[发明专利]靶向动脉粥样硬化的pH敏感透明质酸纳米载药颗粒及其制备方法在审
| 申请号： | 201910584825.5 | 申请日： | 2019-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN110354095A | 公开（公告）日： | 2019-10-22 |
| 发明（设计）人： | 黄宁平;倪哈;孙宁聪 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/36;A61K45/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 张华蒙 |
| 地址： | 211102 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种靶向动脉粥样硬化的pH敏感透明质酸纳米载药颗粒的制备方法，属于新药制剂技术领域，包括：1)具有末端肼基的连接剂共价键合至透明质酸，得到透明质酸衍生物；2)将含疏水链的醛化合物通过末端肼基接枝到透明质酸衍生物，得到含腙键的pH敏感透明质酸共聚物；3)将疏水性抗动脉粥样硬化药物包裹到pH敏感透明质酸共聚物的疏水核心中。本发明还公开了其药物颗粒。本发明使用生物可降解和生物相容的材料，通过正常的生理途径代谢和排泄；该载体具有多靶向性，透明质酸通过与动脉粥样硬化斑块细胞表面过表达的CD44和Stabilin‑2受体特异性结合，响应酸性炎症环境从而释放药物，达到抗氧化药物和抗动脉粥样硬化药物的联合治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 透明质酸 抗动脉粥样硬化 透明质酸衍生物 动脉粥样硬化 载药颗粒 共聚物 靶向 制备 肼基 动脉粥样硬化斑块 受体特异性结合 抗氧化药物 生物可降解 多靶向性 共价键合 联合治疗 醛化合物 生理途径 生物相容 疏水核心 细胞表面 新药制剂 炎症环境 药物包裹 药物颗粒 排泄 连接剂 疏水链 疏水性 接枝 腙键 代谢 释放 响应 | ||
【主权项】：
1.靶向动脉粥样硬化的pH敏感透明质酸纳米载药颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)具有末端肼基的连接剂共价键合至透明质酸，得到透明质酸衍生物；2)基于透明质酸衍生物，将含疏水链的醛化合物通过末端肼基接枝到透明质酸衍生物，得到含腙键的pH敏感透明质酸共聚物；3)将疏水性抗动脉粥样硬化药物包裹到pH敏感透明质酸共聚物的疏水核心中，即得靶向动脉粥样硬化的pH敏感透明质酸纳米载药颗粒。
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