[发明专利]proADM作为指示不良事件的标志物有效
| 申请号： | 201880017827.X | 申请日： | 2018-02-01 |
| 公开（公告）号： | CN110431425B | 公开（公告）日： | 2023-06-27 |
| 发明（设计）人： | 达赖厄斯·卡梅伦·威尔逊;热苏斯·贝尔梅霍;大卫·安达卢斯;多洛雷斯·卡尔沃 | 申请（专利权）人： | B.R.A.H.M.S有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 金海霞;刘慧 |
| 地址： | 德国亨尼*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及受试者的不良事件，特别是死亡的诊断、预后、风险评估和/或风险分层。本发明涉及一种方法，该方法包括测定所述受试者样品中的肾上腺髓质素原(proADM)水平，并且其中所述proADM水平指示所述受试者的所述不良事件，其中将所述proADM水平与proADM参考水平进行比较；并且其中基于该比较鉴定所述受试者的所述不良事件。本发明还涉及用于实施本发明方法的试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | proadm 作为 指示 不良 事件 标志 | ||
【主权项】：
1.用于受试者的不良事件的诊断、预后、风险评估和/或风险分层的方法，其中所述方法包括测定所述受试者样品中的肾上腺髓质素原(proADM)水平，并且其中所述proADM水平指示所述受试者的所述不良事件，其中将所述proADM水平与proADM的参考水平进行比较；和其中基于所述比较鉴定所述受试者的所述不良事件(a)其中proADM的参考水平为约0.7nmol/L至约2.0nmol/L，或(b)其中(i)对于症状相当于序贯器官衰竭评估(SOFA)评分≤6的受试者，proADM的参考水平为约1.8nmol/L；(ii)对于症状相当于SOFA评分为7‑12的受试者，proADM的参考水平为约3.2nmol/L；或(iii)对于症状相当于SOFA评分≥13的受试者，proADM的参考水平为约5.5nmol/L。
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