[发明专利]一种香石蒜组织培养方法有效
| 申请号： | 201910275458.0 | 申请日： | 2019-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN109984039B | 公开（公告）日： | 2020-07-28 |
| 发明（设计）人： | 张凤姣;王忠;孙海楠;王涛;庄维兵;束晓春 | 申请（专利权）人： | 江苏省中国科学院植物研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 赵晓琳 |
| 地址： | 211200 江苏省南京市溧水县白*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种香石蒜组织培养方法，属于植物组织培养快速繁殖技术领域。本发明提供的香石蒜组织培养方法包括以下步骤：(1)将灭菌处理后的香石蒜鳞茎接种到丛生芽诱导培养基中进行诱导培养，得到第一小鳞茎；(2)将第一小鳞茎接种到愈伤诱导培养基上进行诱导愈伤培养，得到愈伤团块；(3)将愈伤团块接种到愈伤分化培养基上进行分化培养，得到第二小鳞茎；(4)将第二小鳞茎接种到壮芽生根培养基上进行壮芽生根培养。本发明提供的培养方法安全性高，分化能力强，能够实现香石蒜的高效繁殖。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 石蒜 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
1.一种香石蒜组织培养方法，包括以下步骤：(1)将灭菌处理后的香石蒜鳞茎接种到丛生芽诱导培养基中进行诱导培养30d以上，得到第一小鳞茎；所述丛生芽诱导培养基以MS培养基为基础，还包括3.0mg/L的6‑BA和0.5mg/L的NAA，所述丛生芽诱导培养基中蔗糖的浓度为30g/L，琼脂的浓度为7.5g/L，pH值为5.9；所述灭菌处理包括用质量分数为4％的次氯酸钠消毒15min；(2)将步骤(1)得到的第一小鳞茎接种到愈伤诱导培养基上进行诱导愈伤培养30～40d，得到愈伤团块；所述愈伤诱导培养基以MS培养基为基础，还包括1.5mg/L的2,4‑D和0.2mg/L的6‑BA，所述愈伤诱导培养基中蔗糖的浓度为30g/L，琼脂的浓度为7.5g/L，pH值为5.9；(3)将步骤(2)得到的愈伤团块接种到愈伤分化培养基上进行分化培养20d以上，得到第二小鳞茎；所述愈伤分化培养基以MS培养基为基础，还包括2.0mg/L的6‑BA和0.5mg/L的NAA，所述愈伤分化培养基中蔗糖的浓度为30g/L，琼脂的浓度为7.5g/L，pH值为5.9；(4)将步骤(3)得到的第二小鳞茎接种到壮芽生根培养基上进行壮芽生根培养25～35d；所述壮芽生根培养基以MS培养基为基础，还包括0.4mg/L的6‑BA和0.2mg/L的NAA，所述壮芽生根培养基中蔗糖的浓度为30g/L，琼脂的浓度为7.5g/L，pH值为5.9。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏省中国科学院植物研究所，未经江苏省中国科学院植物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910275458.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
