[发明专利]一种噻嗪酮的合成方法有效
| 申请号： | 201910406086.0 | 申请日： | 2019-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN110041289B | 公开（公告）日： | 2020-12-25 |
| 发明（设计）人： | 赵建民;刘子龙;马浩杰;孙艳伟;汪春华;田庆海;刘建军;陈伯阳;乔振 | 申请（专利权）人： | 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司;江苏常隆农化有限公司 |
| 主分类号： | C07D285/34 | 分类号： | C07D285/34 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 王焕 |
| 地址： | 102200 北京市昌平*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种噻嗪酮的合成方法，包括如下步骤：原料为N‑氯甲基‑N‑苯基氨基甲酰氯与N‑特丁基‑N'‑异丙基硫脲，缚酸剂以醋酸盐为主要成分，环合反应得到。本发明的合成方法采用醋酸钠代替碳酸氢铵作为合成噻嗪酮所需的碱，不仅解决了碳酸氢铵在合成产品过程中产生的二氧化碳释放带来的溶剂损失问题，副产物氯化钠可以直接过滤去除，并可回收利用形成一定的经济效益，同时降低了废水处理产生的能耗，实现废水零排放，通过采用本发明的合成方法制备噻嗪酮的平均收率达到86％以上，成品噻嗪酮含量达97.0％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻嗪酮 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种噻嗪酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：原料为N‑氯甲基‑N‑苯基氨基甲酰氯与N‑特丁基‑N'‑异丙基硫脲，缚酸剂以醋酸盐为主要成分，环合反应得到噻嗪酮；优选地，所述缚酸剂中还包括氢氧化物，所述氢氧化物优选为氢氧化钠；优选地，环合反应得到的副产物醋酸加碱后重新得到醋酸盐以作为缚酸剂重复利用。
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