[发明专利]一种咪唑类配体的合成方法及生物检测应用有效
| 申请号： | 201910463257.3 | 申请日： | 2019-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN110330511B | 公开（公告）日： | 2022-04-19 |
| 发明（设计）人： | 王峥;范勇玲;张晓凡;彭旭 | 申请（专利权）人： | 湖北大学 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 武汉帅丞知识产权代理有限公司 42220 | 代理人： | 朱必武;刘丹 |
| 地址： | 430062 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种咪唑类配体的合成方法，包括：(1)将化合物1与化合物2按摩尔比为1:3～1:3.4的比例均匀地混合在一起，然后在多聚磷酸体系下，150‑170℃回流反应12‑15h，反应结束后冷却至室温；(2)用去离子水稀释上述步骤(1)中的反应原液，冷却过滤得白色沉淀，沉淀用Na |
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| 搜索关键词： | 一种 咪唑 类配体 合成 方法 生物 检测 应用 | ||
【主权项】：
1.一种咪唑类配体的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括如下步骤：(1)将化合物1与化合物2按摩尔比为1:3～1:3.4的比例均匀地混合在一起，然后在多聚磷酸体系下，150‑170℃回流反应12‑15h，反应结束后冷却至室温；(2)用去离子水稀释上述步骤(1)中的反应原液，冷却过滤得白色沉淀，沉淀用Na2CO3溶液中和，将中和液静置冷却并过滤，得粗产品；将粗产品在甲醇溶液中重结晶三次，过滤洗涤并真空干燥得淡黄色固体，即化合物3：5‑(1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑2‑基)‑1,3‑二(3H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑2‑基)苯；其中，所述化合物1为均苯三甲酸，结构式为：![]()
所述化合物2为3,4‑二氨基吡啶，结构式为：![]()
所述步骤的反应过程为：![]()
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