[发明专利]His@ZIF-8/Tb3+

摘要

本发明属于沸石咪唑酯框架复合材料技术领域，具体涉及一种采用His@ZIF‑8/Tb3+复合材料测定炭疽孢子生物标志物DPA含量的方法。所述方法包括以下步骤：1)制备His@ZIF‑8复合材料；2)制备His@ZIF‑8/Tb3+复合材料；3)绘制工作曲线；4)检测。本发明采用的原理如下：当“天线”分子DPA与Tb3+相连接时存在能量转移，进而触发Tb3+的固有荧光，通过对其荧光光谱变化进行测定。本发明的检测方法，具有快速响应、高选择性和高灵敏度的特点。

主权项

1.一种采用His@ZIF‑8/Tb³⁺复合材料测定炭疽孢子生物标志物DPA含量的方法，其特征在于：包括以下步骤：1)制备His@ZIF‑8复合材料a、将组氨酸溶于去离子水中，加入三乙胺并搅拌，得组氨酸溶液；b、将六水合硝酸锌溶解在甲醇中，得六水合硝酸锌溶液；将2‑甲基咪唑溶解在甲醇中，得2‑甲基咪唑溶液；c、将2‑甲基咪唑溶液与组氨酸溶液混合并搅拌，然后加入六水合硝酸锌溶液，室温下搅拌24h，离心收集产物，用甲醇洗涤，干燥，得His@ZIF‑8复合材料；2)制备His@ZIF‑8/Tb³⁺复合材料将His@ZIF‑8复合材料分散到硝酸铽乙醇溶液中，室温下搅拌3h，离心收集产物，用乙醇洗涤，干燥，得His@ZIF‑8/Tb³⁺复合材料；3)绘制工作曲线将His@ZIF‑8/Tb³⁺复合材料分散到水溶液中，配制成浓度为50mg/L的分散液，移取100μL His@ZIF‑8/Tb³⁺分散液，加入到含有800μL HEPES缓冲溶液的离心管中，并加入从0到10μmol/L的浓度的DPA标准溶液，振荡使其混合均匀，10s后用荧光光谱仪在275nm的激发下测试其荧光发射光谱，根据荧光强度与DPA浓度之间的关系，绘制工作曲线；4)检测将待测样品代替DPA标准溶液，通过标准加入法加入，振荡使其混合均匀，10s后用荧光光谱仪在275nm的激发下测试其荧光发射光谱，将荧光强度代入工作曲线，即得待测样品中的DPA浓度；其中，所述的待测样品为10％人尿液或1％牛血清。