[发明专利]一种窄冠黑杨11号的组培快繁方法

摘要

本发明公开了一种窄冠黑杨11号的组培快繁方法，采用窄冠黑杨11号春枝温室水培得到外植体，在添加6‑BA 0.5‑1.5mg/L、NAA 0.02‑0.1mg/L的MS培养基中，通过器官再生方式获得窄冠黑杨11号无菌瓶苗。取瓶苗叶片在添加6‑BA 0.2‑0.3mg/L、NAA 0.03‑0.07mg/L、GA 0.1mg/L的MS培养基中诱导叶片分化，在添加6‑BA 0.1‑0.5mg/L、NAA 0.07‑0.35mg/L、GA 0.5‑1.0mg/L的MS培养基中诱导不定芽增殖，无根苗在添加NAA 0‑0.3mg/L、IBA 0‑0.3mg/L的1/2MS培养基中完成不定根的诱导。

主权项

1.一种窄冠黑杨11号的组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、是将窄冠黑杨11号冬枝在温室内进行水培，得到萌发的新茎段；以萌发嫩茎段为外植体在添加有6‑BA的浓度为0.5‑1.5毫克/升、NAA的浓度为0.02‑0.1毫克/升、GA的浓度为0.1毫克/升的MS培养基中诱导不定芽产生；步骤2、待不定芽叶片的叶面积达到3平方厘米后，以不定芽叶片为材料，在叶片分化培养基进行不定芽的诱导；所述不定芽诱导培养基为在MS培养基中添加NAA的浓度为0.03‑0.07毫克/升、6‑BA的浓度为0.2‑0.3毫克/升、GA的浓度为0.1毫克/升；步骤3、待叶片长出不定芽后，将不定芽转接到增殖培养基上所述增殖培养基为在MS培养基中添加NAA的浓度为0.07‑0.10毫克/升、6‑BA的浓度为0.1‑0.5毫克/升、GA的浓度为0.5‑0.1毫克/升；步骤4、待不定芽长到2.5‑3.5厘米，将苗接种至生根培养集中进行不定根诱导，所述生根培养基为在1/2MS培养基中添加NAA浓度为0.0‑0.3毫克/升、IBA浓度为0.0‑0.3毫克/升；步骤5、将步骤4获得的生根苗先在温室大棚内的苗床上炼苗3‑5天，后开盖锻炼2‑3天，然后从培养瓶中取出瓶苗，洗净根部的培养基，移栽到温室中的营养钵或穴盘中；栽培介质为1：1体积比混合的草炭土和蛭石，装钵前用浓度为0.1％的50％的可湿性多菌灵对栽培基质进行消毒；移栽后的前3‑5天覆盖无纺布保湿，保持温室的温度为20—28℃，相对湿度为70—100％；步骤6、最后除去无纺布保湿，进行浇水的正常管理，经过2‑3周长出新根和新梢，当苗高达到15‑20cm时，移栽到室外大田里。