[发明专利]一种测定中药口服液中指标性成分的方法有效
| 申请号： | 201910073143.8 | 申请日： | 2019-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN109580849B | 公开（公告）日： | 2021-07-27 |
| 发明（设计）人： | 马强;房康;郭项雨;王鹏龙;白桦 | 申请（专利权）人： | 中国检验检疫科学研究院;北京中医药大学 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/72 |
| 代理公司： | 北京律恒立业知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11416 | 代理人： | 裴大牛;顾珊 |
| 地址： | 100176 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种测定中药口服液中指标性成分的方法，包括如下步骤：样品溶液经液相色谱分离后导入可调节式分流器，流出液分为两路：一路与离子迁移谱仪连接，在喷雾电压作用下发生电喷雾离子化，形成的离子进入离子迁移谱仪的迁移管内进行分离后，最终到达法拉第杯检测器检测得到相应测试图谱；另一路流出液进入三重四极杆质谱仪，在多反应监测模式下采集待测物的信号，对离子迁移谱仪的检测结果作进一步确证。本发明测定中药口服液中指标性成分的方法采用液相色谱‑电喷雾电离‑离子迁移谱联用技术，为中药制剂质量控制和活性成分检测提供了科学有效的技术手段。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 测定 中药 口服液 指标 成分 方法 | ||
【主权项】：
1.一种测定中药口服液中指标性成分的方法，其特征在于：包括如下步骤：样品溶液经液相色谱分离后导入可调节式分流器，流出液分为两路：一路与离子迁移谱仪连接，在喷雾电压作用下发生电喷雾离子化，形成的离子进入离子迁移谱仪的迁移管内进行分离后最终到达法拉第杯检测器检测得到相应测试图谱；另一路流出液进入三重四极杆质谱仪，在多反应监测模式下采集待测物的信号，对离子迁移谱仪的检测结果作进一步确证。
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