶液A,溶液A的组分为:100mM NaOH和2%Tween 20;(3)95℃水浴10‑15min或直接放置于PCR仪中95℃加热10‑15min;(4)加入溶液B,溶液B的组分为:100mM Tris‑HCL和2mM EDTA,pH=8.0;(5)将加入的溶液上下颠倒数次后混匀,不要剧烈震荡,离心后即得到DNA溶液。本方法所需样品量少,不需要昂贵的仪器,不使用毒性试剂,操作简便,省工省时,环保安全,适用于大批量快速提取基因组微量DNA;本方法可用于对谷子杂交种后代真假杂交的鉴定。
搜索关键词: 快速提取 微量DNA 谷子杂交种 毒性试剂 环保安全 直接放置 基因组 样品量 混匀 可用 排管 省工 省时 水浴 加热 叶片 颠倒 震荡 杂交 后代 新鲜 应用
【主权项】:
1.一种简单快速提取谷子微量DNA的方法,其特征在于:包括如下步骤:/n(1)取新鲜干净的谷子叶片直接至PCR排管中;/n(2)加入溶液A,溶液A的组分为:100mM NaOH和2% Tween 20;/n(3)95℃水浴10-15min或直接放置于PCR仪中95℃加热10-15min;/n(4)加入溶液B,溶液B的组分为:100mM Tris-HCL和2mM EDTA,pH=8.0;/n(5)将加入的溶液上下颠倒数次后混匀,离心后即得到DNA溶液。/n
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