[发明专利]一种定量测定烟草中超多靶标香味成分的分析方法

摘要

本发明涉及一种定量测定烟草中超多靶标香味成分的分析方法，属于烟草成分检测技术领域，其特征在于：烟草样品用酸性缓冲液浸泡、有机溶剂提取后，以多壁碳纳米管作为逆固相分散吸附剂，通过涡旋、离心对样品进行净化，结合气相色谱‑串联质谱联用技术实现对烟草中345种香味成分的同时检测。本发明具有操作简单快速、通量高、成本低、溶剂用量少、环境友好、可分析化合物范围广、准确度高、精密度好、灵敏度高、重复性好等优点，可满足对烟草香味成分进行快速分析检测的需要。

主权项

1.一种定量测定烟草中超多靶标香味成分的分析方法，其特征在于：烟草样品用酸性缓冲液浸泡、有机溶剂提取后，以多壁碳纳米管作为逆固相分散吸附剂，通过涡旋、离心对样品进行净化，结合气相色谱‑串联质谱联用技术实现对烟草中345种香味成分的同时检测，具体步骤如下：(1)样品制备：烟叶样品30℃烘干、粉碎、低温避光保存；(2)样品提取：将样品用磷酸盐缓冲液调节pH值至3，加入提取溶剂及内标工作液，涡旋，冷冻，取出后再加无水硫酸镁、氯化钠并迅速剧烈摇晃，涡旋、离心；(3)样品净化：取步骤2)最后离心的有机相，加入无水硫酸镁和多壁碳纳米管，涡旋、离心，上清液过滤后待测；(4)样品检测：将样品进行气相色谱‑串联质谱检测，采用基质匹配标准工作溶液制作标准曲线，用标准曲线定量；GC‑MS/MS分析条件：色谱柱：弹性石英毛细管色谱柱，固定相为50％苯基‑甲基聚硅氧烷，规格60m×0.25mm×0.25μm，进样口端串联5m×0.25mm预柱；进样口温度：280℃；进样量：0.8～1.0μL；进样方式：不分流进样，不分流时间1min；载气：氦气，恒流模式，流速1.5mL/min；程序升温；电离模式：电子轰击电离，电离能70eV；灯丝电流：35μA；离子源温度：280℃；四级杆温度：150℃；传输线温度：280℃；Q2碰撞气：氮气(纯度99.999％)，流量1.5mL/min；淬灭气：氦气(纯度为99.999％)，流量2.25mL/min；扫描方式：多反应监测(MRM)模式。