[发明专利]基于可膨胀水凝胶的防PM2.5鼻塞的制备方法及其产品

摘要

本发明提供一种基于可膨胀水凝胶的防PM2.5鼻塞制备方法及其产品，该鼻塞外缘形状与鼻腔相匹配且能够透气，包括内外层，内层材料以可膨胀水凝胶为基础，通过添加肺表面活性物质和消炎药物，实现材料形状可控、高效阻隔、抗菌消炎；外层材料以静电纺丝制备生物相容性的高分子支架材料，实现初步阻隔大颗粒物的目的。本发明产品的使用方法为鼻塞式，通过水凝胶的膨胀使得材料充满鼻腔，实现了隐形口罩的功能；产品的PM2.5阻隔率不低于90%，同时通过消炎药物的缓释，实现了鼻腔炎症的治疗作用。

主权项

1.根据权利要求1所述基于可膨胀水凝胶的防PM2.5鼻塞的制备方法，该鼻塞外缘形状与鼻腔相匹配且能够透气，包括内外层，其特征在于，至少包括如下制备步骤：/n（1）内层的制备/na. 将含有羟基基团的高分子材料溶解在碱性有机溶剂中，加入甲苯磺酰氯，甲苯磺酰氯与高分子材料的摩尔量为（0.5-5）：1，在氮气保护下，反应温度为80-200℃，反应时间为30-120分钟，获得中间体，其中，所述的含有羟基基团的高分子材料为聚乙二醇4000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、聚乙烯醇、聚己内酯、聚羟基脂肪酸酯的一种；/nb. 将肺表面活性物质（PS）溶解于0.1 mol/L碱性水溶液中回流，将步骤a获得的中间体加入反应体系中继续回流，肺表面活性物质与中间体的摩尔量比（0.1-1）：1，在80-120℃，反应30-150分钟，得到肺表面活性物质接枝的高分子材料；/nc. 将10～20质量份浓度10%的丝素蛋白水溶液和3～6质量份的丙烯酸钠混合，加入1～5质量份的交联剂和1～5质量份的引发剂，搅拌均匀后加入5-30质量份的肺表面活性物质接枝的高分子材料和1-10质量份的消炎类药物，在300～1500 rpm的搅拌速率下反应30～180 min，反应完毕后，将成形的水凝胶脱模，并进一步置于65℃下干燥24小时，然后将干燥的水凝胶浸泡在大量蒸馏水中3天，每天换水两次，以除去残留的未反应的化学物质；/n（2）外层材料的制备/n将生物相容性高分子材料与六氟异丙醇以适量质量比进行混合，超声30分钟，磁力搅拌过夜后得到均一的溶液，配成质量浓度1~20%的溶液，室温下搅拌6~12小时后得到均一的溶液，将所得溶液装入一个20 mL玻璃注射器内，在电场电压10~15 kv，托盘接收距离为8 ~15 cm，推速为0.2 ~ 1.0 mL/h，通过接受装置设计，静电纺丝制备出支架，其中支架末端为椭圆形，上窄下宽，接受装置的旋转速度为10~500 rpm，收集喷出的纤维，时间为1~8小时，得到生物相容性的高分子支架，其中，所述的生物相容性高分子材料为聚乳酸（PLA），聚己内酯（PCL），聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA），丝素蛋白的一种；/n（3）产品的制备/n内层结构材料从上端加入外层结构材料中。/n